1樓：abc曲線走路
你好，根據你的描述無創dna21-三體高危，那麼胎兒畸形機率很大了，羊水穿刺檢查結果一樣的可能性大，根據情況慎重選擇警惕出生缺陷發生
寶媽們覺得無創要是查出21高危那羊穿再翻盤的可能大嗎？
2樓：匿名使用者
肯定來不大。這是針對自21三體和18三體的，目前bai沒有聽說過有翻盤的。不過這du裡有無zhi創發現性染色體缺失但臍穿dao翻盤的。
我反而覺得這正是顯示出無創的靈敏性，因為翻盤的結果是，分析臍帶血培養結果是性染色體那一條的確有缺失，但是是部分缺失，大部分還在，經過醫生們的分析最終覺得沒事才翻盤的。
3樓：匿名使用者
挖！！你竟然有這等經歷，真是有驚無險！恭喜恭喜啊！！！
不過事實還是證明無創的靈敏性還是有，但是在染色體微小異常方面真的比不上穿刺了。18和21的測試應該還是可靠的。再次恭喜樓主了！！！
4樓：匿名使用者
我就是因為無創說性染色體偏少才去羊穿的，但是我**問過華大我這是缺一部分還是整版條沒有，當時告訴權我是整條沒有，不過後來羊穿的fish結果和核型分析都沒問題。而且無創確診的也還要再去羊穿，我覺得無創也就那麼回事。估計它的99%只針對查出來沒問題的，有問題的不見得是99%有問題。
無創21三體10.6,做羊穿，有多大機率翻盤？
5樓：王麗娜
無創沒有產前診斷的依據不一定準，再說了不做羊穿也不能上大醫院引產！做羊穿對自己和孩子負責
6樓：我們飛哈
感覺機率不大，z值比較高了。證明21的資料確實偏離較大。
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