1樓：蚌肉
唐氏綜合徵篩查，就是在產前對唐氏綜合症胎兒檢查篩選，專家介紹，通過對孕婦血液抽取化驗，篩查胎兒21三體綜合症的重要指標。從篩查結果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷，胎兒患有唐氏綜合症的危險程度。若篩查結果為高危需要進行進一步確診性檢查——羊膜穿刺檢查。
2樓：未來樂思
23周去做四維，發現左右心房有強光點。超醫生問有沒有做無創。產科門診的大夫又說的比較嚇人
3樓：秋風畫扇
抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(afp)和絨毛促進腺激素(hgg)的濃度,結合孕婦預產期、年齡和採血時的孕周,計算出「唐氏兒」的危險係數,這樣可以查出80%的唐氏兒. 篩查的最佳時期? 懷孕第15—20周.
做唐氏綜合徵篩查還可檢查何種疾病? 檢查血清afp、hgg還可篩查出神經管缺損、18體綜合徵及13體綜合徵的高危孕婦. 如何得知篩查的結果?
孕婦於抽血後2—3週迴門診做例行產前檢查時由門診醫生告知結果,若血清篩查呈陽性者需再做羊水檢查,明確診斷.
唐氏篩查有什麼意義？
4樓：北京瑪麗婦兒諮詢
在妊娠16-18周，要對35歲以下的孕婦常規進行唐氏篩查。唐氏篩查主要是針對21三體綜合徵，即唐氏綜合症，18三體綜合徵以及開放性神經管畸形，進行血清生化學指標的篩查。血清生化學指標，查的是遊離雌三醇、甲胎蛋白以及hcg絨毛膜促性腺激素，這三項指標如果超過正常的截斷值範圍稱為高風險。
高風險的結果說明胎兒有染色體異常可能發生的風險，這個風險的比例不是很高，但是一旦發現高風險的結果，要進行進一步的產前診斷，明確是否胎兒真正存在胚胎的染色體異常情況。染色體產前診斷，以羊水穿刺的染色體核型分析作為金標準。如果有羊水穿刺的禁忌證，也可以選擇母體外周血的胎兒dna，即無創dna的檢測，做進一步的篩查。
5樓：
唐氏篩查是孕中期的血液檢查，在16-20周左右，抽母體血來查胎兒的疾病。唐氏篩查包括兩個方面，第
一、胎兒染色體異常的篩查，第
二、胎兒開放性神經管缺陷的篩查。胎兒染色體異常，主要篩查18三體和21三體這兩種疾病。開放性神經管缺陷，包括脊膜膨出這些疾病。
唐氏篩查的報告結果主要是低風險，高風險，還有臨界風險。如果出現高風險，說明唐氏篩查有高度疑問，這種情況下需要建議進一步羊水穿刺，或者進行無創dna檢查，來進一步明確胎兒是不是有異常。低風險情況下，因為唐氏篩查是初篩，檢出率60%-70%。
如果結果是低風險說明報告，一般情況下胎兒沒有什麼異常，但是不能排除個別情況，一般也不進一步檢查。對於臨界風險，一般建議進行無創dna再次檢查，來明確胎兒發病率的高低。
6樓：孕婦攻略
產檢一定要做無創dna百分之99，別信唐氏篩查準確率只有百分之50，準確率不高，害你一輩子
7樓：西紅柿超火車
唐氏篩查能夠通過經濟、簡便和無創傷的檢測方法，從孕婦中發現懷有某些先天缺陷兒的高危孕婦，以便進一步明確診斷，最大限度地減少異常胎兒的出生率。主要是為了排除胎兒畸形的檢查,還有就是看看胎兒的智力發育情況,這個有必要檢查一下的。
請問唐氏篩查神經管指標是什麼樣的才叫合格，急
8樓：宸
一般情況下唐氏篩查神經管缺陷截斷值是2.0。
如果在2.0以下表明發生神經管畸形機率不大，以後定期複查即可，如果超過2.0，表明發生神經管畸形的風險增加，可以在懷孕22-26孕週四維彩超檢查一下僅需觀察。
另外這個檢查是著重是寶寶的脊柱以及肝臟和腎臟等器官，因為這些臟器異常才有可能會出現afp含量異常升高，造成風險值增加。
9樓：匿名使用者
唐氏篩查是什麼？
我們指的篩查是一種特殊意義的檢查方法，它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群（如所有的孕婦人群），通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。
目前進行的針對唐氏綜合徵，18三體綜合徵以及先天性神經管畸形的篩查和診斷就是這樣的一種系統方法，首先針對所有的孕婦，通過篩查的方法把胎兒患有以上三種疾病風險較高的孕婦篩檢出來，進行下一步的診斷性檢查，如果胎兒最終確診是這些先天性疾病的患者，孕婦可以對是否繼續妊娠做出自己的決定。
以上提到的這些疾病所用的是同樣的篩查方法，也就是通過你的年齡，體重，靜脈血中afp以及β－hcg的水平，結合你其他的一些情況（如是否吸菸或酗酒等），計算出你的胎兒分別患有以上三種先天性疾病的風險值。依據風險值的高低你將得到一個陽性（高危）或陰性（低危）的結果。
怎樣解讀唐氏綜合症的檢查資料?
1、孕婦高齡≥35歲，染色體數目的畸變發生率也無多(唐氏綜合症就是21-三體染色體畸變)2、母血甲胎蛋白高值時注意開放性神經管缺陷和腹壁缺陷。低值時尤其遊離雌三醇也低值時注意21-三體的可能性。3、三項母體篩查試驗結果：
母血甲胎蛋白、人類絨毛膜促性腺激素、遊離雌三醇升高或降低，三項指標再結合母親年齡可以檢測，60%唐氏綜合症假陽性率約6.6%。人類絨毛膜只佔性腺激素(hcg)單項指標對down』s syndnome有很高的檢出率。
4、可抽羊水作甲胎蛋白測定和胎兒脫落細胞核做染色體核型分析；如甲胎蛋白超標，膨出、腦積水、無腦兒等。如脊柱裂、腦脊膜膨出、腦積水、無腦兒等。如染色體核型分析呈現21-三體則可診斷胎兒為唐氏綜合症。
愛心工程 產檢問題 唐氏篩查
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期 年齡 體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。進行篩查的最佳時間是懷孕的第15 20周。一般抽血後一週內孕婦即可拿到篩查結果，如結果為高危也不必驚慌，因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒...
唐氏篩查到底要做幾次,唐氏篩查啥時候做做幾次
唐氏篩查在懷抄孕14 襲20週期間做一次,如果檢查有問題,就要做羊水穿刺。21周是不能做了,我當時也是超過時間沒檢查這個專案。做四維彩超是排除胎兒是否畸形,與唐氏篩查的檢查內容不同,你在24 28周進行檢查,超過這個時間段就做不了了。如何你的年齡不超過30的話根本就不需要做唐氏篩查 唐篩複檢查是檢查...
懷孕13周唐氏篩查有高風險，懷孕13周唐氏篩查有高風險
這種情況下需要做羊水穿刺來確診胎兒是否唐氏兒，如果確診可以放棄的。唐氏篩查高風險準確率在百分之六十左右，你如果想確診的話可以去做羊水穿刺，這是金標準，但是好多準媽媽害怕羊水穿刺有流產的危險，不願去做，其實現在羊水穿刺技術很成熟了，不要有這種顧慮了。再就是還可以做個無創，這個簡單。在16周左右抽5ml...