如何用SPSS軟體來求毒力迴歸方程，EC50等？謝謝了

1樓：匿名使用者

那個字母應該是在**下面有相關注釋的，你可以看看。

資料間差異的比較有很多種，主要是我不知道你的資料是什麼樣子的，要做怎樣的比較，這些你需要說出來的。

如何根據毒力迴歸方程計算ec50

2樓：匿名使用者

「得到毒力迴歸方程」，是要經過試驗得到大量資料通過數理統計才能得到迴歸方程，有了迴歸方程輸入殺菌劑量得到病原菌的ec50的相關r值。得到毒力迴歸方程不難，經過試驗得到大量資料就比較困難。（總之需要學習一下《數理統計學》就明白了）

如何計算ed50和ec50

3樓：江淮一楠

計算ed50的方法：

用抗炎試驗（耳腫脹）來確定的。首先，每個劑量組用單因素方差分析的，得出有顯差的最低劑量，然後計算每組每隻小鼠耳腫脹抑制率，以有顯差的最低劑量組的耳腫脹抑制率的均數為標準。比較各組中抑制率大於此標準的為有效，由此得出每組有效數量，從而求出ed50。

計算ec50方法：

1.出於計算ic50的需要，一般所取的劑量都呈倍數關係，如果將效應對劑量作一條曲線的話，可見隨劑量增加，效應也增加，到一定程度後進入平臺期，這就是劑量-效應曲線（dose-response curve)；

既然劑量是倍比增加，那麼它們的對數是等距的，若將劑量取對數，則曲線變為s型，兩端比較平坦，劑量變化引起的效應變化不大，而中間部分幾乎呈直線，劑量的輕微變化即可引致效應的明顯改變，選擇ec50的原因即在於此，這一點的數值比較靈敏和精確，常用於代表某藥的效應強度。

2.所有軟體或計算公式求取ec50的原理都離不開上述的幾種曲線，加深對上述原理的理解，將極大的有助於運用各種方法解決問題。

或者按origin的方法來做，則是按s型曲線來擬合的，那麼得出的數值又不同了（比spss做的低些），儘管這些都是計算ec50的方法，都有理有據。spss（不做劑量對數變換時）和origin的方法，不用做複雜的變換，變換越多，擬合的曲線似乎越偏離實際情況，

3.改良寇氏法不適合的實驗，《醫學統計學》一書，上有加權直線迴歸法的原理和計算方法介紹，