1樓：匿名使用者
雜合，說明孩子患病的機率小，病症輕。
如果夫妻兩個都是雜合基因，那麼孩子帶有純和患病基因（病症重）的機率是25%；
如果丈夫無患病基因，孩子帶有純和患病基因（病症重）的機率是0%；孩子帶有純和患病基因（病症輕）的機率是50%，孩子不帶有雜合患病基因（健康）的機率是50%。
2樓：匿名使用者
人有23對染色體，除性染色體外，其他染色體上的相對位置上的基因就是成對的，雜合就是這一對不一樣，純合就是這一對是一樣的。現在說是雜合，就表示有一條染色體是有基因缺失，另一條應該是正常的，這樣比兩條染色體都有該基因缺失要好很多。現在你妻子是雜合，而如果你兩條都正常，那麼你們的孩子有50%的概率也有一條染色體上有該基因的缺失，將會和你的妻子一樣。
而如果你妻子是純和，那麼你們的孩子100%會有一條染色體有該基因缺失（當然現在是不可能發生這種情況了）。
3樓：梧之秋天
應該問題不大，雜合和純合是指等位基因不同和相同的兩種情況。地中海貧血雜合會有一定程度的貧血。具體上醫院問問吧，我也只是根據課本知識說的。
4樓：張家琛
這是輕度α地貧的基因型。 人有四個α珠蛋白基因， sea缺失使患者失去了其中兩個， 但另兩個正常（雜合子就是一半正常一半不正常），僅有2個a珠蛋白基因缺失或缺陷，故有相當數量的a鏈合成，病理生理改變輕微，屬輕型α地貧
患者可能有輕度貧血， 但一般不會有其他問題。 患者的配偶在女方孕前或孕初應徹底檢查地貧， 血常規正常不能作為排除配偶患地貧的依據。
另：未檢出17種常見β-地貧基因突變型別 就沒有其他病……如果你正常那麼懷孕的孩子有50%可能是輕度貧血，有50%可能完全正常，這個基本不需要干預，但是如果你也是輕度α地貧的基因型。，那麼孩子就有25%可能是重度貧血這個就比較危險了。
結果為--sea型基因缺失（東南亞型）雜合的地貧嚴重嗎
5樓：墨汁諾
不嚴重， 這是輕度α地貧的基因型。
人有四個α珠蛋白基因， sea缺失使患者失去了其中兩個， 但另兩個正常，雜合子就是一般正常一般不正常，所以仍為輕度。
患者可能有輕度貧血， 但一般不會有其它問題。 患者的配偶在女方孕前或孕初應徹底檢查地貧， 血常規正常不能作為排除配偶患地貧的依據。
結果為a標準型地貧，俗稱的輕型地貧攜帶，對本人身體健康智力壽命等基本沒什麼影響。一般為不貧血或輕微貧血。
6樓：東莞_守護天使
結果為a標準型地貧,俗稱的輕型地貧攜帶,對本人身體健康智力壽命等基本沒什麼影響.一般為不貧血或輕微貧血.
生活上沒什麼特別禁忌的地方,不用**,平時注意飲食休息即可.
影響主要在對後代,結婚時注意檢查對方有無同型地貧基因攜帶,有的話會有1/4機率中重型後代,應做產前診斷避免.
注意有的地貧基因一般只查a的缺失型別,如果貧血明顯,表型與輕型不符.應看有無做a地貧突變型別,必要時還要進一步檢查鐵蛋白有無合併缺鐵.
結果為--sea型基因缺失（東南亞型）雜合的地貧嚴重嗎?該怎麼**
7樓：東莞_守護天使
結果為a標準型地貧,俗稱的輕型地貧攜帶,對本人身體健康智力壽命等基本沒什麼影響.一般為不貧血或輕微貧血.
生活上沒什麼特別禁忌的地方,不用**,平時注意飲食休息即可.
影響主要在對後代,結婚時注意檢查對方有無同型地貧基因攜帶,有的話會有1/4機率中重型後代,應做產前診斷避免.
注意有的地貧基因一般只查a的缺失型別,如果貧血明顯,表型與輕型不符.應看有無做a地貧突變型別,必要時還要進一步檢查鐵蛋白有無合併缺鐵.
8樓：柯
如果又有sea型基因缺失【東南亞型】雜合又有鐵蛋白缺鐵嚴重嗎
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