1樓：融瑜
做了手術之後完全**，在全國大賽中復出，殺進決賽！！！
2樓：冰之夢凌之幻
在關東大賽結束後興村就再看是**訓練了。
3樓：琴若雲
恩，手術成功了，是在關東決賽時立海大對青學的那天做的手術……
4樓：
當然好了，不然1.許斐大叔怎麼襯托出龍馬的厲害2.真田不要傷心麼3.我們一大群的同人女也要傷心的啊，為了不被群毆許斐大叔也得讓幸村的病好了啊
5樓：表昕
好了。最後還跟龍馬比賽了呢。
不過輸給越前龍馬那不死小強了。
6樓：
做了手術之後完全**
7樓：不二裴凡
當然好了，雖然輸給了龍馬= =
8樓：乒乒乓乓叮叮咚咚潼潼
好了好了！他好了！太感動了我哭了！！！
9樓：泡泡卡比
好了，不過輸了~~~
10樓：穆恩
當然好啦……而且6-0秒殺了151呢嘎嘎~
11樓：匿名使用者
好了，要不然為啥出來與越前比賽
網球王子 幸村精市的病
12樓：殘夢旎蝶
幸村精市是立海大的隊長，在關東地區比賽中因為患上了格里-巴利綜合症需要做手術而沒有參賽，後手術成功歸隊（不過在第27卷中作者特意宣告幸村患的不是格里-巴利症，只是疑似，請記住『疑似』這個詞。）
gbs廣義的急性神經根炎或稱多發性神經炎(gbs, guillain-barre syndrome)，包括急性發炎性脫髓鞘病變（aidp, acute inflammatory demyelinating polyneuropathy)，急性軸索性運動神經病變(aman, acute
motor axonal neuropathy)及米費症候群(mfs, miller-fisher syndrome)。aidp及aman的臨床表現類似，mfs則以眼肌麻痺為主。要注意的是，急性神經根炎應該視為一症候群，因此只要臨床表現符合下節所述，且已排除其他可能的診斷，即可診斷; 有些急性神經根炎的臨床表現並無法完全與文獻所描述的一致，此時可以根據下一節的臨床症狀:
運動、感覺及自主神經的表現來描述。
臨床表現
典型症狀是在幾天之內，手、腳發麻，由遠端往近端延伸(亦可由近端往遠端延伸); 在感覺症狀發生的同時或稍後，運動神經症狀隨即開始; 幾天之內，各部分肌肉次第受犯，疾病嚴重程度達到頂點: 從發病到最嚴重的症狀出現，不超過兩週; 約有三分之一的病人，發病前數週，可能有輕微感冒或腹瀉的病史。依神經的受犯及程度而有不同，運動神經，感覺神經及自主神經皆可受犯。
運動神經
常以四肢(特別是下肢)末端的肌肉無力開始，繼而侵犯近端肌肉；但亦有由近端肌肉開始的；依疾病的進行，可以犯及呼吸肌肉及顱神經所支配之肌肉，包括吞嚥、臉部表情以及眼球運動肌肉，病人可以出現呼吸困難、吞嚥障礙、臉肌麻痺以及複視等。
感覺神經
則以大直徑感覺神經的障礙為主，與本體感覺(proprioceptive sensations)有關，病人早期出現的症狀可以是非特異性的存在於肢體末端的麻、針刺感或痛感，隨著疾病的進行，本體感覺的障礙次第出現，如平衡缺失及感覺共濟失調(sensory ataxia)。
自主神經
其症狀包括心律不整、出汗異常、瞳孔收縮障礙、便祕、腹瀉、排尿困難等。
13樓：
疑似格里-巴利綜合症
14樓：紫鳶清晚
幸村的病叫急性神經根炎吧
網球王子裡面立海大的幸村精市得了什麼病呢
15樓：唯愛青蓮
急性神經根炎。
幸村精市是立海大的隊長，在關東地區比賽中因為患上了格里-巴利綜合症需要做手術而沒有參賽，後手術成功歸隊（不過在第27卷中作者特意宣告幸村患的不是格里-巴利症，只是疑似，請記住『疑似』這個詞。）
廣義的急性神經根炎或稱多發性神經炎(gbs, guillain-barre syndrome)，包括急性發炎性脫髓鞘病變（aidp, acute inflammatory demyelinating polyneuropathy)，急性軸索性運動神經病變(aman, acute motor axonal neuropathy)及米費症候群(mfs, miller-fisher syndrome)。aidp及aman的臨床表現類似，mfs則以眼肌麻痺為主。要注意的是，急性神經根炎應該視為一症候群，因此只要臨床表現符合下節所述，且已排除其他可能的診斷，即可診斷; 有些急性神經根炎的臨床表現並無法完全與文獻所描述的一致，此時可以根據下一節的臨床症狀:
運動、感覺及自主神經的表現來描述。
臨床表現：
典型症狀是在幾天之內，手、腳發麻，由遠端往近端延伸(亦可由近端往遠端延伸); 在感覺症狀發生的同時或稍後，運動神經症狀隨即開始; 幾天之內，各部分肌肉次第受犯，疾病嚴重程度達到頂點: 從發病到最嚴重的症狀出現，不超過兩週; 約有三分之一的病人，發病前數週，可能有輕微感冒或腹瀉的病史。依神經的受犯及程度而有不同，運動神經，感覺神經及自主神經皆可受犯。
運動神經：常以四肢(特別是下肢)末端的肌肉無力開始，繼而侵犯近端肌肉；但亦有由近端肌肉開始的；依疾病的進行，可以犯及呼吸肌肉及顱神經所支配之肌肉，包括吞嚥、臉部表情以及眼球運動肌肉，病人可以出現呼吸困難、吞嚥障礙、臉肌麻痺以及複視等。
感覺神經：則以大直徑感覺神經的障礙為主，與本體感覺(proprioceptive sensations)有關，病人早期出現的症狀可以是非特異性的存在於肢體末端的麻、針刺感或痛感，隨著疾病的進行，本體感覺的障礙次第出現，如平衡缺失及感覺共濟失調(sensory ataxia)。
自主神經：其症狀包括心律不整、出汗異常、瞳孔收縮障礙、便祕、腹瀉、排尿困難等。
16樓：匿名使用者
幸村得的病是急性神經根炎。
廣義的急性神經根炎或稱多發性神經炎(guillain-barr』e syndrome)，包括
急性發炎性脫髓鞘病變(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy, aidp)，急性軸索性運動神經病變(acute motor axonal neuropathy, aman)及米費症候群(miller fisher syndrome, mfs)。aidp及aman的臨床表現類似，mfs則以眼肌麻痺為主。要注意的是，急性神經根炎應該視為一症候群，因此只要臨床表現符合下節所述，且已排除其他可能的診斷，即可診斷; 有些急性神經根炎的臨床表現並無法完全與文獻所描述的一致，此時可以根據下一節的臨床症狀:
運動、感覺及自主神經的表現來描述。
臨床表現：
典型症狀是在幾天之內，手、腳發麻，由遠端往近端延伸(亦可由近端往遠端延伸); 在感覺症狀發生的同時或稍後，運動神經症狀隨即開始; 幾天之內，各部分肌肉次第受犯，疾病嚴重程度達到頂點: 從發病到最嚴重的症狀出現，不超過兩週; 約有三分之一的病人，發病前數週，可能有輕微感冒或腹瀉的病史。依神經的受犯及程度而有不同，運動神經，感覺神經及自主神經皆可受犯。
運動神經：常以四肢(特別是下肢)末端的肌肉無力開始，繼而侵犯近端肌肉；但亦有由近端肌肉開始的；依疾病的進行，可以犯及呼吸肌肉及顱神經所支配之肌肉，包括吞嚥、臉部表情以及眼球運動肌肉，病人可以出現呼吸困難、吞嚥障礙、臉肌麻痺以及複視等。
感覺神經：則以大直徑感覺神經的障礙為主，與本體感覺(proprioceptive sensations)有關，病人早期出現的症狀可以是非特異性的存在於肢體末端麻、針刺感或痛感，隨著疾病的進行，本體感覺的障礙次第出現，如平衡缺失及感覺共濟失調(sensory ataxia)。
自主神經：其症狀包括心律不整、出汗異常、瞳孔收縮障礙、便祕、腹瀉、排尿困難等。
17樓：龍櫻二冢
幸村的病
急性多發性神經根炎
急性神經根炎
廣義的急性神經根炎或稱多發性神經炎(gbs, guillain-barre syndrome)，包括急性發炎性脫髓鞘病變（aidp, acute inflammatory demyelinating polyneuropathy)，急性軸索性運動神經病變(aman, acute motor axonal neuropathy)及米費症候群(mfs, miller-fisher syndrome)。aidp及aman的臨床表現類似，mfs則以眼肌麻痺為主。要注意的是，急性神經根炎應該視為一症候群，因此只要臨床表現符合下節所述，且已排除其他可能的診斷，即可診斷; 有些急性神經根炎的臨床表現並無法完全與文獻所描述的一致，此時可以根據下一節的臨床症狀:
運動、感覺及自主神經的表現來描述。
臨床表現：
典型症狀是在幾天之內，手、腳發麻，由遠端往近端延伸(亦可由近端往遠端延伸); 在感覺症狀發生的同時或稍後，運動神經症狀隨即開始; 幾天之內，各部分肌肉次第受犯，疾病嚴重程度達到頂點: 從發病到最嚴重的症狀出現，不超過兩週; 約有三分之一的病人，發病前數週，可能有輕微感冒或腹瀉的病史。依神經的受犯及程度而有不同，運動神經，感覺神經及自主神經皆可受犯。
運動神經：常以四肢(特別是下肢)末端的肌肉無力開始，繼而侵犯近端肌肉；但亦有由近端肌肉開始的；依疾病的進行，可以犯及呼吸肌肉及顱神經所支配之肌肉，包括吞嚥、臉部表情以及眼球運動肌肉，病人可以出現呼吸困難、吞嚥障礙、臉肌麻痺以及複視等。
感覺神經：則以大直徑感覺神經的障礙為主，與本體感覺(proprioceptive sensations)有關，病人早期出現的症狀可以是非特異性的存在於肢體末端的麻、針刺感或痛感，隨著疾病的進行，本體感覺的障礙次第出現，如平衡缺失及感覺共濟失調(sensory ataxia)。
自主神經：其症狀包括心律不整、出汗異常、瞳孔收縮障礙、便祕、腹瀉、排尿困難等。
18樓：北極ッ莜藍
急性神經根炎、
廣義的急性神經根炎或稱多發性神經炎(guillain-barr』e syndrome)，包括急性發炎性脫髓鞘病變(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy, aidp)，急性軸索性運動神經病變(acute motor axonal neuropathy, aman)及米費症候群(miller fisher syndrome, mfs)。aidp及aman的臨床表現類似，mfs則以眼肌麻痺為主。要注意的是，急性神經根炎應該視為一症候群，因此只要臨床表現符合下節所述，且已排除其他可能的診斷，即可診斷; 有些急性神經根炎的臨床表現並無法完全與文獻所描述的一致，此時可以根據下一節的臨床症狀:
運動、感覺及自主神經的表現來描述。
臨床表現
典型症狀是在幾天之內，手、腳發麻，由遠端往近端延伸(亦可由近端往遠端延伸); 在感覺症狀發生的同時或稍後，運動神經症狀隨即開始; 幾天之內，各部分肌肉次第受犯，疾病嚴重程度達到頂點: 從發病到最嚴重的症狀出現，不超過兩週; 約有三分之一的病人，發病前數週，可能有輕微感冒或腹瀉的病史。依神經的受犯及程度而有不同，運動神經，感覺神經及自主神經皆可受犯。
運動神經：常以四肢(特別是下肢)末端的肌肉無力開始，繼而侵犯近端肌肉；但亦有由近端肌肉開始的；依疾病的進行，可以犯及呼吸肌肉及顱神經所支配之肌肉，包括吞嚥、臉部表情以及眼球運動肌肉，病人可以出現呼吸困難、吞嚥障礙、臉肌麻痺以及複視等。
感覺神經：則以大直徑感覺神經的障礙為主，與本體感覺(proprioceptive sensations)有關，病人早期出現的症狀可以是非特異性的存在於肢體末端的麻、針刺感或痛感，隨著疾病的進行，本體感覺的障礙次第出現，如平衡缺失及感覺共濟失調(sensory ataxia)。
自主神經：其症狀包括心律不整、出汗異常、瞳孔收縮障礙、便祕、腹瀉、排尿困難等。
新網球王子漫畫，新網球王子到底完結了嗎,漫畫還在更新嗎？
sf漫畫或者是精明眼都能看的。不過精明眼註冊而已 正統續作 新網球王子 09年3月開始 每月4號左右更新兩話，已經出了36話 由於漫畫只出了36話，太少了，所有動畫版還沒有訊息 第1話 第2話 第3話 第4話 第5話 第6話 第7話 第8話 第9話 第10話 第11話 第12話 第13話 第14話 ...
請問網球王子中龍馬為什麼能贏幸村
結局當然是青學成為了全國的第一名，龍馬在和賽前和他父親去深山中訓練，頭部受到了衝擊，暫時性失憶，和立海大的比賽中，前2場青學以失敗告終。手冢也輸了 第3場，不二以他新發明的第五重回擊打敗了他的對手，而此時的龍馬，還是沒有恢復記憶。為了使龍馬恢復記憶，而拖延時間的大石和菊丸，前4場以0分告終，拖延時間...
網球王子的配對，網球王子裡所有BL配對
很多啊，從青學開始 冢不二 tf 不二越 fe 大石英二，海棠乾，桃城海棠，桃城越 冰帝 忍跡oa，雙部ta,忍冢ot，忍嶽，冥鳳，忍不二of立海大 真幸os，桑原文太，仁王柳生，柳乾，文太慈郎不動峰 神尾深司 四天寶寺 白石千歲 山吹 亞久津千石 聖魯道夫 不二觀，不二裕，觀裕 太多了，寫不完 大...