1樓：聽風
影響原核生物基因轉錄調控有關的因素有
1、sd序列（核糖體結合位點）被封閉
2、小rna作用於目標mrna,使其降解或不能翻譯3、缺少某種氨基酸時,trna空載
4、密碼子偏愛性
原核生物的操縱子是在翻譯水平上對基因表達進行調控對嗎
2樓：微開的羊皮卷
不是翻譯水平，是轉錄水平。
原核生物操縱子是調控基因與功能基因串聯在一起的基因單位。調控基因起著後面的功能基因是否被轉錄的調控作用，這是轉錄水平。
翻譯水平的調控是指與蛋白質翻譯相關水平的調控，比如mrna穩定性、mrna翻譯起始調控、還有蛋白質合成的自體調控等。
原核生物基因表達調控主要發生在哪一水平
3樓：牡丹江畔種田人
基因調控是現代分子生物學研究的中心課題之一。因為要了解動植物生長髮育規律。形態結構特徵及生物學功能，就必須搞清楚基因表達調控的時間和空間概念，掌握了基因調控機制，就等於掌握了一把揭示生物學奧祕的鑰匙。
基因表達調控主要表現在以下幾個方面：①轉錄水平上的調控；②mrna加工、成熟水平上的調控；③翻譯水平上的調控；
闡述原核生物基因表達調控途徑
4樓：匿名使用者
這個題目在微生物學上是整整一章的內容，所以要想詳細敘述太難了，我大概給你列出吧。
轉錄水平調控：1.操縱子的轉錄調控；2.
分解代謝物阻遏調控；3.細菌的應急反應；4.通過σ因子更換的調控；5.
訊號轉導和二組分調節系統；6.噬菌體溶源化和裂解途徑的轉錄調控。
轉錄後調控：1.翻譯起始調控；2.
mrna的穩定性；3.稀有密碼子和重疊基因調控；4.反義rna調控；5.
翻譯的阻遏調控；6.ppgpp對核糖體蛋白質合成的影響；7.細菌蛋白質的分泌調控。
摘自《微生物學（第2版）》主編：沈萍
這本書應該是國內比較權威的微生物教材，你可以找一本看看，挺不錯的
5樓：多1°c熱愛
這裡邊全是 原核表達調控的 課件和筆記，都是高校教材的上的原話，**並茂！
需要什麼 就在這裡下吧！
再補充一些資料：
對基因轉錄和翻譯進行調控的過程，就叫做基因表達調控，具體 可以看下
調控點有很多，但是主要的調控點分為轉錄水平上的基因表達調控和翻譯水平上的基因表達調控。
1.轉錄水平的調控：包括dna轉錄成rna時的是否轉錄及轉錄頻率的調控，dna的序列決定了dna的空間構型，dna的空間構型決定了轉錄因子是否可以順利的結合到dna的調控序列上，比如結合到tata等序列上。
2.翻譯水平的調控：翻譯水平的調控又可以分成翻譯前的調控和翻譯後的調控。
a、翻譯前的調控主要是rna編輯修飾。生物體對rna進行編輯剪下，比如核糖體rna剪下後變成28s/16s/5s.還有一些甲基化修飾等等。
b、翻譯後調控主要是蛋白的修飾，蛋白修飾後可以成為有功能的蛋白或者有隱藏功能的蛋白。
6樓：上海市檢察院
主要的調控點分為轉錄水平上的基因表達調控和翻譯水平上的基因表達調控。
1.轉錄水平的調控
2.翻譯水平的調控
對於你的這個問題，我記不了那麼多.你若想知道的話，我建議你可以參考一本書，《基因的分子生物學》，是沃森寫的！很詳細，你可以查閱這方面的資料，還有你可以參考一下《基因8》，裡面也很詳細！
這兩本都是國外的書，我有電子版的！留下郵箱我可以發給你。
7樓：dick老王
看書吧，書上的描述更準確。
李毅 朱玉賢 現代分子生物學有。
楊榮武【生物化學原理】的操縱子部分。
真核生物基因表達調控有哪些環節
8樓：幸運的
真核生物基因表達調控與原核生物有很大的差異。原核生物同一群體的每個細胞都和外界環境直接接觸，它們主要通過轉錄調控，以開啟或關閉某些基因的表達來適應環境條件（主要是營養水平的變化），故環境因子往往是調控的誘導物。而大多數真核生物，基因表達調控最明顯的特徵時能在特定時間和特定的細胞中啟用特定的基因，從而實現「預定」的，有序的，不可逆的分化和發育過程，並使生物的組織和器官在一定的環境條件範圍內保持正常的生理功能。
真核生物基因表達調控據其性質可分為兩大類：第一類是瞬時調控或叫可逆調控，相當於原核生物對環境條件變化所做出的反應。瞬時調控包括某種代謝底物濃度或激素水平升降時及細胞週期在不同階段中酶活性和濃度調節。
第二類是發育調節或稱不可逆調控，這是真核生物基因表達調控的精髓，因為它決定了真核生物細胞分化，生長，和發育的全過程。據基因調控在同一時間中發生的先後次序，又可將其分為轉錄水平調控，轉錄後的水平調控，翻譯水平調控及蛋白質加工水平的調控，研究基因調控應回答下面三個主要問題：①什麼是誘發基因轉錄的訊號？
②基因調控主要是在那個環節（模板dna轉錄，mrna的成熟或蛋白質合成）實現的？③不同水平基因調控的分子機制是什麼？
回答上述這三個問題是相當困難的，這是因為真核細胞基因組dna含量比原核細胞多，而且在染色體上除dna外還含有蛋白質,rna等，在真核細胞中，轉錄和翻譯兩個過程分別是在兩個彼此分開的區域：細胞核和細胞質中進行。 一條成熟的mrna鏈只能翻譯出一條多肽鏈；真核細胞dna與組蛋白及大量非組蛋白相結合，只有小部分dna是裸露的；而且高等真核細胞內dna中很大部分是不轉錄的；真核生物能夠有序的根據生長髮育階段的需要進行dn**段重排，並能根據需要增加細胞內某些基因的拷貝數等。
儘管難度很大，科學家們還是建立起多個調控模型。
轉錄水平的調控
britten和davidson於2023年提出的真核生物單拷貝基因轉錄調控的模型——britten—davidson模型。該模型認為在整合基因的5』端連線著一段具有高度專一性的dna序列，稱之為感測基因。在感測基因上有該基因編碼的感測蛋白。
外來訊號分子和感測蛋白結合相互作用形成複合物。該複合物作用於和它相鄰的綜合基因組，亦稱受體基因，而轉錄產生mrna，後者翻譯成啟用蛋白。這些啟用蛋白能識別位於結構基因（sg） 前面的受體序列並作用於受體序列，從而使結構基因轉錄翻譯。
若許多結構基因的臨近位置上同時具有相同的受體基因，那麼這些基因就會受某種啟用因子的控制而表達，這些基因即屬於一個組（set），如果有幾個不同的受體基因與一個結構基因相鄰接，他們能被不同的因子所啟用，那麼該結構基因就會在不同的情況下表達，若一個感測基因可以控制幾個整合基因，那麼一種訊號分子即可通過一個相應的感測基因啟用幾組的基因。故可把一個感測基因所控制的全部基因歸屬為一套。如果一種整合基因重複出現在不同的套中，那麼同一組基因也可以屬於不同套。
染色質結構對轉錄調控的影響
真核細胞中染色質分為兩部分，一部分為固縮狀態，如間期細胞著絲粒區、端粒、次溢痕，染色體臂的某些節段部分的重複序列和巴氏小體均不能表達，通常把該部分稱為異染色質。與異染色質相反的是活化的常染色質。真核基因的活躍轉錄是在常染色質進行的。
轉錄發生之前，常染色質往往在特定區域被解旋或鬆弛，形成自由dna，這種變化可能包括核小體結構的消除或改變，dna本身區域性結構的變化，如雙螺旋的區域性去超螺旋或鬆弛、dna從右旋變為左旋，這些變化可導致結構基因暴露，rna聚合酶能夠發生作用，促進了這些轉錄因子與啟動區dna的結合，導致基因轉錄，實驗證明，這些活躍的dna首先釋放出兩種非組蛋白，（這兩種非組蛋白與染色質結合較鬆弛），非組蛋白是造成活躍表達基因對核算酶高度敏感的因素之一。
更多的科學家已經認識到，轉錄水平調控是大多數功能蛋白編碼基因表達調控的主要步驟。關於這一調控機制，現有兩種假說。一種假說認為，真核基因與原核基因相同，均擁有直接作用在rna聚合酶上或聚合酶競爭dna結合區的轉錄因子，第二種假說認為，轉錄調控是通過各種轉錄因子及反式作用蛋白對特定dna位點的結合與脫離引起染色質構象的變化來實現的。
真核生物dna嚴密的染色質結構及其在核小體上的超螺旋結構，決定了真核基因表達與dna高階結構變化之間的必然聯絡。dna鏈的鬆弛和解旋是真核基因起始mrna合成的先決條件。
轉錄後水平的調控
真核生物基因轉錄在細胞核內進行，而翻譯則在細胞質中進行。在轉錄過程中真核基因有插入序列，結構基因被分割成不同的片段，因此轉錄後的基因調控是真核生物基因表達調控的一個重要方面，首要的是rna的加工、成熟。各種基因轉錄產物rna，無論rrna、trna還是mrna，必須經過轉錄後的加工才能成為有活性的分子。
翻譯水平上的調控
蛋白質合成翻譯階段的基因調控有三個方面：① 蛋白質合成起始速率的調控；② mrna的識別；③ 激素等外界因素的影響。蛋白質合成起始反應中要涉及到核糖體、mrna蛋白質合成起始因子可溶性蛋白及trna，這些結構和諧統一才能完成蛋白質的生物合成。
mrna則起著重要的調控功能。
真核生物mrna的「掃描模式」與蛋白質合成的起始。真核生物蛋白合成起始時，40s核糖體亞基及有關合成起始因子首先與mrna模板近5』端處結合，然後向3』方向移行，發現aug起始密碼時，與60s亞基形成80s起始複合物，即真核生物蛋白質合成的「掃描模式」。
mrna5』末端的帽子與蛋白質合成的關係。真核生物5』末端可以有3種不同帽子：0型、i 型和 ii 型。
不同生物的mran可有不同的帽子，其差異在於帽子的鹼基甲基化程度不同。帽子的結構與mrna的蛋白質合成速率之間關係密切：① 帽子結構是mrna前體在細胞核內的穩定因素，也是mrna在細胞質內的穩定因素，沒有帽子的轉錄產物會很快被核酸酶降解；② 帽子可以促進蛋白質生物合成過程中起始複合物的形成，因此提高了翻譯強度；③ 沒有甲基化(m7g)的帽子(如gpppn-)以及用化學或酶學方法脫去帽子的mrna，其翻譯活性明顯下降。
mrna的先導序列可能是翻譯起始調控中的識別機制。可溶性蛋白因子的修飾對翻譯也起著重要的調控作用。
比較原核生物和真核生物基因結構的異同點
原核與真核生物基因結構都包括編碼區和非編碼區。但是原核生物的編碼區是連續的，全部都可以轉錄出mrna,編碼出蛋白質。而真核基因的編碼區是不連續的，又分為外顯子和內含子，外顯子能夠轉錄出mrna,編碼出蛋白質，而內含子則不可以。因此真核基因的非編碼序列包括非編碼區的所有序列以及編碼區裡面的內含子。另外...
原核生物怎麼進行轉錄，原核生物轉錄和翻譯怎麼同時進行
原核生物的轉錄過程可分為起始 延伸 終止三個部分。1.起始 rna聚合酶結合到雙鏈dna的啟動子序列上，引起dna區域性解旋。rna合成無需引物，因子釋放，形成一個負責rna鏈延伸的三元複合物。2.延伸 rna聚合酶沿著dna鏈移動，dna鏈上始終保持一段轉錄泡的解旋區，聚合酶在轉錄泡的前方解旋dn...
比較原核生物和真核生物翻譯的不同之處
真核生物中編碼蛋白質的基因通常是間斷的 不連續的，由於轉錄時內含子和外顯子是一起轉錄的，因而轉錄產生的信使rna必須經過加工，將內含子轉錄部分剪下掉，將外顯子轉錄部分拼接起來，才能成為有功能的成熟的信使rna。而原核生物的基因由於不含有外顯子和內含子，因此，轉錄產生的信使rna不需要剪下 拼接等加工...