1樓：一一開放有愛
藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「儲存」於血液中，起到藥庫的作用。對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義，一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長。
2樓：箖小鹿
吸收加快。
藥物在體內吸收的標準是與血漿蛋白結合在一起，這樣才能夠被人體徹底吸收從而通過血流量將藥物輸送到病灶部位，發揮藥物的療效，所以在藥理的作用上，常用藥物與血漿蛋白的結合率來總結一個藥物的藥效
藥物吸收後與蛋白結合率越高藥效越強這種說法是否正確
3樓：天下之大
藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。 各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。
藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「儲存」於血液中，起到藥庫的作用。對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長，藥效平穩。
結合率低的藥物體內消除快，同時作用時間短，藥效有很大的波動。
藥物與血漿蛋白結合的意義
4樓：你猜猜猜不到傻
藥物吸收入血，與血漿蛋白結合後稱為結合型藥物，主要有以下特點：
（1）結合型藥物一般無藥理活性：不能跨膜轉運，是藥物在血液中的一種暫時貯存形式。
（2）結合是可逆性的，當血漿中游離型藥物的濃度隨著分佈、消除而降低時，結合型藥物可釋出遊離型藥物，發揮其作用，故結合型藥物可延長藥物在體內的存留時間，即結合率越高，藥物作用時間相應越長。
（3）這種結合是非特異性的，有一定限量，受到體內血漿蛋白含量和其他藥物的影響。若同時應用兩個血漿蛋白結合率都很高的藥物，可發生競爭性置換的相互作用。
藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物,暫時失去藥理活性,並「儲存」於血液中,起到藥庫的作用。對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義,一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢,作用維持時間長。
藥物與血漿蛋白結合後，能不能分佈，被代謝和排洩
5樓：匿名使用者
藥物與血漿蛋白結合後，能不能分佈，被代謝和排洩藥物進入迴圈後，有兩種形式： 即藥物與血漿蛋白結合。
（1）暫時失去藥理活性。
（2）體積增大，不易通過血管壁，暫時「儲存」於血液中。
結合型藥物起著類似藥庫的作用。藥物進入相應組織後也與組織蛋白髮生結合，也起到藥庫作用，影響藥物作用和作用維持時間長短，一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長。 即未被血漿蛋白結合的藥物。
特點：能透過生物膜，進入到相應的組織或靶器官，產生效應或進行代謝與排洩。
藥物與血漿蛋白結合的量越多,藥物的作用 a.起效越快,維持時間越長 b.起效越慢？
6樓：匿名使用者
臨床意義：藥物進入體內後就會與血漿蛋白
結合，不同的藥物結合率不相同。藥物只有在遊離狀態（沒與血漿蛋白結合）時候才有效。有些藥物結合率高有些結合率低，因此作用不同。
比如：a藥結合率為10%，b藥結合率為99%，在相同的條件下若是藥物結合率都下降1%，那麼a藥遊離的量增加1%，在原來的基礎上變成11%，只增加了十分之一；而b藥遊離的量也增加1%，結果就導致b藥遊離的量變成了2%，也就是原來的2倍。像這樣就容易引起b藥的中毒等不良現象。
所以藥物與血漿蛋白結合在臨床上需要仔細研究。
7樓：匿名使用者
一般來說應該選a，我覺得這個答案還是比較適合正確的。
藥物與血漿蛋白結合的競爭對用藥有何影響
8樓：匿名使用者
( l ）水楊酸鹽、保泰鬆、雙香豆素類、長效磺胺類等與甲苯磺丁脈、氯磺丙脈合用時，後兩者可從血漿蛋白結合部位被置換出來，從而致血糖過低，乃至發生低血糖休克。
( 2 ）水楊酸鹽、磺胺類、峽塞米、對氨基水楊酸鈉與甲氨蝶吟合用時，甲氨蝶吟被置換，可致其作用和毒性增加。
( 3 ）水合氯醛、依他尼酸（利尿酸）、甲芬那酸（甲滅酸）、阿司匹林與華法林合用，可致凝血障礙。
( 4 ）阿司匹林、磺胺苯毗哇與甲苯磺丁脈、胰島素合用，可致低血糖休克。
( 5 ）保泰鬆、水楊酸鹽、雙香豆素與磺胺類藥物合用，可致磺胺類藥物過敏反應增多。
( 6 ）阿司匹林與糖皮質激素合用，可致糖皮質激素作用和不良反應增強。
( 7 ）乙胺嚓吮與奎寧合用，可致奎寧毒性增強。
( 8 ）米帕林（阿的平）與帕馬奎（撲瘧喳）合用，可致帕馬奎毒性增強。還應注意某些疾病也可影響藥物與血漿蛋白的結合（減少），從而使蛋白結合率高的藥物作用和毒性增強，故應注意調整（減少）劑量，常見的有：
( l ）腎功能不全：使苯妥英鈉、水楊酸鹽類、保泰鬆、吠塞米（速尿）、巴比妥類、氨苯蝶吮、洋地黃毒普類的血漿蛋白結合減少。
( 2 ）慢性腎衰竭：使苯妥英鈉等酸性藥物（奎尼丁、普蔡洛爾、氯丙嗦則增加結合）的血漿蛋白結合減少。
( 3 ）尿毒症：使磺胺類、甲狀腺素、苯妥英鈉、氯貝丁醋、洋地黃毒昔等的血漿蛋白結合減少。
( 4 ）肝硬化：使地西浮、苯妥英鈉、奎尼丁、氨苯蝶吮的血漿蛋白結合減少。
( 5 ）急性病毒性肝炎或肝硬化：使嗎啡、普蔡洛爾、保泰鬆、異戊巴比妥、苯妥英鈉的血漿蛋白結合減少。
( 6 ）低白蛋白血癥：使奎尼丁、地高辛、地西浮（安定）、苯妥英鈉、甲苯磺丁脈、華法林、潑尼鬆、洋地黃毒昔等的血漿蛋白結合減少。
影響藥物血漿蛋白結合的其他有關因素
( 1 ）陰離子價越高，結合力越強。酸性藥物結合力比鹼性藥物強，而且一般鹼性藥物被置換沒有重要的臨床意義。
( 2 ）小兒藥物血漿蛋白結合率低，血中游離藥物濃度為**的1 . 2 一2 . 4 倍，對藥物敏感性顯著高於**。
( 3 ）老年人或低白蛋白血癥（燒傷、腫瘤、心衰、腸道疾病、創傷
什麼是藥物血漿蛋白結合率，藥物與血漿蛋白結合率越高作用是不是越強
血漿蛋白結合率 藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並 儲存 於血液中，起到藥庫的作用。對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。結...
血漿蛋白屬於蛋白質嗎,血漿蛋白質註冊商標屬於哪一類？
是，血漿蛋白是血漿中最主要的固體成分，含量為60 80g l，血漿蛋白質種類繁多，功能各異。用不同的分離方法可將血漿蛋白質分為不同的種類。血漿蛋白是血漿中多種蛋白質的總稱。血漿蛋白質註冊商標屬於哪一類？血漿蛋白質屬於商標分類第5類0501群組 經路標網統計，註冊血漿蛋白質的內商標達5件。註冊時怎樣選...
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