1樓：
運動神經元病主要症狀是肌肉無力和萎縮，但根據它的發病部位，又分很多型別，比如拿東西容易掉，說話不清楚，吞嚥困難，走路邁步子比較困難。
2樓：藍眼睛
患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步；上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
3樓：芳香可人
一是運動障礙方面：包括肌肉萎縮、肌肉跳動及顫動、手腳僵硬、行走不便等；二是言語障礙方面：包括構音障礙、舌肌萎縮、舌肌震顫、言語含糊不清、容易嗆咳、球麻痺表現等；三是錐體束徵：
包括腱反射亢進、病理徵陽性、肌張力增高等；四是自主神經功能正常：無感覺障礙，大小便正常，性功能正常。運動神經元疾病的**方法，注意事項，到當地醫院神經內科諮詢。
4樓：
運動神經元病早期症狀不明顯，故早期很多患者難以察覺。一般病程進展緩慢，但某些型別可能進展較快。由於損傷部位的不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。
5樓：由開濟
運動神經元病通常起病隱匿，緩慢進展，由於損害部位的不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮和錐體束徵的不同組合。不少病例先出現一種型別的表現，隨後又出現另一型別的表現，最後演變成肌萎縮側索硬化症，因此在疾病的早期有時較難確定屬於哪一種型別。肌萎縮側索硬化是最常見的型別，也稱為經典型，其他型別稱為變異型。
大多數為散發，呈典型的上、下神經元同時損害的臨床特徵。常見的症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後出現手部小肌肉萎縮，雙手可呈鷹爪形，最後累及面肌和咽喉肌。受累部位常有明顯的肌束顫動、肌肉萎縮，同時伴有腱反射活躍或亢進，病理徵陽性。
延髓麻痺一般發生在晚期，舌肌最先受累，表現為舌肌萎縮、束顫和伸舌無力，隨後出現吞嚥困難、咀嚼無力、構音不清等
6樓：
運動神經元病早期的症狀是一邊或者兩邊的手指活動笨拙無力，出現精細運動障礙，久而久之就會出現手部的小肌肉關節的萎縮，特別是大小魚際跟蚯蚓肌，骨間肌萎縮得很快。特別明顯雙手可變成鷹爪狀的手，它會不斷地延伸到上臂，肩胛骨肌肉群以及軀幹肌肉群，使它們產生萎縮和肌無力。
運動神經元病都有什麼症狀？
7樓：澄米琪
運動神經元病早期表現常常不典型，以最常見的肌萎縮側索硬化為例，早期臨床表現多種多樣，缺乏特異的生物學確診指標。大多數患者是以單上肢起病，首先表現的是手指活動不靈活和力弱，同時患者有伸腕困難、大小魚際肌、蚓狀肌等表現。手部小肌肉萎縮，逐漸向上發展，前臂、上臂、肩胛帶肌肉受累，伸肌無力較屈肌無力更明顯，與此同時或者隨後出現下肢痙攣性癱瘓，查體肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性等，少數病例是從下肢開始起病，逐漸累及雙上肢。
肌肉纖顫也是常見症狀，可以在延髓支配的肌肉、舌部、肢體肌肉出現，少數也可以作為首發症狀，部分病人可有吞嚥困難、舌肌萎縮等症狀。患者可以有主觀的感覺異常，比如麻木，疼痛等。但是即使是疾病晚期也沒有客觀的感覺障礙，部分患者的感覺異常可能與周圍神經卡壓有關。
對於在發病早期、臨床不典型或者進展過程不明確的患者，要定期一般每3個月進行隨診，重新進行評估診斷
8樓：成都西南**諮詢
運動神經元這個病根據病情的嚴重程度和發展階段不同有不同的症狀表現，早期症狀主要表現為肌肉萎縮，骨間肌和大小魚際肌萎縮。其次，身體感覺沒有力氣，提不起重物，早期還不會影響到日常生活，當病情進一步發展嚴重時可能會對我們的生命構成影響。
運動神經元病有哪些症狀？
9樓：冼俊慧
運動神經元病確實是一種非常難治的疾
病，也是一種可怕的疾病。
運動神經元病的症狀為肌肉無力，如手無
力，表現為持物不穩、甚至於手臂不能抬起，
腳無力表現為走樓梯困難、蹲下站起困難，隨
後發展為喪失行走能力，還可引起舌肌無力，
講話不清，飲食困難等，患者除了無力之外還
會有一些輕微的麻木感。
運動神經元病有什麼症狀？
10樓：萬曉生
第一、下肢有痙攣性癱瘓的體現，聲響沙啞、舌肌萎縮、說話不清、吞嚥艱難、唾液外流、進食或喝水嗆咳、呼吸艱難、痰液不易咳出。步態呈剪刀狀，走路的速度十分緩慢，而且還會夾雜著昂首艱難，梳頭無力的表象是運動神經元病的症狀之一。
第二、有一隻手，或許兩隻手，單側或雙側手肌無力、並帶有顯著顫抖，鉅細魚際肌肉萎縮。這是運動神經元病的首要臨床體現。
第三、有唾液外流的表象，聲響沙啞，口齒不清，舌肌萎縮，，進食或許喝水都很簡單嗆咳，吞嚥艱難，痰液不易咳出等一些體現，若是使病況惡化，就會招致呈現呼吸艱難等嚴重後果，也是運動神經元病的症狀。
第四：運動神經元病的症狀有顯著的顫抖，沒有力氣，還也會呈現一些肌肉萎縮的表象。上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮，抬手艱難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
11樓：問天凌
運動神經元病早期症狀不明顯，故早期很多患者難以察覺。一般病程進展緩慢，但某些型別可能進展較快。由於損傷部位的不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。
典型症狀
肌萎縮側索硬化
首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，手指僵硬，隨後出現手部小肌肉萎縮；
隨著病情進展，肌萎縮擴充套件到前臂和下肢，最後影響到面部和咽喉，受累部位有明顯肌束顫動；
在疾病晚期，可出現伸舌無力、吞嚥困難、咀嚼無力和發音不清等；
少數病例的肌無力和肌萎縮可從下肢開始；
一般無客觀的感覺障礙，但常有主觀的感覺障礙，如麻木等。
進行性肌萎縮
首發症狀為單手或雙手小肌肉萎縮、僵硬無力；
逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌群；
受累肌肉萎縮明顯，肌張力降低，可見肌束顫動、腱反射減弱、病理反射減弱；
一般無感覺系統和括約肌功能障礙。
進行性延髓麻痺
發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力、咽反射消失；
一般無感覺系統和括約肌功能障礙。
原發性側索硬化
首發症狀為雙下肢對稱性僵硬、乏力，行走呈剪刀步態。
緩慢進展，逐漸累及上肢。
四肢肌張力增高，一般無肌萎縮和肌束顫動。
感覺系統和括約肌不受累。
伴隨症狀
進行性延髓麻痺有時同時損害雙側皮質腦幹束，出現強哭強笑、下頜反射亢進，從而真性和假性延髓麻痺共存。
12樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-運動神經元病的臨床症狀？
13樓：危水冬
運動神經元的疾病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病，以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。建議發覺有疾病的徵兆，就應該及時去醫院檢查確診，儘早**。
14樓：匿名使用者
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
其他症狀：
對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。
少數患者以呼吸系統症狀起病。
15樓：成都西南**諮詢
常見症狀：肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
1.根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種型別：
(1)肌萎縮側索硬化症(als)。
(2)進行性肌肉萎縮(pma)。
(3)進行性延髓麻痺(pbp)。
(4)原發性側索硬化(pls)。
不管最初的起病形式如何，als、pma、pbp、pls現在都被認為是相關的疾病實體。pma和pbp通常都會最終進展為als。運動神經元病是否為單一**、表型不同的疾病尚不完全清楚，但als肯定是其中最為常見和最易識別的表型。
故在對該病的各種研究中也多以 als代表mnd這一組疾病。
運動神經元病一般都有什麼症狀？
16樓：常談社會
運動神經元病的症狀有：不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動（如持筷、開門、係扣）不靈活等。
17樓：
你好,根據你的描述,運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
18樓：冼俊慧
運動神經元的症狀最早出現在
手部，患者會感覺到手指僵硬，笨
拙，運動無力，手部肌肉逐漸萎
縮，可見肌束震顫的感覺。
還可出現舌肌萎縮，伴有顫
動，以致病人發音不清，吞嚥困
難，咀嚼無力等。到了晚期全身肌
肉均可萎縮，以致臥床不起，並因
呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全現
象。這種運動神經元的症狀屬於下
運動神經元型。
19樓：不吃雪梨吃蘋果
根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種型別：
（1）肌萎縮側索硬化症（als）。
（2）進行性肌肉萎縮（pma）。
（3）進行性延髓麻痺（pbp）。
（4）原發性側索硬化（pls）。
不管最初的起病形式如何，als、pma、pbp、pls現在都被認為是相關的疾病實體。pma和pbp通常都會最終進展為als。運動神經元病是否為單一**、表型不同的疾病尚不完全清楚，但als肯定是其中最為常見和最易識別的表型。
故在對該病的各種研究中也多以als代表mnd這一組疾病。
運動神經元病的主要症狀是什麼?
20樓：匿名使用者
運動神經元病早期症狀不明顯,很多人沒有察覺到患病，導致發現時可能已經是中期，甚至是晚期。
不同型別病人的症狀和疾病發展各具特點。
1.肌萎縮側索硬化
運動神經元病變中最常見的型別,也稱為「經典型」。發病年齡多在30到60歲之間，大多數患者在45歲以上發病。男性多於女性。上、下運動神經元同時受損。
發病時最常見的表現是一側或兩側手指活動笨拙、無力。之後出現手部肌肉萎縮，逐漸發展到雙臂和肩胛部的肌肉。隨著患病時間延長，肌無力和肌肉萎縮擴充套件到軀幹和頸部，最後影響到面部和咽喉部的肌肉。
少數患者首先出現下肢或軀幹肌肉的萎縮，之後再影響其他部位的肌肉。受影響的肌肉常常出現明顯的肌束顫動(肉跳)。患者自己感覺到麻木，但是神經科檢查並沒有發現感覺障礙。
通常意識始終保持清醒。在疾病晚期，患者出現伸舌無動、舌肌萎縮、吞嚥困難、咀嚼無力、發音不清。
2.進行性肌萎縮
首先出現的症狀是單手或雙手的小肌肉萎縮，逐漸向雙臂和肩胛部肌肉發展。少數病人肌萎縮從下肢開始，逐漸向其他部位的肌肉發展。本型進展較慢，存活可以達到10年甚至更長。
晚期發展到全身肌肉萎縮、無力、生活不能自理,最後常因肺部感染而死亡。
3.進行性延髓麻痺
該症狀較為少見，多在40至50歲以後發病。主要表現為逐漸加重的發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力。舌肌明顯萎縮，並有顫動(肌束顫動)。
有時候患者出現自己無法控制的哭笑。本型進展較快，大多數患者在1～2年內因為呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。
4.原發性側索硬化
此症狀較為罕見，多在中年以後發病。首先出現雙下肢僵硬，行走時兩腿的步伐像剪刀一樣。緩慢進展，逐漸影響到雙側上肢，一般沒有肌萎縮。患者可以存活較長時間。
運動神經元的症狀都有哪些，運動神經元早期症狀有哪些？
西醫認為運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞 腦幹運動神經核 大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力 肌肉萎縮 肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力 欠穩 易摔倒或者拖步 上肢具體表現為手指不靈活 動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙 言語...
運動神經元病是什麼，什麼是運動神經元病？
您好，運動神經元的症狀根據分型不同，有四個特殊的分類，最常見的是肌萎縮側索硬化，疾病特點包括語言不清 吞嚥反嗆，有時候還可以出現呼吸困難 上肢的肌肉萎縮，從遠端，即手指逐漸向上，甚至到肩胛，肩胛的無力和肌肉萎縮，下肢是僵直性，就是痙攣性的肢體無力 還有一種是進行性脊肌萎縮，主要是四肢的無力和萎縮以及...
運動神經元都要注意什麼飲食，運動神經元病都要注意什麼飲食？
運動神經元病飲食需要高蛋白 高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力 增長肌肉，應該多吃高蛋白 富含維生素 磷脂和微量元素的食物，併合理搭配膳食，如山藥 蓮子心 陳皮 太子參 百合等，禁食辛辣食物，戒除煙 酒。回答運動神經元都要注意，什麼飲食不能吃過鹹的，過甜的，過辣的，...