1樓：
奈米技術與微電子技術的主要區別是：奈米技術研究的是以控制單個原子、分子來實現特定的功能，是利用電子的波動性來工作的；而微電子技術則主要通過控制電子群體來實現其功能，是利用電子的粒子性來工作的。人們研究和開發奈米技術的目的，就是要實現對整個微觀世界的有效控制。
微球製劑有哪些製備方法
2樓：匿名使用者
微球是藥物和其他活性成分溶解或分散在明膠、蛋白等高分子材料基質中，經固化而形成的微小球狀實體的固體骨架物，其直徑大小不一，不同粒徑範圍的微球針對性地作用於不同的靶組織。
根據載體材料的性質、微球釋藥效能以及臨床給藥途徑可選擇不同的微球製劑的製備方法。目前，微球製劑常用的製備方法主要有四種。
乳化－化學交聯法是利用帶有氨基的高分子材料易和其他化合物相應的活性基因發生反應的特點，交聯製得微球。這些高分子材料包括明膠、澱粉、殼聚糖等。國內報道較多的是用本法制備的明膠微球，因為其成品圓整度好，粒徑範圍在7～30微米，水中分散性好。
莪術油明膠微球的製備即用此法。
乳化－加勢固化法是利用蛋白遇熱變性的性質製備微球，將含藥白蛋白水溶液緩慢滴入油相中乳化，再將乳濁液滴入已經預熱至120℃～180℃的油中，攪拌固化、分離、洗滌，即得微球，如氟尿嘧啶蛋白微球的製備。 液中乾燥法（乳化－溶劑蒸發法）的基本原理是將不相混溶的兩相通過機械攪拌或超聲乳化方式製成乳劑，內相溶劑發揮除去，成球材料析出，固化成微球。常用於聚乳酸（pla）、聚乳酸－乙醇酸共聚物（plga）等琢－羥基酸類微球的製備，如利福平乙基纖維素微球的製備。
噴霧乾燥法以白蛋白為材料，將藥物分散在材料的溶液中，再用噴霧法將此混合物噴入熱氣流中使液滴乾燥固化得到微球。此法已成功用於白蛋白微球的製備，方法簡便快捷，藥物幾乎全部包裹於微球中，是微球製備工業化最有希望的途徑之一。
微球包裹緩釋技術，是用特殊的材料將藥物製成微球製劑，使藥物的緩慢釋放，延長吸收和分佈及作用的時間，減少血藥濃度忽高忽低帶了的***。
油性藥物應該選擇什麼型號的plga製備微球？謝謝！
3樓：匿名使用者
微球是藥物和其他活性成分溶解或分散在明膠、蛋白等高分子材料基質中，經固化而形成的微小球狀實體的固體骨架物，其直徑大小不一，不同粒徑範圍的微球針對性地作用於不同的靶組織。
根據載體材料的性質、微球釋藥效能以及臨床給藥途徑可選擇不同的微球製劑的製備方法。目前，微球製劑常用的製備方法主要有四種。
乳化－化學交聯法是利用帶有氨基的高分子材料易和其他化合物相應的活性基因發生反應的特點，交聯製得微球。這些高分子材料包括明膠、澱粉、殼聚糖等。國內報道較多的是用本法制備的明膠微球，因為其成品圓整度好，粒徑範圍在7～30微米，水中分散性好。
莪術油明膠微球的製備即用此法。
乳化－加勢固化法是利用蛋白遇熱變性的性質製備微球，將含藥白蛋白水溶液緩慢滴入油相中乳化，再將乳濁液滴入已經預熱至120℃～180℃的油中，攪拌固化、分離、洗滌，即得微球，如氟尿嘧啶蛋白微球的製備。 液中乾燥法（乳化－溶劑蒸發法）的基本原理是將不相混溶的兩相通過機械攪拌或超聲乳化方式製成乳劑，內相溶劑發揮除去，成球材料析出，固化成微球。常用於聚乳酸（pla）、聚乳酸－乙醇酸共聚物（plga）等琢－羥基酸類微球的製備，如利福平乙基纖維素微球的製備。
噴霧乾燥法以白蛋白為材料，將藥物分散在材料的溶液中，再用噴霧法將此混合物噴入熱氣流中使液滴乾燥固化得到微球。此法已成功用於白蛋白微球的製備，方法簡便快捷，藥物幾乎全部包裹於微球中，是微球製備工業化最有希望的途徑之一。
微球包裹緩釋技術，是用特殊的材料將藥物製成微球製劑，使藥物的緩慢釋放，延長吸收和分佈及作用的時間，減少血藥濃度忽高忽低帶了的***。
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