化學式中如何判斷中心原子,化學式中如何判斷中心原子?

2021-05-05 03:29:00 字數 2376 閱讀 7529

1樓:

形成化學鍵多的就是中心原子。

寫出結構式,該原子連線兩個或兩個以上原子,就屬於中心原子,該原子只連一個原子,就不是中心原子。

如so3中,s形成6個鍵,o形成2個鍵,s是中心原子;

sicl4中,si形成4個鍵,cl形成1個鍵,si是中心原子;

co2中,c形成4個鍵,o形成2個鍵,c是中心原子;

h2se中,h形成1個鍵,se形成2個鍵,se是中心原子。

擴充套件資料計算相對分子質量同種元素的相對原子質量與其原子個數相乘,不同原子的相對原子質量相加。化學式可以表示物質的1個分子,以及組成分子的元素種類和原子數量。

如果要表示某物質的幾個分子,可以在化學式前加上係數。標明該物質的分子數,如2個氧分子可用2o2表示,四氧化三鐵可以用fe3o4表示。

2樓:匿名使用者

中心原子

central atom

又稱配位化合物的形成體或配位化合物的受體。

具有空的價電子軌道,可以接受配位體提供的孤對電子形成配位鍵或接受配位體的π鍵電子成鍵的金屬原子或離子。

在某些特定情況下也可以是帶正電荷的非金屬原子。

主族元素的金屬離子中配位化合物形成體的能力較弱,副族元素的離子作配位化合物形成體的能力較強。

中心離子(中心原子)的電荷與半徑影響配位化合物的穩定性。

配位化合物概念,為一類具有特徵化學結構的化合物,由中心原子或離子(統稱中心原子)和圍繞它的稱為配位體(簡稱配體)的分子或離子,完全或部分由配位鍵結合形成。

組成 配體給出孤對電子或多個不定域電子,中心原子接受孤對電子或多個不定域電子,組成使二者結合的配位鍵。例如,k4【fe(cn)6】、【cu(nh3)4】so4、【pt(nh3)2cl2】和【ni(co)4】都是配合物。其中:

cn:-、∶nh3、和∶co∶是配體,皆有孤對電子(∶),fe2+、cu2+、pt2+和ni是中心原子,皆可接受孤對電子。配體和中心原子組成配位本體,列入方括弧中。

配合物在溶液中發生部分離解,但仍趨向保持其本體。週期表中所有金屬均可作為中心原子,其中過渡金屬(見過渡元素)比較容易形成配合物。非金屬也可作為中心原子。

配體分為單齒配體和多齒配體兩種。單齒只有一個配位原子,例如cn-、co、nh3和cl-均是單齒配體,配位原子分別是c、n和cl,它們直接與中心原子鍵合。多齒有兩個或兩個以上配位原子:

乙二胺h2nch2ch2nh2是雙齒配體,配位原子是兩個n原子;乙二胺四乙酸根(簡稱edta4-)(-oocch2)2n-ch2-ch2-n(ch2coo-)2是六齒配體,配位原子是兩個n和四個羧基上的o。配體為負離子或中性分子,偶爾也有正離子(如nh2nh幦)。帶電荷的配位本體稱為配離子,帶正電荷的配離子稱配陽離子,帶負電荷的稱配陰離子。

配離子的電荷為金屬離子和配體所帶電荷之和,例如fe2+和6cn-配位產生【fe(cn)6】4-配陰離子,cu2+和4nh3產生【cu(nh3)4】2+配陽離子,它們各與帶相反電荷的陽離子或陰離子組成配合物。中性配位本體就是配合物,例如pt2+和2nh3及2cl-產生【pt(nh3)2cl2】;ni和4co產生【ni(co)4】。配合物可為單核或多核,單核只有一箇中心原子;多核有兩個或兩個以上中心原子。

上述配合物均為單核配合物;多核配合物如【(co)3fe(co)3fe(co)3】。

結構 有多種,最常見的為八面體和四面體。前者如【fe(cn)6】4-,後者如【ni(co)4】:

命名 系統名稱是按照《無機化學命名原則》(1980)命名的。命名時,陰離子在前,陽離子在後。對於中性和陽離子配合物,首先命名配體,詞尾綴以「合」字與金屬名稱相連,在金屬名稱之後附加括號的羅馬數字,標明氧化態。

有不同配體時,在配體名稱之間以中圓點(·)分開。配體的次序是負離子在前,中性分子在後;無機配體在前,有機配體在後。相同配體多於一個時,字首倍數詞頭

二、三等標明簡單基團如氯、硝酸根、水等的數目;對於較複雜的配體如氨基乙酸根h2nch2coo-、三苯基膦p(c6h5)3等的名稱,倍數詞頭所標的配體加以括號,以免混淆。陰離子配合物的命名規則相同,但在金屬名稱後面綴以「酸」字。配合物中含有連線兩個或兩個以上金屬原子的橋配體時,用字首μ表示

除系統命名外,配合物也有用俗名命名的,例如k4【fe(cn)6】稱為亞鐵***。許多普通離子,如cro娸、wo娸、so娸、po婯等皆是配離子,因為它們既有中心原子的構型,也有一部分配位鍵,但它們一向是以普通化合物命名,故不採用系統命名。又如,pf5和sif4中沒有配位鍵,為普通化合物,當p和si與f-以配位鍵結合形成配離子【pf6】-和【sif6】2-時,則應命名為六氟合磷酸根離子和六氟合矽酸根離子。

參考書目

戴安邦主編:《配位化學》(無機化學叢書),科學出版社,北京,1987。

中國化學會:《無機化學命名原則》(1980),科學出版社,北京,1982。

3樓:匿名使用者

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