1樓：青澀生魚片
先說說這個化
copy合物的結構。bai
條件1基本上是想說明，這個化合物既du
含有羧基(與乙醇zhi酯化)，又dao含有羥基 (與醋酸酯化)。
條件2是說，這個化合物可以發生消除反應，生成烯。c=c雙鍵能使溴水褪色
條件3是說，這個化合物可以分子內脫水。如前所述，該化合物分子中既含有羥基，又含有羧基，可以分子內失水，生成內酯。
問題是，為什麼選d而不是選b。化合物b分子內脫水，生成的內酯是六元環。化合物d脫水則生成五元環。
一般都是五元環的內酯最容易形成。其原因主要是羥基和羧基的相對位置。分子內脫水，需要分子發生摺疊，使羥基和羧基充分靠近。
這一過程是熱力學不利過程。六元環的摺疊要比五元環的摺疊難得多。對於c，則是由於生成的產物是四元環，環張力很大。
生成五元環的是d。所謂五元環，就是構成環的所有原子數目為五，或者說是五邊形的。
2樓：雯彩一
是自身的酯化反應，生成的五元環是由四個碳和一個氧組成的，羥基和羧基反應脫水說生成的要佔環的一部分
大學後就不學化學了，時間久了有些術語忘了，只能這麼解釋了，希望你能明白。
3樓：樂宇仔
氧原子也是一元，五元環就是五原子環。
分子式為c5h10o3的有機物，在一定條件下能發生如下反應：①在濃硫酸存在下，能分別與ch3ch2oh或ch3cooh反
4樓：手機使用者
①在濃bai
硫酸存在下，能du分別與ch3ch2oh或ch3cooh反應，說zhi明分子中含有-oh和-cooh；
②脫水dao生成一種能使溴水版褪色的物質，則權-oh鄰位上的c原子上有h原子；
③在濃硫酸存在下，還能生成一種分子式為c5h8o2的五元環狀化合物，可知-cooh和-oh之間有3個碳原子，
結合有機物的分子式c5h10o3，可知其結構簡式為ch3ch（oh）ch2ch2cooh等，故選d．
有機物q的分子式為c5h10o3，一定條件下q遇nahco3、na均能產生氣體，且生成氣體體積比（同溫同壓）為1：1
5樓：專屬迷醉丶惍
有機copy物分子式為c5h10o3，等量的有機物與足量的nahco3溶液、na反應時產生的氣體在相同條件下的體積比為1：1，說明有機物分子中含有1個-cooh、1個-oh，該有機物可以看作，c4h10中2個h原子，分別被-cooh、-oh代替，
若c4h10為正丁烷：ch3ch2ch2ch3，2個h原子分別被-cooh、-oh代替，都取代同一碳原子上2個h原子，有2種，取代不同c原子的2個h原子，有6種，相應的同分異構體有8種；
若c4h10為異丁烷：ch3ch（ch2）ch3，2個h原子分別被-cooh、-oh代替，都取代同一碳原子上2個h原子，有1種，取代不同c原子的2個h原子，有3種，相應的同分異構體有4種；
故該有機物的可能的結構有8+4=12種，故選a
分子式為c5h12o的有機物，經氧化可生成醛的同分異構體有幾種
被氧化生成醛，說明只能是伯醇，必有 ch2oh 羥甲基 那麼與羥甲基相連的就是四個碳原子的烷基，它有四種 正丁基 仲丁基 異丁基和叔丁基。所以這樣的有機物總共也是4種。有四種。分別為戊醛 異戊醛 2 甲基丁醛 2,2 二甲基丙醛 c5h12o的同分異構體中可以氧化為醛的醇有 a 1種b 2種c 3種...
分子式為C9H10O2的含有苯環且屬於酯類的同分異構體有幾種 最好附上圖
考點 有機化合物的異構現象 專題 同分異構體的型別及其判定 分析 該有機物能與nahco3發生反應產生氣體，說明含有羧基 cooh，據此判斷可能的同分異構體數目 解答 解 該有機物能與nahco3發生反應產生氣體，說明含有羧基 cooh，取代基為正丙酸基時，1種 取代基為異丙酸基，1種 取代基為 c...
給出有機物的結構簡式，如何算他的分子式
碳氫氧氮硫磷氯溴 c，h，o，n，s，p，ci，br 可以按照這個順序去寫分子式，接下來就是數分子個數。這種方法大多適合於小分子 你可以去查一下有機物中元素排列順序，上面的順序中p在高中化學裡面很少出現 我學的時候 有機磷比如農藥化肥等 當分子比較大的時候可根據化學鍵去算分子式 可以用在分子比較大的...