1樓：開心笑笑生
你所提供的抄標準只是一襲個企業標準，只有到省bai質監局或該市的質du監局才有備案，網上一般是zhi
查不到的。daoq表示企業標準，slsj使企業的**，經常是企業中/英文名稱的縮寫，002-2005表示是2023年制定的第二項標準。
gb是國標，行標就多了，ls是糧食，ny是農業，qb是輕工，食品保健品的標準一般在這三個行業。有/t表示是推薦標準，沒有則是強制的。
網上查到的一般是行業標準或國家標準。
正如樓上宋兄所說，你買到的產品是證件不齊全的，或者說，沒有拿到保健品資格的「偽保健品」。保健品都有衛食健字***或國食健字****」，一定有一個藍帽子標誌的，在藥監局或衛生部**可以搜到其資料。
保健品真偽查詢 10
2樓：匿名使用者
請將上述保健品的衛生部保健食品批准文號到「國家食品藥品監督管理局」**上進行查詢，如果沒有就是假的！
另外，如果上述產品沒有保健食品批准文號，或者是「食字號」批文，應該有qs標示，如果沒有就是假的！一般情況下，只有具有保健食品批准文號的保健品才具有一定的保健功效，食品是不具有保健功效的！目前市場上的產品魚龍混雜，希望您仔細辨別！！！
3樓：阿爾茨海默協會
上中國食品藥品監管資訊查詢平臺或國家食品藥品監督管理總局**查詢。
4樓：動丶吾之情
保健品怎麼知道好還是不好呢
保健食品國家規範標準
5樓：匿名使用者
1、gmp：即工廠質量環境認證。要求工廠方圓300公里以內沒有任何的汙染源才能接受認證。
加拿大素有「地球北肺」之稱（「南肺」是巴西），蓋爾瑪產品全都出廠於加拿大，從根本上保證了蓋爾瑪產品的生產工廠環境的優越。
2、fda：是美國國家食品藥品管理局的英文縮寫，fda的認證是世界上所有的保健品、藥品還有營養食品通往歐洲和北美市場銷售的一個通行證（最低門檻），fda的認證需要2-3萬歐洲人次，3-7年的臨床檢驗，花費約3.5億美元的成本，通過143項關鍵檢測點程式才能獲得認證，蓋爾瑪的所有產品全部都超越了fda的認證標準。
同時也全部超過加拿大聯邦健康和福利部185項關鍵檢控點的標準。
3、din是世界醫藥組織認證的藥物識別**，它相當於藥品身份證，有了它，就表明企業所生產的產品具有藥品的功效卻沒有藥品的毒***。蓋爾瑪每一款產品包裝上都標有din的**。
4、otc是非處方用藥的認證，就是無需醫生開處方的藥品。這就確認了蓋爾瑪的產品是非處方的，但又安全、功效好的保健品。
5、glp是無需臨床檢驗認證。一般健康生活用品從宣傳到上市要通過很多包括fda在內的各項認證，而且要花費很長時間，有可能上市就已經落後了，而蓋爾瑪的產品是無須臨床檢驗的，直接可以上市，大大超越了同類企業。
6樓：愛的軒言
保健食品標準是監督與控制保健食品質量的技術依據，是保健食品檢驗必須遵循的法定技術寶典，是檢驗單位進行保健食品檢驗工作的基石。
「標準」的含義是對重複性事物和概念所作的統一規定。它以科學、技術和實踐經驗的綜合成果為基礎，經有關方面協商一致，由主管機構依據。
保健食品標準是監督與控制保健食品質量的技術依據，是保健食品檢驗必須遵循的法定技術寶典，是檢驗單位進行保健食品檢驗工作的基石。它執行得正確與否，直接關係到檢驗結果的嚴肅性、權威性、公正性和可靠性。沒有一份準確的保健食品標準，檢驗單位就不可能出具具有法律效力的檢驗報告書。
食品總局對保健食品標準規定
第一條 為規範保健食品的註冊行為，保證保健食品的質量，保障人體食用安全，根據《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國行政許可法》，制定本辦法。 第二條 本辦法所稱保健食品，是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品。即適宜於特定人群食用，具有調節機體功能，不以**疾病為目的，並且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。
第三條 在中華人民共和國境內申請國產和進口保健食品註冊，適用本辦法。
第四條 保健食品註冊，是指國家食品藥品監督管理局根據申請人的申請，依照法定程式、條件和要求，對申請註冊的保健食品的安全性、有效性、質量可控性以及標籤說明書內容等進行系統評價和審查，並決定是否准予其註冊的審批過程；包括對產品註冊申請、變更申請和技術轉讓產品註冊申請的審批。
第五條 國家食品藥品監督管理局主管全國保健食品註冊管理工作，負責對保健食品的審批。
省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門受國家食品藥品監督管理局委託，負責對國產保健食品註冊申請資料的受理和形式審查，對申請註冊的保健食品試驗和樣品試製的現場進行核查，組織對樣品進行檢驗。
國家食品藥品監督管理局確定的檢驗機構負責申請註冊的保健食品的安全性毒理學試驗、功能學試驗（包括動物試驗和/或人體試食試驗）、功效成分或標誌性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗等；承擔樣品檢驗和複核檢驗等具體工作。
第六條 保健食品的註冊管理，應當遵循科學、公開、公平、公正、高效和便民的原則。
保健品的執行標準是q/zhx012是什麼意思 10
7樓：匿名使用者
執行標準是指反映質量特性的全方位產品標準，既：國家標準、行業標準、地方標準或企業標準。標籤上標示的產品標準代號和順序號也是監督檢查的依據。
舉例：標準編號:gb 17323-1998標準名稱:瓶裝飲用純淨水
其中，gb 是國家標準的意思，簡稱「國標」，是國標的拼音首字母，17323是該標準的編號，1998是標準的制定年份，一般標準的編號是不變的，只是在需要修改該標準的時候，更改其年份數字，比如該標準在2023年重新修訂了，那這個標準就變成「gb 17323-2008」了，標準的名稱還是不變，內容會有變化 ，
q/zhx012沒有錄入國家標準查詢系統，相關資訊不明確，沒辦法解析。
8樓：匿名使用者
q企業標準的縮寫，zhx是公司的名稱的大寫，012就是該產品在該公司的企標編號。
總之，q/zhx012就是一個企業標準的編號。
9樓：匿名使用者
是衛生許可和品種的編號！
怎麼查詢保健品的真假?
10樓：匿名使用者
到國家食品藥品監督局的**查就可以， http://www.sda.
gov.cn/ws01/cl0001/，右邊點保健品，進入後輸入批准文號，有廠家，規格等資訊，沒有就是假的。希望能幫到你
11樓：之何勿思
一、購買保健品確保通過正規渠道購買；
二、先看有無衛生部的」小藍帽」這是國家為讓消費者辨認區分真假保健品的特製標誌；
三、其次看包裝是否規範，有無清晰的或無法識別的部分；
四、看gmp認證標誌：gmp是國際通行的食品醫藥企業良好的生產流程和管理規範，是我國藥品和保健品生產的強制專案；
五、看成分表：消費者要仔細看保健產品成分說明，大家購買時一定要看仔細。
12樓：匿名使用者
三無保健品，對身體健康會產生***，自己的權益也得不到保障，但有些保健品上面都有卻不太清楚該怎樣進行鑑別，只能憑一些直觀的想法去分辨，其實商家銷售保健食品，其標籤和說明書必須符合國家有關標準和要求，並標明下列內容：保健作用和適宜人群，食用方法和適宜的食用量，保健食品批准文號，生產日期和保質期等內容。通過這幾個方面來辨別時，保健品廣告的批准文號很關鍵，比如廣告在釋出時，商家必須標明食品藥品監督管理部門核發的廣告批准文號，藥品、醫療器械、保健食品廣告批准文號的有效期為1年。
同時，在購買保健食品後，還可登入中國保健食品資訊網，查詢所要購買的產品批號，以辨別該產品的真偽。
13樓：匿名使用者
查國食健字g20100703
14樓：匿名使用者
國食健字g20050028
15樓：匿名使用者
你是在評價什麼東西啊，
16樓：綠堂生物
食品藥品監督管理局網上查詢批文，保健食品可以查詢到批准文號，可以宣稱具有的保健功能，**上能查到是真，否則為假！
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保健食品商標註冊如何申請，保健品商標該註冊哪一類
需要提供商標名 營業執照 商標標識就行，其它都是由 完成,註冊，建議你找凱德盟申請試試。你好，商標註冊流程 1.申請途徑 可以自己親自到商標局註冊大廳 北京 辦理，也可以委託商標 機構辦理。2.申請費用 需向商標局繳300元官費，委託 機構辦理的，還需向 機構交600 800元左右的 費。3.申請所...