一代測序,二代測序,三代測序的優點缺點分別是什麼,求大神賜教

2021-03-27 06:29:03 字數 2277 閱讀 2347

1樓:earth鏡中花朵

第一代指雙脫氧末端終止法,擴增後通過毛細管電泳讀取序列,每次獲取資料量少

第二代為高通量測序,採用微珠或高密度晶片邊合成邊測序,代表有454,solexa,solid,高通量,可一次獲得數g資料,相對與第三代,都仍然需要擴增的方法放大訊號,擴增後再檢測。

第三代特點是單分子測序,多基於奈米科技,無需擴增,對單分鏈dna/rna直接用合成、降解、通過奈米孔等方式直接測序,核心特點是無需擴增所以成本更低

dna 的 1代測序,2代測序,3代測序的區別是什麼啊?

2樓:垠元

第一代測序:指雙脫氧末端終止法,擴增後通過毛細管電泳讀取序列,每次獲取資料量少。

第二代測序:為高通量測序,採用微珠或高密度晶片邊合成邊測序,代表有454,solexa,solid,高通量,可一次獲得數g資料,相對與第三代,都仍然需要擴增的方法放大訊號,擴增後再檢測。

第三代測序:特點是單分子測序,多基於奈米科技,無需擴增,對單分鏈dna/rna直接用合成、降解、通過奈米孔等方式直接測序,核心特點是無需擴增所以成本更低。

3樓:匿名使用者

你說的1代2代指的是子代1代,2代嗎?原本的雙鏈dna就是親代,以親本為模板複製產生的子代dna就是子1代,子2代.....

相比一代測序技術,二代測序技術具有哪些優點

4樓:芥末留學

第一代指bai雙脫氧末

端終止du法,擴增後通過zhi毛細管電泳讀取序列,每dao次獲取資料量版少

第二代為高通量

權測序,採用微珠或高密度晶片邊合成邊測序,代表有454,solexa,solid,高通量,可一次獲得數g資料,相對與第三代,都仍然需要擴增的方法放大訊號,擴增後再檢測。

第三代特點是單分子測序,多基於奈米科技,無需擴增,對單分鏈dna/rna直接用合成、降解、通過奈米孔等方式直接測序,核心特點是無需擴增所以成本更低

第二代測序技術和第三代測序技術的區別是什麼

5樓:土豆檸檬絲

測序的時候是不是單分子 是第二代測序和第三代測序區分的關鍵點。

比如依二代測序illumina平臺為例,在測序之前為增強訊號,需要成簇反應,即將一條dna擴增成一簇,pacbio三代測序為對單分子直接進行測序。

細菌基因組測序,三代測序和二代哪個更好一些

6樓:

代謝通路是kegg資料bai庫裡du的pathway資料庫。

可以通過

zhi全基因組**dao了編碼基因後,版進行pathway資料庫注權釋,從註釋結果的功能資訊中通過關鍵字查詢。

一般都能找到。

如果找不到,有可能是關鍵字不對或者基因組中沒有這樣的代謝通路功能基因。

什麼是基因晶片,什麼是測序?及其優缺點?

7樓:匿名使用者

基因晶片的原理是鹼基配對。樣品通過一條或多條已知序列經過標記的核酸探針進行雜交,通過檢測雜交結果而測定樣品序列,優點是可以一次分析大量樣品,缺點是容易出現假陽性。基因測序的原理是雙脫氧鏈終止法,用儀器測定一條dna序列,優點是準確率高,沒有假陽性,只是通量略低。

8樓:美吉生物

基因晶片(genechip),又稱dna晶片、生物晶片。基因晶片的測序原理是雜交測序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法,在一塊基片表面固定了序列已知的八核苷酸的探針。當溶液中帶有熒游標記的核酸序列tatgcaatctag,與基因晶片上對應位置的核酸探針產生互補匹配時,通過確定熒光強度最強的探針位置,獲得一組序列完全互補的探針序列。

據此可重組出靶核酸的序列。

測序的定義是對多聚體中單體排列順序的測定。如測定dna、寡肽、多糖鏈基本組成單位殘基(核苷酸、氨基酸、單糖等)的排列順序。

dna測序分為sanger測序和高通量測序,其原理也不同。

9樓:匿名使用者

人體帶的,測序是測xy的,可以測男女及遺傳疾病等。

三代生物測序和二代生物測序的區別

10樓:**ile我的愛人

目前最常用

的是二代,首先兩者原理不一樣,目前二代有邊合成邊測序的illumina還有life的半版導體晶片技術,三代主權要是pacbio的;三代讀長長可以達到kb級別但目前測序深度和資料量較低,二代讀長短一般是75到300單端測序或雙端測序最長到600,深度較深

一代測序二代測序和三代測序各有什麼優勢

第一代指雙脫氧末端終止法,擴增後通過毛細管電泳讀取序列,每次獲取資料量少 第二代為高通量測序,採用微珠或高密度晶片邊合成邊測序,代表有454,solexa,solid,高通量,可一次獲得數g資料,相對與第三代,都仍然需要擴增的方法放大訊號,擴增後再檢測。第三代特點是單分子測序,多基於奈米科技,無需擴...

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二代測序中的測序深度如100x代表什麼意思

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