1樓：匿名使用者
尿激酶屬於c級高危藥品c級管理，而不是b級高危藥品。如果醫生用藥錯誤會給病人造成傷害，但比a，b級傷害要低。尿激酶是由新鮮人尿中提取的無菌凍幹純尿激酶、人體血漿白蛋白、磷酸氫鈉和磷酸二氫鈉組成。
尿激酶為腎小球上皮細胞所產生的一種蛋白水解酶，無抗原性，本身不與纖維蛋白結合，可直接啟用血塊表面的纖溶酶原，使纖溶酶原分子中的精氨酸560-纈氨酸561鍵斷裂，轉變為纖溶酶，使纖維蛋白凝塊、凝血因子ⅰ、ⅴ、ⅷ降解，加速血栓溶解，並分解與凝血有關的纖維蛋白堆積物。本品對新鮮的血栓效果較好。其可切斷纖維蛋白原分子中的精氨酸500-纈氨酸561鍵使生成纖維蛋白溶酶，而使纖維蛋白凝塊、纖維蛋白原及前凝血因子降解，促使血栓溶解。
2樓：克萊文天空
是的，尿激酶是屬於b類高危藥品，它是一種抗血栓藥
3樓：白又又
高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。包括高濃度電解質製劑、肌肉鬆弛劑及細胞毒化藥品等 10%kcl溶液、10%nacl溶液、25%硫酸鎂注射液、氯化鈣注射液、胰島素製劑、維庫溴銨、阿曲庫銨、琥珀膽鹼、環磷醯胺、異環磷醯胺、尼莫司汀、甲氨喋呤、氟尿嘧啶、替加氟、替加氟尿嘧啶、阿糖胞苷、卡莫氟、羥基脲、吉西他濱、卡培他濱、放線菌素d、絲裂黴素、平陽黴素、柔紅黴素、多柔比星、表柔比星、吡柔比星、羥基喜樹鹼、長春新鹼、長春地辛、長春瑞濱、依託泊苷、替尼泊苷、紫杉醇、多西他賽、他莫昔芬、來曲唑、甲羥孕酮、氟他胺、曲普瑞林、順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、亞砷酸、亞葉酸鈣、肝素鈉、胺碘酮、氨茶鹼、注射用重組人組織纖維蛋白溶酶原啟用劑（愛通力）、地高辛。
有關高危藥品：高危藥品是分為a、b、c三個級別，這種分類方法是依據什麼分的？
4樓：
高危藥品是分為a、b、c三個級別，這種分類方法是依據《高危藥品分級管理策略及推薦目錄》分的。
中國藥學會醫院藥學管理專業委員會用藥安全專案組，參照美國ismp 2008 年公佈的19 類及13 種高危藥品目錄，結合我國醫療機構用藥實際情況，推出了《高危藥品分級管理策略及推薦目錄》（簡稱推薦目錄），按危險程度將高危藥品分為a、b、c 3 個級別。
其中a級（14 類）為高危藥品管理最高階別，這類高危藥品使用頻率高，一旦用藥錯誤患者死亡風險最高，需重點管理和監護；b級（14 類）使用頻率較高，一旦用藥錯誤，會給患者造成嚴重傷害，傷害等級較a級低；c級（8 類）使用頻率亦較高，一旦用藥錯誤，會給患者造成一定的傷害，傷害的風險等級較b級低。專案組對ismp公佈的高危藥品目錄按照分級標準進行重新梳理與排序，並將中藥注射劑歸入c級。
管理制度
1、高危險藥品包括高濃度電解質製劑、肌肉鬆弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見附錄。
2、高危險藥品應設定專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。
3、高危險藥品存放藥架應標識醒目，設定黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。
4、高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應症時才能使用。
5、高危險藥品調配發放要實行雙人複核，確保發放準確無誤。
6、加強高危險藥品的效期管理，保持先進先出，保持安全有效。
7、定期和臨床醫護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應監測，並定期總結匯總，及時反饋給臨床醫護人員。
8、新引進的高危藥品要經過藥事管理委員會的充分論證，引進後及時將藥品的資訊告知臨床，指導臨床合理用藥和確保用藥安全。
5樓：匿名使用者
我們制定了高危藥品管理辦法及高危藥品目錄、高危藥品標識，全院統一，沒有分a\b\c級，有這個規定嗎？
6樓：匿名使用者
太謝謝你了！目錄內容與我單位基本上是一樣，就是相差3、4個品種，謝謝！
高危藥品的管理制度
7樓：愛生活的淇哥
1、高危險藥品包括高濃度電解質製劑、肌肉鬆弛劑及細胞毒化藥品等。
2、高危險藥品應設定專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。
3、高危險藥品存放藥架應標識醒目，設定黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。
4、高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應症時才能使用。
5、高危險藥品調配發放要實行雙人複核，確保發放準確無誤。
6、加強高危險藥品的效期管理，保持先進先出，保持安全有效。
7、定期和臨床醫護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應監測，並定期總結匯總，及時反饋給臨床醫護人員。
8、新引進的高危藥品要經過藥事管理委員會的充分論證，引進後及時將藥品的資訊告知臨床，指導臨床合理用藥和確保用藥安全。
擴充套件資料
我國高危藥品的發展和現狀：
我國對高危藥品管理的研究起步較晚，只是近幾年才引起了社會的關注，國內許多學者對高危藥品管理工作進行了有益的探索，特別是2023年以來在全國範圍內開展的等級醫院評審，將高危藥品管理納入等級醫院評審的內容，極大地推動了國內高危藥品研究的發展。
2008 年7 月18 日國家藥監局藥品不良反應監測中心發出了《高風險品種「風險管理計劃」推進行動》。
8樓：解憂
你好，一、為加強高危藥品的規範管理，促進臨床安全、合理應用，避免用藥損害，保障醫療安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫療機構藥事管理規定》等法律、法規，制訂我院高危藥品管理制度。
二、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速，臨床使用不當或錯誤使用會致人死亡或嚴重傷害的藥品，包括高濃度電解質、肌肉鬆弛劑、細胞毒化物等。
三、高危藥品品種遴選。參照中國藥學會醫院藥學專業委員會《用藥安全專案組》2023年釋出的《高危藥品分級管理策略及推薦目錄》，同時結合我院臨床用藥與藥品管理實際情況，制定我院高危藥品目錄（具體品種見附件）。
四、高危藥品管理措施。高危藥品的管理採用「金字塔式」分級管理模式，分為a、b、c三個等級。
1、a級高危藥品在藥庫、藥房、病區儲存，應設定專用的藥櫃（架）或區域。
2、a級、b級高危藥品在藥品貯存處有明顯專用標識，警示藥學和護理人員注意。
3、高危藥品調劑和醫囑轉抄及執行時，嚴格查對，杜絕用藥差錯。輸液卡轉抄或列印後，由列印者在高危藥品用法前面或後面標註紅色三角符號（δ）；兩人核對時，應檢查紅色三角符號（δ）標註有無遺漏。
4、a級、b級高危藥品應嚴格按照藥品說明書中法定給藥途徑、給藥劑量和標準給藥濃度給藥。超途徑、超劑量、超濃度的醫囑，醫生須加簽字。
5、門診藥房藥師和**班**核發c級高危藥品應進行專門的用藥交代。
6、各病區應根據用藥實際情況設定高危藥品基數，並列出清單。護理單元**長負責本單元高危藥品的管理，保證用藥安全。
五、加強高危藥品的效期管理，嚴格按照藥品說明書進行貯存、保養，按照「先進先出」、「近效期先用」的原則管理和使用，並定期檢查高危藥品的有效期，對近效期的高危藥品按照相關規定上報處理，確保藥品質量。
六、高危藥品在醫院資訊系統中應有警示標記和提示。
七、嚴格掌握高危藥品適應症，做好患者用藥監測，嚴密觀察，確保用藥安全。
八、醫院新購進高危藥品時，應經過充分論證，購進後及時將藥品資訊及高危特性告知臨床醫生、藥師和**，促進臨床安全、合理應用。
九、加強高危藥品的不良反應不良事件監測，醫院藥事管理和藥物**學委員會全面負責高危藥品管理，建立健全管理制度，促進、指導、監督高危藥品的安全應用。組織開展安全用藥知識培訓；進行監督檢查，對用藥安全隱患提出糾正與改進意見。
9樓：
是指使用不當會對患者造成嚴重傷害或死亡的藥物
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