1樓：匿名使用者
專業的解釋是這樣的，是指在超濾過程中，由於水透過膜而使膜表面的溶質濃度增加，在濃度梯度作用下，溶質與水以相反方向向本體溶液擴散，在達到平衡狀態時，膜表面形成一溶質濃度分佈邊界層，它對水的透過起著阻礙作用。 呵呵
2樓：暨雪莘北嘉
由於濃差極化現象增大了膜兩側的滲透壓，在同等工作壓力作用下，系統的純驅動壓減小，與純驅動壓成正比的水通量將下降。與此同時，由於濃差極化現象增大了膜兩側的鹽濃度差，
與鹽濃度差成正比的鹽通量將上升。因此，濃差極化現象將使反滲透系統的水通量下降及透鹽率上升。
對超濾的影響沒有反滲透嚴重。
什麼叫濃差極化？
3樓：匿名使用者
這個是反滲透領域經常用的詞:
反滲透過程中,水分子透過後,膜介面層中含鹽量增大,形成濃度較高的濃水層,此層與給水水流的濃度形成很大的濃度梯度,這種現象稱為膜的濃差極化.濃差極化會對執行產生極為有害的影響.
濃差極化的危害
由於介面層中的濃度很高,相應的會使滲透壓升高.當滲透壓升高後,勢必使原來的執行條件的產水量下降.為欲達到原來所需的產水量,就要提高給水壓力,增加電能消耗.
由於介面層的濃度升高,膜兩側的δc增大,使產品的鹽透過量增大.
由於介面層的濃度升高,對易結垢的物質增加了沉澱結垢傾向,造成膜的汙垢汙染.為了恢復膜的效能,要頻繁的清洗,並可能造成膜效能的下降.
由於形成的濃度梯度,會以一定措施使鹽分的擴散離開膜表面,但膠體物質的擴散要比鹽分的擴散速度小數百數千倍,因而濃度極化是促成膜表面膠體汙染的重要原因.
消除濃差極化的措施
要嚴格控制膜的水通量
嚴格控制**率
嚴格按照膜生產廠家的設計導則設計ro系統
4樓：候耀舒惜蕊
濃差極化：在電解過程中，電極附近某離子濃度由於電極反應而發生變化，本體溶液中離子擴散的速度又趕不上彌補這個變化，就導致電極附近溶液的濃度與本體溶液間有一個濃度梯度，這種濃度差別引起的電極電勢的改變稱為濃差極化.
濃差極化的膜分離過程中的濃差極化
5樓：匿名使用者
萊特.萊德 濃差極化是指分離過程中，料液中的溶液在壓力驅動下透過膜，溶質(離子或不同分子量溶質)被截留，在膜與本體溶液介面或臨近膜介面區域濃度越來越高;在濃度梯度作用下，溶質又會由膜面向本體溶液擴散，形成邊界層，使流體阻力與區域性滲透壓增加，從而導致溶劑透過通量下降。
摺疊濃差極化濃差極化會使實際的產水通量和脫鹽率低於理論估算值。濃差極化效應如下:膜表面上的滲透壓比本體溶液中高，從而降低ndp;降低水通量(qw);增加透鹽量(qs);增加難溶鹽的濃度，超過其溶度積並結垢。
濃差極化因子(β)被定義為膜表面鹽濃度(cs)與本體溶液鹽濃度(cb)的比值:因電解槽中電極介面層溶液離子濃度與本體溶液濃度不同而引起電極電位偏離平衡電位的現象。是電極極化的一種基本形式。
電解過程中溶液在電解槽內出現的這種濃度差異，是由於液相傳質即，通過介面層溶液的擴散速度跟不上電解速度引起的。結果，當電極反應在一定電流密度下達到穩定後，陰極介面層溶液的濃度必低於本體溶液;而在陽極，例如可溶陽極，介面層溶液的濃度必高於本體溶液。根據能斯特(w.
nernst)電位方程，這兩種情況都要導致電極電位偏離按本體溶液濃度計的平衡電位:陰極電勢變小(向負方向移動)，陽極電勢變大(向正方向移動)，即發生了電極的濃差極化。濃差極化隨電流密度增加而增大。
濃差極化是大電流密度下產生的主要極化形式。濃差極的大小用濃差超電位釹￡表示，陰極濃差超電位與電流密度i的關係為:式中i極限為正離子一到達陰極表面便被立即還原，致使介面層溶液中該離子濃度趨於零的電流密度，稱極限電流密度。
極限電流密度由實驗確定，它相當於陰極極化曲線出現水平段時的電流密度。極限電流密度越大，容許的電流密度上限越大，對電解和電鍍越有利。提高電解質溶液的濃度、攪拌和加熱溶液，都能提高極限電流密度。
濃差極化對金屬電解、電鍍沒有任何好處，它使槽電壓升高，電耗增大，並使陰極沉積或鍍層質量惡化，甚至造成氫的析出和雜質金屬離子的放電。濃差極化可以通過攪拌、加熱溶液或移動電極而消除至一定限度，但由於電極表面擴散層的存在而不能完全避免。
6樓：奶茶
濃差極化會使實際的產水通量和脫鹽率低於理論估算值。濃差極化效應如下：
膜表面上的滲透壓比本體溶液中高，從而降低ndp；
降低水通量（qw）；
增加透鹽量（qs）；
增加難溶鹽的濃度，超過其溶度積並結垢。濃差極化因子（β）被定義為膜表面鹽濃度（cs）與本體溶液鹽濃度（cb）的比值： 那麼哪些引數會影響濃差極化因子（β）呢？
通常產水通量的增加會增加邊界層的鹽濃度，從而增加cs；而給水流量的增加會增大膜表面流速，削減邊界層的厚度。因此 β 值與產水流量（qp）成正比，與平均進水流量（qfavg）成反比：式中：
kp —— 比例常數，其值取決於反滲透系統的構成方式。平均進水流量採用進水量和濃縮液流量的算術平均值，β 值可以進一步表達為膜元件透過液**率的函式：美國海德能公司推薦的一級反滲透系統濃差極化因子極限值為1.
20，對於一支40英寸長的膜元件來說，大約相當於18 %的**率。對於雙級反滲透系統的第二級，由於其進水含鹽量已經顯著降低，因此其 β 值可以適當放寬到1.40，在某些情況下可以容忍到1.70。
什麼是膜的濃差極化？會有什麼危害？
7樓：刜銠
在膜分離過程中，給水中的溶劑（水）在壓力驅動下透過膜，溶質（離子或不同分子量的溶質與顆粒物）被截留，使溶質在濾膜表面處的濃度逐漸高於溶質在水溶液主體中的濃度，在濃度梯度的作用下，溶質由膜面向本體溶液擴散，從而形成邊界層，使流體阻力與區域性滲透壓增大，導致膜通量降低。當溶劑向膜面流動，溶質向膜面流動的速度與濃度梯度使溶質向本體溶液擴散的速度達到平衡時，在膜面形成一個穩定的相應於濃度差的邊界層，成為濃差極化邊界層，這個現象稱為濃差極化。
濃差極化會給系統的穩定執行帶來如下的危害：
（1） 當膜表面溶質濃度達到其飽和度時，會使膜表面形成沉積或凝膠層，增加透過阻力，從而增加系統的執行壓力。
（2） 嚴重的濃差極化導致結晶析出，阻塞流道，造成系統執行惡化。
（3） 會使某些溶質的截流率下降。
（4） 膜通量會有所降低。
在系統設計、執行中，可以通過提高濃水的流速、降低系統的**率、適當的提高給水的溫度、新增相應的阻垢劑等方法來降低濃差極化，提高系統的執行質量。
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