1樓：夕顏
因為木蘭科植物的一大特徵是離生多心皮雌蕊，這是著名的原始特徵
為什麼說木蘭科植物是雙子葉植物中最原始的類群?
2樓：北國飛羽
木蘭科是木蘭目最原始科，其原始性表現在木本、單葉、全緣、羽狀脈、蟲媒花，花單生，雌雄蕊多數，分離，螺旋狀排列，花葯長，花絲短，單溝花粉，胚小，胚乳豐富等。
其原始性狀有： (1)木本； (2)花兩性，萼片、花瓣不分；(3)雄蕊和心皮多數，離生，螺旋排列於柱狀的花托上；(4)種子有豐富的胚乳。
這是兩處的資料望採納.
3樓：比鄰心
重點在於被子植物的起源.現代植物學界普遍承認真花學說和單元起源,按照"真花學說",現代被子植物中的多心皮類,尤其是木蘭目植物是現代被子植物中較原始的類群.那麼木蘭科當然是雙子葉植物中最原始的咯!
4樓：愛心百人會
木蘭科植物全世界有15屬約300種,主要分佈於亞洲東南部、北美洲東南部、中美及大小安的列斯群島等地區的熱帶、**帶和溫帶。我國有11屬107種,主要分佈於東南至西南部、向東北及西北逐漸減少(劉玉壺1996)。木蘭科植物是雙子葉植物中最原始類群,具有重要的理論研究價值,而且
為什麼說木蘭科是被子植物中最原始的類群之一?
5樓：人中之虎
木蘭科是木蘭目最原始科，其原始性表現在木本、單葉、全緣、羽狀脈、蟲媒花，花單生，雌雄蕊多數，分離，螺旋狀排列，花葯長，花絲短，單溝花粉，胚小，胚乳豐富等。
為什麼說木蘭科是被子植物中最原始的一個科而菊科則是木蘭綱中最進化的類群? 10
6樓：匿名使用者
蘭科是木蘭目最原始科，其原始性表現在木本、單葉、全緣、羽狀脈、蟲媒花，花單生，雌雄蕊多數，分離，螺旋狀排列，花葯長，花絲短，單溝花粉，胚小，胚乳豐富等。
在當今流行的各個分類系統中，均將菊科看成最進化的分類群之一。這種結論的證據是：
1、在地質歷史上，菊科起源晚，其化石僅見於第三紀的漸新世。
2、菊科為木蘭綱中最大的科，約3萬種，大部分為草本植物，全球廣泛分佈，對多種多樣的環境具高度適應性。
3、對異花傳粉的適應性非常突出。頭狀花序以其顯著的外形.鮮豔奪目的緣花招引昆蟲，數朵花集生於扁平的花序託上，提高了昆蟲傳粉效率；小花的聚葯雄蕊，藥室內向開裂，花柱具毛環及雌雄蕊異熟等特殊性狀，加上一般蟲媒花所具性狀如花具蜜腺，花粉粒表面粗糙，使蟲媒傳粉順利實現。
4、菊科植物的果實傳播方式也很突出；其萼片常**為冠毛狀，使果實借風傳播，或萼片、總苞變為鉤，刺，使果實藉助獸類、人傳佈。
5、菊科植物花，集生為頭狀花序，花各部數少而合生（合瓣、聚葯雄蕊，合生心皮），舌狀花，假舌狀花為兩側對稱，有的花為雌性花，甚至中性花，子房下位，2心皮l室1胚珠。菊科花各種特徵均為次生的性狀，即菊科花發生了全面進化。
總之，從多方面看，菊科是木蘭綱（雙子葉植物綱）中最進化的類群，至少是最進化的類群之一。
根據哪些分類性狀認為木蘭科是原始類群
7樓：匿名使用者
木蘭科是木蘭目中最原始科；
其原始性表現在木本植物、單葉、葉全緣、羽狀脈、需蟲媒傳花，花單生，雌、雄蕊多數，互相分離，螺旋狀排列，花葯長，花絲短，單溝花粉，胚胎小，胚乳豐富等。
8樓：匿名使用者
木蘭科 magnoliaceae 落葉或常綠的喬木或灌木。樹皮、葉、花有香氣。單葉互生，托葉大，脫落後留存枝上有環狀托葉痕，花大，單生枝頂或葉腋，兩性，萼片和花瓣很相似分化不明顯（統稱花被），排列成數輪，分離，花托柱狀；雄蕊、雌蕊均為多數，分離，螺旋狀排列。
果實為聚合果，背縫開裂，稀為翅果或漿果。種子胚小，胚乳豐富。識別要點：
木本，單葉互生，有托葉環。花單生，花萼、花瓣不分，為同被。雌雄蕊多數，分離，螺旋狀排列於柱狀的花托上，花托於果時延長，子房上位。
系統地位： 木蘭科是木蘭目最原始科，其原始性表現在木本、單葉、全緣、羽狀脈、蟲媒花，花單生，雌雄蕊多數，分離，螺旋狀排列，花葯長，花絲短，單溝花粉，胚小，胚乳豐富等。 雙子葉植物綱木蘭亞綱的一個較原始的科。
廣義的木蘭科包括有木蘭亞科、八角亞科、五味子亞科、水青樹亞科等，狹義的木蘭科指木蘭亞科和鵝掌楸亞科。喬木或灌木，常綠或落葉，植物體具油細胞。單葉互生、全緣，稀**，托葉盔帽狀包圍頂芽，小枝具環狀托葉痕。
花兩性，稀單性，單獨頂生或腋生，萼片與花瓣6～21，通常無明顯區分 ，雄蕊及雌蕊均多數，各部離生；每心皮胚珠2～14顆，昆蟲傳粉。聚合果的成熟心皮為蓇葖。種子1～14枚。
共 15屬約260種，常間斷分佈或侷限分佈於一定地區，但主要分佈於北半球的亞洲東南部、北美東南部及中美，少數種類分佈於亞洲馬來群島及南美洲。中國產11屬約140種，主要分佈於雲南 、廣西、廣東、海南等省區。在中國北緯34°以南至海南島是森林中主要上層樹種。
木材為散孔材，紋理直，結構細，材質輕軟，乾燥少開裂，易施工。有些種類如合果含笑屬，材質堅硬、刨面光滑、美觀、抗蟲耐腐強，為製造高階傢俱、重要建築的上等木材。 木蘭科植物有200多種，我國有100多種。
木蘭科中有許多是著名的觀賞植物。我國有20屬400多種，主要分佈於長江以南地區。已知藥用的有13屬113種。
毛茛科 （ranunculaceae）被子植物門，雙子葉植物綱較原始的一科。多年生至一年生草本，少數為藤本或灌木。單葉或複葉，通常互生，很少對生（鐵線蓮屬）；無托葉。
花通常兩性，輻射對稱，稀兩側對稱（烏頭屬、翠雀屬）；萼片5～多數，分離，有時呈花瓣狀（白頭翁屬、鐵線蓮屬）；花瓣5～多數，或無花瓣（白頭翁、鐵線蓮），有時特化成蜜腺葉；雄蕊多數，螺旋排列；雌蕊心皮多數至少數，分離，螺旋排列，每心皮1室，有多枚至1枚胚珠。果實為蓇葖果或瘦果。約59屬2000種，全世界廣佈，主產北溫帶。
我國41屬，725種，分佈全國各地，大部產西南各省。根據果實型別，通常分為具蓇葖果的金蓮花亞科和具瘦果的毛茛亞科。金蓮亞科主要有烏頭屬、翠雀屬、金蓮花屬、升麻屬、黃連屬、耬鬥菜屬及芍藥屬等；毛茛亞科主要有毛茛屬、唐鬆草屬、銀蓮花屬、白頭翁屬、鐵線蓮屬等。
本科有多種經濟植物，牡丹、芍藥、耬鬥菜、飛燕草等可供觀賞；黃連、烏頭、白頭翁、芍藥、升麻、金蓮花可供藥用；有些植物如毛茛、鐵線蓮等為有毒植物；本科星葉草、獨葉草、峨嵋黃連、黃牡丹、短柄烏頭等12種列為我國首批珍稀瀕危保護植物。
根據哪些分類性狀認為木蘭目是原始類群
9樓：匿名使用者
木蘭亞綱主要由保留了那些原始性狀群中的一或多個性狀的雙子葉植物構成，而且這些植物和那些較為進化的類群沒有什麼密切的聯絡。在原始性狀群中，最重要的性狀是單萌發孔型別（或單萌發孔型別的衍生型別）的花粉，離生雌蕊或單雌蕊，以及初生時為向心排列的多數雄蕊。所有具單萌發孔型別或單萌發孔型別的衍生型別的花粉的雙子葉植物都屬於木蘭亞綱，但另有大約三分之一的種類的花粉是三萌發孔型別或三萌發孔型別的衍生型別。
木蘭亞綱中十分之九強的種類具離生雌蕊或單雌蕊，但在金縷梅亞綱、石竹亞綱、五椏果亞綱和薔薇亞綱中也有些略進化的種類和大多數木蘭亞綱植物一樣具離生雌蕊。這些屬於其他的亞綱的具離生雌蕊的種類顯然和各自亞綱裡的具合生雌蕊的成員有聯絡。木蘭亞綱中過半數的種類有初生時為向心排列的多數雄蕊，但也有相當數量的薔薇亞綱的成員同樣有向心發育的多數雄蕊。
除了合瓣蓮屬（barclaya，屬於睡蓮目nymphaeales）這個有爭議的例外，木蘭亞綱的其他種類都不具合生花冠，但這個特徵僅僅能夠把它們與五椏果亞綱中較進化的種類和菊亞綱區分開來。絕大多數木蘭亞綱植物有雙珠被、厚珠心的胚珠，但這些特徵在除了菊亞綱以外的各亞綱中也廣泛存在。其他各種推測的原始特徵，如無導管的木本、片狀雄蕊、片狀胎座、子葉多於2枚，大部分或全部僅為木蘭亞綱所具，但即使在木蘭亞綱裡面，也不是標準特徵。
最後，木蘭亞綱還具有獨特的化學防禦物。極多的種類含有異喹啉類生物鹼及其衍生化合物，尤其是苄基異喹啉類和阿樸啡類。這些在被子植物的其他類群中是罕見的（雖然不是完全不存在）。
在其他被子植物中發現的多種型別的生物鹼，大部分或全部都不存在於木蘭亞綱植物中。木蘭亞綱的許多成員有特徵性的揮發油，常常含在特化的球狀異細胞(idioblast)中，但一些含相同成分的揮發油在其他類群中——例如傘形科(apiaceae)——也能找到。就目前所知，木蘭亞綱中含有生氰物質的成員是通過以酪氨酸為原料的酶促反應來合成生氰物質的。
而在含有生氰物質的單子葉植物中，大多數也是採用了類似的合成途徑。其他各亞綱的雙子葉植物則發展出了不同的合成生氰物質的方法，雖然仍有一些種類保留了由酪氨酸合成的途徑。我在別的地方（1977，這裡只引述大意）詳細說明了一個觀點，即認為當舊的化學防禦物變得不那麼有效時，植物會傾向於接連進化出一類又一類的新**。
在這個觀點看來，木蘭亞綱的化學**可能主要包括了那些在更進化的類群中被替代掉的型別。
10樓：匿名使用者
看到很多，學到不少啊！
為什麼說菊科是木蘭綱中較為先進的類群
11樓：
菊科是雙子葉植物中最進化的植物類群,是因為:
1)萼片**為冠毛,有利於果實傳播;
2)部分種類有塊莖,塊根,匍匐莖或根狀莖,有利於營養繁殖;
3)花序(頭狀)及花的構造(舌狀花招引昆蟲傳粉,中間集中大量盤花,以及聚雄蕊都增加了授粉率和結實率);
4)多為異花傳粉(雄蕊先於雌蕊成熟),只有在特殊情況下或得不到昆蟲傳粉時,才進行自花傳粉.
由於菊科植物具有上述特殊的生物學特性,才使該科不僅屬種數,個體樹最多,而且分佈最廣.
為什麼說木蘭科是最原始的被子植物?
12樓：夢的耳
原始特徵：木本，葉為單葉，全緣，互生，羽狀脈；花的各部呈螺旋狀排列；雄蕊多數，花絲短，花葯長，單溝花粉；雌蕊多數，離生，花托圓柱形；花單生，不成花序，蟲媒花；胚小，胚乳豐富。
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