1樓：寸淑英次琬
用中醫調理脾胃，慢慢地就會**。西醫不可能好。這是脾胃功能喪失所引起的。
2樓：yao677榹
要**好不容易，但可以控制發展，能活多久？控制好的話比一般人長久，要得到很好的**和照顧，不容易。如果是進行性的就不樂觀了。
3樓：匿名使用者
單純性的重症肌無力，是完全可以用中藥**的，只可惜今人什麼都祟洋媚外，把財富當垃圾，硬把能治的說成不治之症。 這病別輕易進補，溼熱流注的比例為多。
4樓：匿名使用者
重症肌無力的**方法比較多，至於患病後還能活多久主要是看自身狀況和**的情況來看，因此，當發現患病後不要盲目**，注意及時到正規醫院(如：北京德 勝 門中醫院)選擇合適的方法**，而還有注意樹立堅定信心，調整好情緒，積極的面對病情，還要注意飲食等，這對於**也是有幫助的。祝早日**！
5樓：匿名使用者
重症肌無力中醫**恢復比較可觀，
重症肌無力能活多久？
6樓：
一般情況下，重症肌無力對患者的生命並沒有什麼影響，只要及時醫治，就能穩定病情，但如果出現肌無力危象，救治不及時就容易危及生命。
這個重症肌無力一般來說重症肌無力對生命的影響並不是特別嚴重，但是有一點，假如說重症肌無力要出現肌無力危象，什麼叫危象呢?也就是累及呼機肌，也就是咱們說的呼吸困難，這呼吸困難，要是不能及時救治就會危及生命，只要不是累及呼吸肌，那一般來說對患者的生存沒有多大的影響，當然除非他伴有其他的情況，比如說他誤吸，吞嚥困難誤吸等等，引起吸收型肺炎，嚴重的感染等等這是另一種情況，還有其他的一些和這個肌無力相伴隨的一些其他一些情況的發生，但是肌無力本身除非它出現呼吸肌無力，救治不及時而危及生命，其他情況下一般來說對壽命的影響是不顯著的
7樓：
重症肌無力運後較好，多數患者可通過服用藥物維持改善症狀，預後良好的患者能進行正常的學習，工作和生活，重症肌無力患者出現肌無力危象時，容易導致死亡，患者需要生活規律，保持自身強壯，避免勞累和感染，可以減少肌無力危象的發生。
8樓：桐閒華
一般只要控制的好 沒什麼大的問題。
9樓：swiss汪
得了重症肌無力不要恐慌，要積極的**，只要選對**的方法該病有**的可能，根本不尋在活多久的問題。當然科學有效的**方法是關鍵，目前**該病最好的就是幹細胞移植**。 幹細胞移植採集外周血、骨髓或臍帶血，通過專用的幹細胞分離液、提取、純化後得到臨床**所需要的幹細胞;經過靜點、注射或介入等方法將幹細胞輸入患者體內，利用幹細胞具有自我複製和分化的能力來修復體內受損的細胞，達到機體功能重建的目的，為重症肌無力患者的進一步**提供了更方便、快速的途徑，已為目前**重症肌無力最好、最有效的方法。
10樓：濫情你大爺
一般情況下是需要看情況
11樓：樂屋郭燕
這個的話具體看個人的一個具體情況
12樓：匿名使用者
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患者神經肌肉接頭的突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊而引起肌無力症狀，與遺傳因素也密切相關。
任何年齡組均可發病，但有兩個發病年齡高峰，即20～40歲和40～60歲，前者女性多於男性，後者男性多見。10歲以下發病僅佔10%，年齡大者易伴有胸腺瘤。
重症肌無力確診後，首先給予膽鹼酯酶抑制劑，可用激素抑制自身免疫反應，符合適應症的患者可手術切除胸腺或胸腺放射**，出現肌無力危象，應明確是何種型別的危象，然後進行積極搶救。
大部分患者需進行長期持續性**。
飲食調理
建議患者有充足的蛋白質及維生素的攝入，少吃刺激性食物，以清淡、營養為主。
護理重症肌無力的患者應積極配合醫生的**，定期複查，保持樂觀心態，有戰勝疾病的信心，作息規律，注意休息，適當運動。
日常護理
聽從醫生醫囑，按時服藥，定期複查。
瞭解各種藥的不良反應及注意事項，當出現不良症狀及時就醫。
保持良好的生活習慣，適當運動。
13樓：一切向陽
一般來說重症肌無力患者的壽命應該沒有什麼大的影響的。
14樓：成都西南**諮詢
重症肌無力這個疾病應該說在某些情況下是可以危及生命的，我們說的肌無力危象，這是最常見的一個導致死亡的原因。但是在我們現有的**水平下，它可以很大程度的被控制、被**，所以如果除掉這種情況，一般來說重症肌無力患者的壽命應該沒有什麼大的影響。所以請大家有信心去對付這種病。
為什麼信心對重症肌無力很重要呢？因為我們生活規律一些，身體強壯一些，避免感染，避免勞累，可能對於疾病**有幫助。而減少**，實際上也是會減少肌無力危象發生的可能性，從而對我們壽命的影響減少到最少。
15樓：中醫薇
不用給自己太大壓力 是可以活著的
重症肌無力能活多久?
16樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力的**包括適量運動、加強營養等。
1.注意適量運動：鍛鍊身體，增強體質，但運動不能過量，特別是重症肌無力病人，運動過量會加重症狀。
患者要根據情況選擇有助於恢復健康的運動。病情較重或長期臥床不起的病人，應給予適當按摩，防止發生壓瘡。
2.加強營養：飲食方面應多食富含高蛋白的食物，如雞、鴨、魚、瘦肉、蛋類、豆製品及新鮮蔬菜水果，營養搭配對病人來講非常重要。
3.其他：還應該注意各種感染，生活保持有規律。
17樓：
重症肌無力只是個病名，不是說它是一個很重很重的病，只要控制得好，堅持服藥又沒有重症肌無力危象這種急性加重的情況出現的話，是不會有生命危險的，就像高血壓一樣是個慢性病。注意定期複查，遵醫囑調整 溴吡啶斯的明 用藥量就可以了。（上述的這種藥需要到正規醫院購買，藥店和部分小型醫院沒有此藥，具體用藥量需要根據你的整體表現和相關檢查結果來評定，遵醫囑服用，不要在網上詢問）
重症肌無力危象有三種：肌無力危象，膽鹼能危象，反拗危象，名字不同是因為發生機制不同，表現就是呼吸困難，喘不過氣來，這時一定要立刻趕到醫院，必須爭分奪秒。
重症肌無力常合併胸腺瘤，注意篩查及及時**
18樓：歐巴剛螚死他
重症肌無力的**難度很大，通常需要長期服用藥物控制病情。
重症肌無力屬於自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替。有的患者會有較長時間的緩解期，但往往由於精神創傷、全身內分泌失調、免疫功能紊亂、感染、過度勞累等多種因素而**或加重病情。因此，重症肌無力症狀有反覆性，應該積極瞭解引發症狀反覆的誘因，才能採取相應的預防措施和**，從而避免或減少重症肌無力症狀的反覆。望採納
19樓：成都西南**諮詢
重症肌無力一般對長壽沒有影響，只要病情穩定，沒有併發症，及時有效的**，可以存活很長的時間。
但是如果疾病迅速發展，並且發展成重症肌無力危象，則會涉及呼吸肌，並且導致呼吸困難。如果沒有呼吸肌，患者很快就會死亡。如果吸入也會引起吸入性肺炎或重症肺炎。
20樓：令寒天
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。
21樓：
重症肌無力運後較好，多數患者可通過服用藥物維持改善症狀，預後良好的患者能進行正常的學習，工作和生活，重症肌無力患者出現肌無力危象時，容易導致死亡，患者需要生活規律，保持自身強壯，避免勞累和感染，可以減少肌無力危象的發生。
22樓：三月七日
重症肌無力患者預後較好，小部分患者經**後可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善症狀絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習、工作和生活。這個是可以**的
23樓：匿名使用者
重症肌無力危象有三種：肌無力危象，膽鹼能危象，反拗危象，名字不同是因為發生機制不同，表現就是呼吸困難，喘不過氣來，這時一定要立刻趕到醫院，必須爭分奪秒。
重症肌無力常合併胸腺瘤，注意篩查及及時**
24樓：swiss汪
得了重症肌無力不要恐慌，要積極的**，只要選對**的方法該病有**的可能，根本不尋在活多久的問題。當然科學有效的**方法是關鍵，目前**該病最好的就是幹細胞移植**。 幹細胞移植採集外周血、骨髓或臍帶血，通過專用的幹細胞分離液、提取、純化後得到臨床**所需要的幹細胞;經過靜點、注射或介入等方法將幹細胞輸入患者體內，利用幹細胞具有自我複製和分化的能力來修復體內受損的細胞，達到機體功能重建的目的，為重症肌無力患者的進一步**提供了更方便、快速的途徑，已為目前**重症肌無力最好、最有效的方法。
25樓：自然最美
你好，得了重症肌無力不要擔心。要積極的**，只要選對**的方法該病有**的可能，根本不尋在活多久的問題。當然科學有效的**方法也很關鍵，目前**該病最好的就是幹細胞移植**。
幹細胞移植採集外周血、骨髓或臍帶血，通過專用的幹細胞分離液、提取、純化後得到臨床**所需要的幹細胞;經過靜點、注射或介入等方法將幹細胞輸入患者體內，利用幹細胞具有自我複製和分化的能力來修復體內受損的細胞，達到機體功能重建的目的，為重症肌無力患者的進一步**提供了更方便、快速的途徑，已為目前**重症肌無力最好、最有效的方法。
26樓：匿名使用者
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患者神經肌肉接頭的突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊而引起肌無力症狀，與遺傳因素也密切相關。
任何年齡組均可發病，但有兩個發病年齡高峰，即20～40歲和40～60歲，前者女性多於男性，後者男性多見。10歲以下發病僅佔10%，年齡大者易伴有胸腺瘤。
重症肌無力確診後，首先給予膽鹼酯酶抑制劑，可用激素抑制自身免疫反應，符合適應症的患者可手術切除胸腺或胸腺放射**，出現肌無力危象，應明確是何種型別的危象，然後進行積極搶救。
大部分患者需進行長期持續性**。
飲食調理
建議患者有充足的蛋白質及維生素的攝入，少吃刺激性食物，以清淡、營養為主。
護理重症肌無力的患者應積極配合醫生的**，定期複查，保持樂觀心態，有戰勝疾病的信心，作息規律，注意休息，適當運動。
日常護理
聽從醫生醫囑，按時服藥，定期複查。
瞭解各種藥的不良反應及注意事項，當出現不良症狀及時就醫。
保持良好的生活習慣，適當運動。
肌無力能治療好嗎，肌無力可以治好嗎
肌無力是一種由神經 肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性發病高峰在20 30歲，男性在50 60歲，多合併胸腺瘤。指導意見 瘤胸腺瘤手術不可能恢復本病，它是肌無力的合併症。肌無力 不當發病嚴重會危機生命，一般激素 後會使症狀緩解，但不能從根本上恢復本...
重症肌無力吃什麼藥可以緩解呢，重症肌無力吃什麼藥可以根治呢？
藥物沒有特效 不過可以輔助食療 重症肌無力飲食結構配合一下,比如在不同的換病階段作出膳食調養分級,無發熱症狀,咀嚼能力正常,消化機能正常者,採用普通飯,可以定出標準每日熱量,及均衡飲食比例,對於病情重,影響到消化機能和咀嚼能力的,肌無力0 2級或大手術後 如胸腺切除 或拒食等型別的患者,分別給予軟飯...
肌無力和重症肌無力有什麼區別，重症肌無力和肌無力有什麼區別嗎？
肌無力和重症肌無力雖然都是免疫性疾病的一種，但是在臨床上肌無力與重症肌無力的症狀和表現是各不相同的，具體哪些地方不同下面詳細介紹。肌無力這種臨床症狀比較常見，通常情況下，勞動 走路或者大病初癒都會引起肌無力，這是由單純的疲勞所致。有些神經系統疾病也會造成全身或者區域性的肌肉無力，如運動神經元疾病 週...