1樓：匿名使用者
你好，一般的肌肉萎縮病和神經系統有關係，具體的病情要對症分析的，一定要查出**才能對症**，具體能活多久也要根據病情和身體素質決定。
指導意見：
你好，一般是2-5年的時間。肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。
2樓：但琪
肌肉萎縮是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致，**主要有：神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。
肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經系統有密切關係。脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮。肌萎縮患者由於肌肉萎縮、肌無力而長期臥床，易併發肺炎、壓瘡等，加之大多數患者出現延髓麻痺症狀，給患者生命構成極大的威脅。
也是很危險的，應儘快去醫院**！
肌肉萎縮症能活多久
3樓：避雷櫃
脊髓性肌肉萎縮症臨床症狀——依病型不同而異：
1、對稱性肌無力：自主運動減少，近端肌肉受累最重，手足尚有活動。
2、肌肉鬆弛：張力極低，當嬰兒仰臥位姿勢時下肢呈蛙腿體位、膝反射減低或消失。
3、脊髓性肌肉萎縮症：主要累及四肢、軀幹、其次為頸、胸各部肌肉。
4、肋間肌無力、膈肌多不受累、膈肌運動正常，故呼氣時胸部下陷呈現矛盾呼吸。
5、病程為進行性，晚期延髓支配的脊髓性肌肉萎縮症，以嚥肌最為顯著，伴有肌纖維震顫，咽顎脊髓性肌肉萎縮症引起呼吸及吞嚥困難，易有吸收性肺炎。
二、少年型脊髓性肌萎縮 是嬰兒型的一種輕型病損，起病常在2-7歲，間或更晚，開始為步態異常，下肢近端肌肉無力，病情進展緩慢，逐漸累及下肢遠端和上肢。
三、中間型脊髓性肌萎縮 又稱慢性嬰兒型，起病在出生後3-15個月，開始為近端肌無力，繼而波及上肢，病情進展緩慢，面肌常不受影響。
四、少年型顯性遺傳肌萎縮：本型為特殊型顯性遺傳性疾病，起病多在3-4歲時，主要表現為近端肌無力及萎縮，病情較輕，不影響壽命，可正常生活。
五、中年男性。表現為雙手活動軟弱無力，手的內在肌萎縮，可有「爪形手」、「猿手」畸形。系衣服扣、揀小物件及寫字困難。
以後肌無力波及鄰近肌群，累及臂和肩，再發展到下肢。也有從足發病，擴充套件到下肢，然後上肢者。脊髓性肌肉萎縮症軟弱對稱發展，有時僅累及一隻手。
肌張力減低，腱反射減弱與受累肌相應。括約肌無功能障礙，病理反射多不出現，但可見於頻發肌束震顫時。肌束震顫可不定部位出現，有寒冷、情緒波動或受到機械刺激時可誘發和加重肌束震顫。
病程中無自發疼痛和感覺異常出現，舌肌萎縮，軟顎運動障礙伴發音及吞嚥症狀極少產生。
不及時**的肌肉萎縮症最多能活多久？
肌肉萎縮症最多能活多久?
4樓：東坡**站
具體要看情況而定
（1）0級：完全癱瘓，不能做任何自由無能無力。
（2）ⅰ級：完全癱瘓，肢體運動時，可見肌肉輕微萎縮，但肌體不能移動。
（3）ⅱ級：肢體能在床上平行移動，但不能抬離床面。
（4）ⅲ級：肢體可以克服地心吸引力，能抬離桌面。
（5）ⅳ級：肢體能做對抗外界阻力的運動。
（6）ⅴ級：肌力正常，行動自如。
進行性肌營養不良能活多少年
5樓：匿名使用者
肌營養不良是一種遺傳性疾病。主要表現，肌肉無力肌肉萎縮，運動障礙，這個在**上目前沒有啥特效的方法，可以**。一般採用對症**和支援**。
建議平時注意功能鍛鍊。可以對患者關節進行被動性運動鍛鍊身體各關節的。平時注意飲食均衡注意隨訪觀察發現有啥異常不適的症狀或者併發症，及時就診。
6樓：流連水雲間
能活多久這個問題答案不是唯一的，與患者的體質和心態、病情都有關係，另外科學有效的**也是關鍵因素之一。
進行性肌營養不良症是一組遺傳性骨骼肌變性疾病，病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點，臨床上以緩慢進行性發展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現，部分型別還可累及心臟、骨骼系統。肌營養不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢不一。
7樓：桐閒華
duchenne 肌營養不良又稱假肥大型肌營養不良、杜氏肌營養不良，為x連鎖隱性遺傳的疾病。年發病率約為每3500個活產男嬰中有1個。致病基因dmd位於xp21，男性發病，女性為致病基因攜帶者。
dmd患兒一般3~5歲出現肌無力症狀，病情進行性加重，大約12歲左右失去獨立行走能力，20歲左右由於肌無力、呼吸衰竭而死亡。becker肌營養不良也是由dmd基因缺陷所導致的，臨床症狀出現較duchenne 肌營養不良晚，進展相對慢，18歲後都還能獨立行走，多可存活至成年40~50歲甚至更長壽命。
8樓：匿名使用者
中醫學認為進行性肌營養不良以骨骼肌的無力，萎縮為其主要特徵，同時具有起病隱匿，病情呈進行性緩慢發展的特點，應當歸屬於中醫學痿證範疇：痿證當分虛實。虛痿者，內傷諸損不足，病程長久治不愈，肌肉瘦萎縮無力，肌營養不良症以虛痿的表現為多。
而實痿一般起病較急，病情較短，不超過三個月，往往還伴有萎軟肢體疼痛、拘攣、麻木等症狀。兩者鑑別，肌營養不良症應當歸屬於虛痿。
工具/原料
健絡除痿湯
方法/步驟
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鑑於本病病情呈進行性加重，致殘率高，因此早期**，制病情發展，可提高生存質量，特別是家族中有類似病史的，更要引起注意，及早檢查診斷。
2/4患兒在嬰兒期起即有運動發育遲緩的跡象，但臨床症狀往往在3～6歲時方始明顯，並逐漸加重。肌肉無力從軀幹和四肢近端開始，下肢重於上肢。
3/4患兒先有奔跑和上樓梯困難，容易跌倒，進而脊柱前凸，走路搖擺，猶如鴨步。自仰臥起立時，由於腹、髖、股部無力，患兒先須轉身俯臥，然後以雙手支撐足背、膝部等處順次攀扶，方能直立。
4/4約90％病例開始呈現腓腸肌假性肥大，即體積增大而肌力不加。6歲以後軟弱的深度和廣度進一步發展，並漸伴有萎縮和攣縮。舉臂無力，並因肌肉不能固定肩胛骨內緣，使後者聳起如翼狀，稱為「翼狀肩胛」。
脊旁肌萎縮逐漸產生側凸、後凸。20歲以前均已不能行走；肋間肌萎縮導致呼吸困難
注意事項
1、在精神方面，為進行性肌營養不良患者創造一個良好的環境，保持合理的期望，避免過度保護。
2、進行性肌營養不良飲食宜高蛋白，富含維生素、鈣、鋅、瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當多食，少吃或忌食過辣、過鹹、生冷等不宜消化和有刺激性食品。
3、進行性肌營養不良飲食有節，不要過胖。
9樓：coma丶
這個要看是什麼型別的。
得進行性肌營養不良假肥大型最長可活多久？
10樓：大貓貓咪
進行性肌營養不良症是一組原發於肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例。進行性肌營養不良是一種遺傳性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表現為隱性遺傳。此症的病理改變為：
肌纖維受損變性,肌核增多,並向**移行,肌漿呈透明變性,此時患者尚能行走,但肢體運動已出現障礙,行走時易摔倒,呈「鴨步」狀,到後期肌纖維萎縮,結締組織明顯增生,有大量脂肪侵潤(假肥大現象)。此時患者大多已癱瘓在床,**就有些晚了. 進行性肌營養不良症的型別有七八種之多,除假肥大型外,其它各種型別較少見。
假肥大型又分為重症性和良性。重症假肥大型肌營養不良症是肌營養不良症中最常見的一型。本病呈連鎖隱性遺傳.
患兒大都為男孩,女孩罕見。起病多在4歲以前,病變主要是首先侵及骨盆帶肌、肩胛帶肌以及四肢近端的肌群,常有腓腸肌、三角肌,肱三頭肌等假肥大現象,病情進展迅速,預後不良,多在10歲左右,最長大多數患兒最終臥床不起，併發痙攣、褥瘡、肺炎而在 20 歲前死亡。 bmd (良性假肥大性肌營養不良症)患者的臨床症狀一般較輕，可存活到成年以後。
11樓：本濡貝清卓
進行性肌營養不良(假肥大興)是一種由位於x染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病。患兒由於肌肉萎縮，無力而導致行走困難，患病後期雙側腓腸肌呈假性肥大(肌組織被結締組織代替)。患兒多於4~5歲發病，二十歲以前死亡。
12樓：匿名使用者
這個疾病很嚴重，所以預防更關鍵孕前需要做好攜帶者篩查，科學備孕，病情嚴重程度不一樣，生命長短也不一樣
13樓：陽光正好吧
這個是x連鎖隱性遺傳，可以通過孕前攜帶者篩查評估後代患病風險
14樓：匿名使用者
進行性肌營養不良症患者，不同型別患者，他們的預後是不同的。譬如，d型肌營養不良症患者，大多數患者伴有心肌損害，約30%的患兒有不同程度的智力障礙。患兒一般12歲左右不能行走，需要坐輪椅，最後因呼吸肌萎縮而出現呼吸變淺、咳嗽無力，肺容量明顯下降，心律失常和心功能不全。
多數患兒在20-30歲左右的時候，因呼吸道感染、心力衰竭而死亡。而b型肌營養不良症患者，進展速度緩慢，病情較輕，12歲以後仍然能夠行走，心臟很少受累，智力正常，存活期長，接近於正常生命年限。面肩肱型肌營養不良症患者，病情進展緩慢，逐漸累及軀幹和骨盆帶肌肉，大約20%的患者需要坐輪椅，生命年限接近於正常。
肢帶型肌營養不良症患者，10-20歲左右起病，病情緩慢進展，平均起病後20年左右喪失勞動能力。e-d型患者5-15歲左右緩慢起病，智力正常，心臟傳導功能障礙，表現為心動過速、暈厥、房顫、心臟擴大，心肌明顯損害，病情進展緩慢，患者常因心臟病而致死。另外，眼肌型以及遠端型患者，病情進展緩慢，年限接近於正常壽命。
得進行性肌營養不良假肥大型最長可活多久
15樓：匿名使用者
心態很重要. 有樂觀的心態 往往都能戰勝病魔!
不樂觀反而會加重疾病!
16樓：匿名使用者
進行性肌營養不良（假肥大興）是一種由位於x染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病。患兒由於肌肉萎縮，無力而導致行走困難，患病後期雙側腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結締組織代替）。患兒多於4~5歲發病，二十歲以前死亡。
肌肉萎縮吃中藥多久可以見效？
17樓：窮途有史
如果對症的話，一般7天左右會應該會有明顯效果，3日內會有感覺——也可能會有明顯感覺。
前提是，一定要藥物對症，否則，多久都不會見效
18樓：佛系玩家
因人而異不同情況不同效果
19樓：鵬釋禹彤
那肯定是要看個人對藥物的吸收情況了
運動神經元損傷後是不是一定出現肌肉萎縮，如果出現大概多長時間會發生？
20樓：匿名使用者
不一定。
運動神經元有上運動神經元和下運動神經元。如果上運動神經元損傷，則不發生肌萎縮或者發生廢用性肌萎縮。如果下運動神經元損傷，則肌肉失去下運動神經元的營養性作用，很快就會出現明顯的肌萎縮，是為神經原性肌萎縮。
21樓：匿名使用者
運動神經元 受損 一般不會出現肌肉萎縮！
這要看你自己 怎麼對待這個事 ！
你經常保持鍛鍊 就算大腦萎縮 都不會 肌肉萎縮！
如果說你一直不鍛鍊 就算 一個非常健康的 人也會肌肉萎縮！
不要害怕！
肌肉萎縮能治好嗎，肌肉萎縮能治療好嗎？
進行性肌營養不良症是特指dystrophin基因突變導致的一組遺傳性肌營養不良症，主要是x連鎖隱性遺傳。通常來說都是男孩發病，女性不發病，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴重的致殘 致死性疾病，分為兩種型別 1 較惡性的稱為杜氏肌營養不良 2 becker型肌營養不良。杜氏肌營養不良通常在2 3...
肌肉萎縮的併發症有哪些，肌肉萎縮有什麼併發症？
肌肉萎縮的症狀 一 急性或亞急性肌萎縮一般為神經原性萎縮，其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急 越嚴重，則肌萎縮發生的越快 越明顯。急性起病時肌萎縮發生於癱瘓之後，臨床以癱瘓的表現為主，如脊髓灰質炎 周圍神經炎 格林 巴利綜合徵 酒精中毒等。神經痛性肌萎縮早期表現為肩胛附近的...
左手肌肉萎縮自己鍛鍊能治好嗎,左手肌肉萎縮該怎麼調理效果才好呢？
能好 但是需要一個漫長和艱苦的過程 有條件的話 多做一些運動理療內室的衝擊波 容短波 微波 然後再加上一些手法的 稍微好轉之後，就開始針對性的訓練 最起碼讓你肌肉萎縮的地方再重新恢復以前的那麼有力量和彈性！沒事的時候按摩按摩 左手肌肉萎縮該怎麼調理效果才好呢？肌肉萎縮的，就是健脾，中醫講脾主四肢，主...