1樓：匿名使用者
sds-page電泳你做的是變性電泳,也就是加sds,並需要沸煮的. 在沸煮過程中,蛋白樣品必然變性由原來的球狀變成線性,但是形成的時候蛋白質-sds複合物,所以不會沉澱.這種複合物在凝膠中遷移率只跟蛋白質分子量大小有關,所以能進行蛋白的分離鑑定.
marker一般都是預變性的也就是預煮過的,所以可以不用再煮了.
電泳前蛋白煮沸 重複實驗時還需要煮嗎
2樓：匿名使用者
重複試驗時不需要煮沸。
蛋白煮沸變性之後是不能再復性的了，所以煮沸一次之後想重複實驗的話不需要煮沸了。
蛋白電泳一般指聚丙烯醯胺凝膠電泳，它有兩種形式：非變性聚丙烯醯胺凝膠電泳（native-page）及sds-聚丙烯醯胺凝膠（sds-page）；非變性聚丙烯醯胺凝膠，在電泳的過程中，蛋白質能夠保持完整狀態，並依據蛋白質的分子量大小、蛋白質的形狀及其所附帶的電荷量而逐漸呈梯度分開。而sds-page僅根據蛋白質亞基分子量的不同就可以分開蛋白質。
3樓：匿名使用者
電泳前蛋
白煮沸，重複實驗時當然需要煮
電泳前蛋白煮沸是為了能讓蛋白和上樣緩衝液中的sds更好的結合，已消除蛋白本身電荷的影響。重複實驗要跑電泳，當然也需要在電泳前將蛋白煮沸。一般重複實驗就是要重複各個實驗步驟，以免最終結果出現差異
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