1樓：匿名使用者
植食性魚類消化道長，肉食性的消化道短。
2樓：匿名使用者
魚有分好多種，它們的食性也大不相同！
它們的消化道則因消化食物的特性不同而不同，植食性一般消化道長些，以加長吸收路線儘量消化耐磨的食材和提取養分，肉食性的短些但附加的腺體會發達複雜些，以大量酶分解複雜的食物。
魚類消化系統的結構特徵是怎樣與消化功能對應的
3樓：房軍師***
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濾食性魚類的消化結構
4樓：蛙玉烏木
濾食性動物是以過濾方式攝食水中浮游生物的動物。包括主動濾食者和被動濾食者兩類。濾食性動物以鰓和（或）口中齒作為濾網，通過水的吸入與吐出而濾取小型浮游生物。
淡水中典型的濾食性動物有鰱魚和鱅魚。海洋中典型的濾食性動物有鯡魚、油鯡、沙丁魚、鯷魚等。
鰱魚類口腔下脣長於上脣，以方便吞入水以過濾藻類，口大以大量吞水，口腔上部有螺形鰓上器官，鰓耙細密但不聯合，成頁狀，這些都可以方便過濾浮游生物。口咽腔相對寬大以方便吞食，相對連線鰓交多，開口大而利於水流。
鯡魚類等海魚也類似，口腔內舌與齒進化為濾器以濾食浮游生物，齒多以細密的一排，不是很用得著，所以比較弱，多用於協助濾水，舌會固定於口腔下，大多有分列。
胃腸則以消化食物的特性進化，植食性一般消化道長些，以加長吸收路線儘量消化耐磨的食材和提取養分，肉食性的短些但附加的腺體會發達複雜些，以大量酶分解複雜的食物。
鰱魚鯉魚鯰魚消化器官構造的差異及食性和形態構造的相適應關係
5樓：扁彎口吸蟲
一、消化器官差異：
1、有無結構性胃與功能性胃：
鰱、鯉屬鯉科魚類，終生無胃結構（此外，海龍魚科、飛魚科、隆頭魚科、䲁科等科下的種類，亦終生無胃。），僅消化道近口端略膨大，亦無胃腺，故缺乏酸性消化能力（表現為酸性蛋白酶水平終生十分低下，鹼性蛋白酶承擔最主要的蛋白水解功能）。
而鯰（種類繁多，暫以 鯰 silurus asotus 為例）屬鯰形目鯰科，為有結構性的胃，亦有強大的酸性消化能力（胃蛋白酶為最重要的酸性蛋白酶，胰蛋白酶和糜蛋白酶為最主要的鹼性蛋白酶），即有功能性的胃，且胃腺出現的時期較早，出膜第5日便發育出胃腺（此為鯰形目魚類普遍特徵，如黃顙魚為3日，大鰭鱯為5日）。
2、腸道結構差異：
鰱為濾食性，鰓耙緻密，所濾食浮游植物與浮游動物的比例約為200~250：1，亦即浮游植物食性，為能充分消化植物性餌料（裸藻門藻類無細胞壁、隱藻門藻類的細胞壁不含纖維素，其他藻類均有含纖維素的細胞壁），腸道必須有足夠的長度，故反覆摺疊，總長度達體長的5倍以上。
鯰為凶猛肉食性，捕食小魚、蝦、水生昆蟲等，不需要長消化道，故腸道較短，長度小於體長，但遠比鰱的腸道粗壯，以便於容納、消化動物性的大塊食團，並提供較強的消化動力（使用張力換能器，可發現，同規格試驗魚，取相同長度前腸腸管，鯰腸道運動的振幅顯著高於鰱）。
鯉為雜食性魚類，因此消化道的長短、粗細間於鰱、鯰之間。
3、消化腺形態差異：
魚類最重要的消化腺是胃腺、肝臟腺體、胰腺。
同「一、1」中內容，鯰具有胃腺，且出現較早，與胰蛋白酶其同樣重要的作用。而鰱、鯉終生無胃腺，無胃蛋白酶，酸性蛋白酶（ph 3.6的緩衝液下測定）比活力（活力/可溶性組織蛋白）微弱，鹼性蛋白酶（ph 10的緩衝液下測定）比活力高，主導蛋白質的消化功能。
另一方面，魚類普遍不具備真正的腸腺，即腸道幾乎無消化酶分泌功能，其腸道中的消化酶主要**於肝、胰。胰臟不呈穩定形態，通常彌散於腸道周邊及肝臟中，形成肝胰臟，肝胰腺。
與多數硬骨魚類一樣，鯰肝胰臟分為2葉（少數硬骨魚類肝臟分3葉或成多支形態），而鯉科魚類的鯉、鰱的肝胰臟則彌散於腸道周圍，無固定形態，不呈分葉或分支狀。
二、攝食器官差異
1、口位口形差異：
鰱生活於水體上層，水流通過口咽腔，流經鰓，完成呼吸作用，水中浮游生物即被緻密第鰓耙過濾出來，吞嚥如消化道，端位口（亦可稱前位口）可滿足功能需求（下位口尤為不適宜），故演化形成端位口。
鯉為底棲雜食性（雜食偏溫和肉食性）魚類，常攝食底棲動物及沉水植物，下位口便於其攝食，故演化形成下位口。此外，脣有輔助取食作用，以水為生活介質的魚類，脣通常不發達，但為便於從水體底質的淤泥或沙石上取食，底棲雜食性魚類往往具有較發達的脣，鯉為一例，脣較發達。
鯰為底棲凶猛肉食性魚類，通常不需要從底質中或底質上刮取或吸取食物，而是伏擊小魚，故雖在底層而不需下位口，演化成為端位口。但與鰱不同，為實現攝入較大規格餌料魚的目的，其口裂顯著寬大。此特點於仔魚期便突顯，鯉科魚類在進入混合營養期時的開口餌料通常為輪蟲，而鯰的開口餌料則是小型枝角類（平均規格顯著大於輪蟲）。
2、鰓耙的差異：
鯉、鯰均非濾食性，無需緻密鰓耙。
鰱為濾食性，鰓耙特化增長（長於鰓絲）且緻密，呈半月形網狀過濾板，又似過濾海綿，孔徑大小不一，且分佈有味蕾。
3、齒的差異：
為便於咬合，勿使餌料魚逃脫，作為凶猛肉食性魚類的鯰，生有口腔齒，而鯉、鰱均無口腔齒，僅具咽齒。
鯉作為底棲雜食偏溫和肉食性魚類，有機會攝食螺、蚌等軟體動物，需要充分破壞其貝殼，故其咽齒為發達臼齒。
鰱為濾食性魚類，咽齒退化細小。
三、感受器官差異
1、光感受器官差異：
即指眼。
攝食節律研究顯示，鰱於夜間隨仍有進食，但其攝食高峰為16：00左右。此時光線適宜，浮游生物集中，又無強光直射，適合濾食性魚類攝食。
因此，鰱比較依賴光感受，並非利用光線洞察捕食，而是通過光感受實現降低攝食耗能的目的，是為長期演化形成的，與食性像適應的生態策略。
而鯰為伏擊型凶猛肉食性魚類，其捕食的關鍵問題是勿使獵物察覺自己，故夜間攝食，幾乎不依賴光感受，因此視覺退化。這種特徵於仔、稚魚階段便突顯，幾乎所有硬骨魚類（包括匍匐生活的鰈形目魚類）的仔魚期均營浮游生活，攝食浮游動物，食性轉化後改變習性，轉入不同水層。於浮游階段，仔魚通常為白晝型攝食節律，因為依賴光感受捕食。
鯰仔魚隨攝食浮游動物，然不依賴光感受，為黑夜型攝食節律，十分特殊。
鯉對光感受的需求，即眼的發達程度間於鰱、鯰之間，表觀上相對較接近鰱。
2、化學感受器官差異：
即嗅覺、味覺。
鰱的味覺感受器官部分分佈於特化的鰓耙上，為濾食性魚類特有，與鯉、鯰不同。
鯉、鯰為底棲魚類，常在或始終在無光條件下攝食，故十分依賴化學感受，故具須（除化學感受外，須還具有觸覺、水流感受等作用，亦可作為光感受缺乏的彌補。）。鯉利用化學感受，引導自身來到食物附近，再用視覺鎖定目標，完成捕食。
而鯰的視覺幾乎可忽略，僅依賴機械振動感受及化學感受便可鎖定目標。
3、機械振動感受：
即側線感受。
魚類利用側線感受機械振動，趨利避害。在攝食過程中，鰱、鯉因其不捕食高速運動的動物，故機械振動感受起到的作用微弱。
鯰作為伏擊型夜間捕食的魚類，對餌料魚運動的察覺是必不可少的，因此，除化學感受外，機械振動感受是鯰捕食所依賴的重要感受器官。
（魚類行為學中，研究不同感受器官在攝食中起到的作用時，有手術去光感受、凡士林去部分化學感受、氯化鈷抑制側線感受的處理方法。）
四、鰭、尾差異
1、鰭（尾鰭以外）差異：
魚類分類學中有一重要規律，胸鰭約靠上者分類地位越高，腹鰭越向前者分類地位越高，由於鯰形目的分類地位高於鯉形目，故鯰與鯉、鰱存在此差異。
2、尾差異：
尾形通常與魚類食性密切相關，但未必嚴格對應，還與魚類的生活水層、繁殖習性、攝食節律等問題有關。
鰱為濾食性魚類，最不需要捕食，但此3者中，鰱的叉尾型最為明顯（即尾叉深，叉尾形通常是高速、遠距離遊動魚類的尾形），這是因為鰱的繁殖需要洄游，因此對遊動能力有要求。鯉無洄游習性，因此尾叉不及鰱深。
鯰為凶猛肉食性魚類，似乎更需要高速遊動以捕捉對手。但那實際上是追擊型魚類要做的事，如鱤、鯮等。作為伏擊型魚類，更重要的是隱蔽性，鯰流線的體型，匍匐的行為習慣，夜間捕食的攝食節律均可輔助其成功捕食，而不需依賴善遊的尾形。
另一方面，如果鯰總以高速移動，則即不適合貼底活動（可能擦傷自身），又不適合隱蔽（易被察覺）。因此，鯰圓鈍的尾形，與其生活的水層，攝食節律，捕食方式總體相適應。
3、脂鰭：
鯰形目魚類有一顯著特徵，即背鰭後又一脂鰭，可區別於其他目魚類，因此鯰有，而鰱、鯉沒有。脂鰭的具體功能學界尚無定論，有待進一步研究。
結構與功能的相適應，是動物學和生態學都關注的，重要的也是永恆的主題。魚類的其他外部特徵或生理、生化特性一定也與其行為特徵有密切關係，難以盡述，個人的所知亦十分有限，我們可以繼續共同學習、關注。
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