1樓：愛是地獄
真核細胞
無絲**(蛙的血細胞的**方式)、有絲**（真核生物體的細胞的**方式 ）、減數**（真核生物生殖的細胞的**方式 ）
原核細胞
原核生物如細菌最主要的方式是以二**這種無性繁殖的方式：
2樓：亂7八糟
真核生物的**依據過程不同有三種方式，有有絲**，無絲**，減
數**。其中有絲**是人、動物、植物、真菌等一切真核生物中的一種最為普遍的**方式，是真核細胞增殖的主要方式。減數**是生殖細胞形成時的一種特殊的有絲**。
3樓：青青少年網
減數** 有絲** 無絲** 2**
4樓：支愷源長霞
真核細胞
絲裂(蛙血細胞裂式)、絲裂(真核物體細胞裂式)、減數裂(真核物殖細胞裂式
)原核細胞
原核物細菌主要式二裂種性繁殖式:
5樓：枝蘭英籍婉
無絲**、有絲**、減數**是真核有性生殖的細胞的**方式
原核生物如細菌以無性或者遺傳重組二種方式繁殖，最主要的方式是以二**這種無性繁殖的方式：一個細菌細胞壁橫向**，形成兩個子代細胞。
細胞增殖和細胞**有什麼區別
6樓：森海和你
一、方式不同
1、細胞的增殖是生物體生長、發育、繁殖以及遺傳的基礎。真核生物的**依據過程不同有三種方式，有有絲**，無絲**，減數**。
其中有絲**是人、動物、植物、真菌等一切真核生物中的一種最為普遍的**方式，是真核細胞增殖的主要方式。減數**是生殖細胞形成時的一種特殊的有絲**。
2、細胞**是活細胞增殖其數目由一個細胞**為兩個細胞的過程。**前的細胞稱母細胞，**後形成的新細胞稱子細胞。
二、作用不同
1、細胞以**的方式進行增殖。單細胞生物，以細胞**的方式產生新的個體。多細胞生物，以細胞**的方式產生新的細胞，用來補充體內衰老或死亡的細胞。
2、主要是引發細胞** ，誘導芽的形成和促進芽的生長。對組織培養的菸草髓或莖切段，細胞**素可使已不具備**能力的髓細胞重新**。這種現象曾被用於細胞**素的生物測定。
三、影響因素不同
1、細胞增殖的調控因素如果是細胞內的話主要是原癌基因和抑癌基因進行調控。細胞外的話主要是指環境因素，如紫外線等。
2、能夠影響細胞**的因素很多，而且極為複雜，目前還沒達到對其全面認識的水平。
曾做過這樣的實驗：當人工培養的變形蟲快要**的時候，把它的細胞質切去一大塊，這個變形蟲就不再**。等它長大起來又要**的時候又切去一塊，它也不再**。
但如果讓其繼續生長，體積達到一定大小時，它又會**起來。
7樓：靜軒散人
細胞增殖是指細胞數目的增多。、
細胞**是細胞增殖的方式。
如：有絲**、減數**、無絲**都是細胞**，他們是真核細胞增殖的方式。
8樓：朱雀☆鼬
查了n個地方都說
細胞增殖是生物體的重要生命特徵，細胞以**的方式進行增殖
9樓：雪雲
細胞**是細胞增殖的方式。。
**是過程增殖是結果。。。。
10樓：匿名使用者
**的結果是細胞增殖
檢測細胞增殖常用的方法有哪些謝謝（細胞
11樓：北京索萊寶科技****
一、mtt比色：
mtt比色是一種目前被廣泛採用的檢測細胞生長和存活的方法，其原理是外源性mtt（四唑鹽）可被活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶還原成難溶的藍紫色結晶物並沉澱在細胞中，而死細胞無此功能，dmso（二甲基亞碸）能溶解細胞中的紫色結晶物，用酶聯檢測儀在490nm波長處檢測其光密度值，可間接反映活細胞數量。在一定範圍內，mtt結晶物形成的量與細胞數成正比，此方法已廣泛用於檢測細胞活力、觀察細胞生長等方面，具有靈敏度高、重複性好、操作簡便、經濟、快速、易自動化、無放射性汙染等特點，與細胞計數有良好的相關性。
二、rdu標記法
1．細胞以1.5×105/ml細胞數接種於直徑35ml培養皿中（內放置一蓋玻片），培養1天，用含0.4％ fcs培養液同步化3天，使絕大多數細胞處於g0期。
2．終止細胞培養前，加入brdu（終濃度為30μg/l），37℃，孵育40min。
3．棄培養液，玻片用pbs洗滌3次。
4．甲醇/醋酸固定10min。
5．經固定的玻片空氣乾燥，0.3％h2o2-甲醇30min滅活內源性氧化酶。
6．5％正常兔血清封閉。
7．甲醯胺100℃，5min變性核酸。
8．冰浴冷卻後pbs洗滌，加1抗即抗小鼠brdu單抗（工作濃度1：50），陰性對照加pbs或血清。
9．按abc法進行檢測，蘇木素或伊紅襯染，在顯微鏡下隨機計數10個高倍視野中細胞總數及brdu陽性細胞數，計算標記指數（li）。
三、結晶紫法
1．體外細胞培養結束後，去培養液，加入11％的戊二醛固定，置於振盪器上搖20min。
2．固定細胞用去離子水洗滌至戊二醛液洗淨。
3．置空氣或烘箱37℃徹底乾燥。
4．加入0.1％的結晶紫液對細胞染色，振搖30min。
5．用蒸餾水洗滌，至多餘的結晶紫液沖洗乾淨。
6．置空氣或37℃烘箱中徹底乾燥。
7．加入10％的乙酸對細胞吸收的結晶紫進行提取。
8．1h後在酶標儀上測定光吸收度，波長595nm。
四、酸性磷酸酶法
1．96孔細胞培養板中培養細胞，去培養液。用0.01mol/l pbs洗滌1次（如為懸浮細胞則用離心洗滌）。
2．去洗滌液後加入磷酸酶底物100μl/孔。
3．37℃，孵育1～4h。
4．加入0.1mol/l氫氧化鈉10μl/孔。
5．在多孔酶標儀上405nm處測光吸收度，將細胞培養板其中不含細胞，同樣處理過的一孔作為空白對照，所測的每孔光吸收度可間接反應每孔中的細胞數。如在同樣條件下作一細胞數的系列標準對照，以細胞數為x軸，光吸收度為y軸，可作直線迴歸，可推算出每孔中的細胞。
檢測細胞增殖的方法有哪些
12樓：
目前主要有兩種用於檢測細胞增殖能力的方法。一種是直接的方法，通過直接測定進行**的細胞數來評價細胞的增殖能力。另一種是間接的方法，即細胞活力（cell viability）檢測方法，通過檢測樣品中健康細胞的數目來評價細胞的增殖能力。
顯然，細胞活力檢測法並不能最終證明檢測樣品中的細胞是否在增殖。如細胞在某一培養條件下會自發啟動凋亡程式，但藥物的干擾可抑制凋亡的發生；這時若採用細胞活力檢測法，顯然可以區分兩種條件下的細胞數量，但我們並不能從藥物干擾組細胞數大於對照組的事實說明藥物可促進細胞增殖的結論。所以最直接的證據應該採用方法一。
用於檢測細胞增殖能力最經典的方法是用氚標記的胸腺嘧啶核苷處理細胞，再檢測dna鏈中氚含量。若細胞具有增殖能力，dna合成過程中將會採用氚標記的胸腺嘧啶核苷作為合成原料，因此檢測細胞dna鏈內標記核苷酸的量可判斷細胞是否進行dna的合成。
但更為常用的方法是brdu檢測法。用brdu預處理的細胞中，brdu可代替胸腺嘧啶核苷插入複製的dna雙鏈中，而且這種置換可以穩定存在，並帶到子代細胞中。細胞經過固定和變性處理後，可用免疫學方法檢測dna中brdu的含量（如採用鼠抗brdu單克隆抗體特異識別brdu,再採用辣根過氧化酶標記的山羊抗鼠igg二抗標記，最後用比色法或熒光的方法進行定量測定），從而判斷細胞的增殖能力。
calbiochem/emd公司提供一種brdu檢測試劑盒，以微孔板的形式，合併所有清洗、固定、變性的步驟以單一試劑當中。比色檢測在一抗二抗標記後在450nm下讀數，所有操作在3小時內結束。而且該試劑盒的靈敏度與市場上其他同類產品相比是最強的。
1000個細胞以上水平的檢測只需用brdu預孵育2小時，100個細胞則採用過夜預孵育，即可檢測細胞的增殖能力。
brdu法的一個缺點是需要固定和變性等破壞dna的處理。有些情況下，研究者可能希望在測定細胞增殖能力的同時檢測細胞的總dna含量，然而，在變性條件下，dna的雙鏈結構將被破壞，dapi和hoechest 33342等核酸標記探針就不再能識別dna，因而也無法估計dna總量。molecular probes公司的click-it edu(5－乙炔－2'－脫氧尿嘧啶)檢測試劑盒可以解決這個問題。
這種方法不需要變性步驟，因為熒光探針標記的疊氮化物小分子，而不是龐大的抗體分子，可以很輕易的識別並結合未變性dna雙鏈中的edu分子。
採用brdu方法時，你必須非常小心的去對dna進行變性，才能一方面使brdu抗體進入細胞，另一方面又保留足夠的雙鏈dna分子來進行細胞週期的分析。有了edu後則不同，由於你不再需要變性，這一切都很簡單了；另外，常常用於dna變性的hcl，可能破細胞內壞蛋白的抗原識別位點，因而限制了brdu檢測法中同時檢測其他蛋白的應用，但這種情況在edu法中不存在。
圖1：edu及brdu原理示意圖（摘至invitrogen說明書）
在一些情況下，細胞活力的檢測相當於細胞增殖能力的測定。用於細胞活力檢測的方法又很多，這些方法主要採用特殊的試劑來測定細胞的代謝活力，alamar blue，mtt及其他四唑鹽。它們通過檢測細胞的氧化還原活性來檢測細胞增殖能力，所以這是一種間接的方法。
calbiochem的快速細胞增殖試劑盒，或者，嚴格來說，叫細胞活力試劑盒，採用一種四唑鹽試劑wst-1來對細胞活力進行快速的檢測。線粒體剪下wst－1試劑，產生一種水溶性的formazan鹽，所以這是一種相對可靠的測定健康細胞活力的方法。一種類似的但更為靈敏的方法是calbiochem公司的超敏細胞增殖試劑盒，採用calcein-am（一種熒光探針）來標記細胞。
這種增加的靈敏度來自於額外的檢測步驟，即採用pbs替代培養基或血清來減小背景。
invitrogen公司還提供了一種採用熒光素酶檢測細胞內atp水平的方法。健康細胞中熒光素激發出的光可以很容易讀出，並且具有非常小的背景。無熒光訊號表明細胞線粒體不在產生atp。
因此，這些方法當然也可用於細胞毒性檢測實驗。
細胞增殖檢測方法：總論
一、胸腺嘧啶核苷（3h-tdr）滲入法
胸腺嘧啶核苷（tdr）是dna特有的鹼基，也是dna合成的必需物質。用同位素3h標記tdr即3h-tdr作為dna合成的前體能摻入dan合成代謝過程，通過測定細胞的放射性強度，可以反映細胞dan的代謝及細胞增殖情況。但是具有放射性。
二、mtt檢測法
mtt檢測法主要反映細胞的能量代謝，是檢測細胞增殖活力的一種簡便準確的方法，其原理是在活細胞生長和增殖過程中，線粒體內的脫氫酶可將黃色的mtt分解成蘭紫色的甲（formazan），生成的甲量的多少與細胞的數量和細胞的活力成正比
三、羥基熒光素二醋酸鹽琥珀醯亞胺脂（cfse）檢測法
羥基熒光素二醋酸鹽琥珀醯亞胺脂（cfse）是一種可穿透細胞膜的熒光染料，具有與細胞特異性結合的琥珀醯亞胺脂基團和具有非酶促水解作用的羥基熒光素二醋酸鹽基團，使c e成為一種良好的細胞標記物。cfse進入細胞後可以不可逆地與細胞內的氨基結合偶聯到細胞蛋白質上。當細胞**時，cfse標記熒光可平均分配至兩個子代細胞中，因此其熒光強度是親代細胞的一半。
這樣，在一個增殖的細胞群中，各連續代細胞的熒光強度呈對遞減，利用流式細胞儀在488nm激發光和熒光檢測通道可對其進行分析。
四、brdu檢測法
brdu中文全名5-溴脫氧尿嘧啶核苷，為胸腺嘧啶的衍生物，可代替胸腺嘧啶在dna合成期（s期），活體注射或細胞培養加入，而後利用抗brdu單克隆抗體，icc染色，顯示增殖細胞。同時結合其它細胞標記物，雙重染色，可判斷增殖細胞的種類，增殖速度，對研究細胞動力學有重要意義。
植物細胞增殖方式，植物細胞的增殖方式有哪幾種型別
植物細胞有有絲 和減數 減數 是生物細胞中染色體數目減半的 方式。性細胞 時，染色體只複製一次，細胞連續 兩次，染色體數目減半的一種特殊 方式。減數 不僅是保證物種染色體數目穩定的機制，同且也是物種適應環境變化不斷進化的機制。是植物中性細胞的獨有的 方式 體細胞是不會進行減數 的。但在性細胞中也有有...
細胞增殖調控因素有哪些,細胞增殖調控因素有哪些？各調控因素在細胞週期中有哪些作用
細胞增殖的調控因素如果是細胞內的話主要是原癌基因和抑癌基因進行調控。細胞外的話主要是指環境因素，如紫外線等。細胞增殖調控的內部因素有 原癌基因 抑癌基因等。細胞增殖調控的外部因素有 輻射 紫外線 化學物質 病毒等。細胞增殖調控因素有哪些？各調控因素在細胞週期中有哪些作用 真核細胞增殖分為有絲 無絲 ...
細胞增殖的研究方法,檢測細胞增殖的方法有哪些
細胞增殖的研究方法有很多，主要包括 brdu，edu，cck8等方法。其中edu檢測方法是最新的細胞增殖檢測方法。edu是一種胸腺嘧啶核苷類似物，能夠在細胞增殖時期代替t滲入正在複製的dna分子，通過基於edu與apollo 熒光染料的特異性反應檢測dna複製活性，通過檢測edu標記便能準確地反映細...