1樓：匿名使用者
波長在２００ｎｍ-４００ｕｍ範圍稱為紫外光，人眼能感覺到的光的波長大約在』４００ｎｍ-７６０ｎｍ之間。物質吸收波長範圍在２００ｎｍ-７６０ｎｍ區間的電磁輻射能而產生的分子吸收光譜稱為該物質的紫外———可見吸收光譜，利用紫外———可見光譜進行物質的定性、定量分析的方法稱為紫外———可見分光光度法（ｕｌｔｌａｖｉｏｌｅｔ-ｖｉｓｉｂｌｅｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏ-ｍｅｔｒｙ）。紫外———可見分光光度法分為原子吸收光譜和分子吸收光譜兩種。
在本章中介紹的紫外———可見分光光度法為分子吸收光譜。
紫外———可見分光光度法起源於２０世紀６０年代，該法可直接提供分子中有無芳香結構和共扼體系存在的資訊，為物質的定性提供了一定的依據。紫外———可見分光光度法廣泛地應用於物質的常量、微量及痕量組分的定量分析，已作為現代分析化學中「常規**」的一種。定量的主要誤差**於共存物的譜線重疊而引起的光譜干擾，可運用現代分離技術及計算機輔助技術的應用而得以補償。
2樓：秒懂百科
分光光度法：物質進行定性和定量的分析
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點受哪些因素的影響和限制
3樓：
紫外分光光度復法測定製蛋白質含量的方bai法有何優缺點？受哪些du因素的影響和限制
zhi？dao
答：優點是：方法簡單、靈敏、快速、高選擇性，且穩定性好，不消耗樣品，低濃度的鹽類不干擾測定。
缺點是：儀器昂貴，而且不同的蛋白質的紫外吸收是不相同的，測定結果存在著一定的誤差，受光源、溶液的ph值、比色皿材質、緩衝介質溶液等因素的影響和限制。
紫外可見分光光度計法測核酸含量有何優缺點
4樓：小雨手機使用者
方便，靈敏，除了知道含量，還知道組成成分。
從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長λmax和最小吸收波長λmin。物質的吸收光譜具有與其結構相關的特徵性。
可以通過特定波長範圍內樣品的光譜與對照光譜或對照品光譜的比較，或通過確定最大吸收波長，或通過測量兩個特定波長處的吸收比值而鑑別物質。
在最大吸收波長處測量一定濃度樣品溶液的吸光度，並與一定濃度的對照溶液的吸光度進行比較或採用吸收係數法求算出樣品溶液的濃度。
5樓：召萍仰平綠
紫外-可見分光光度計引用新型技術，其功能強大，採用單色器技術，波長範圍190-1100nm，是各種涉及水和廢水分析領域的通用儀器，應用範圍包括市政和工業廢水，飲用水，加工過程用水，地表水，冷卻水和鍋爐補給水等。
6樓：小蠻
方便，靈敏，除了知道含量，還知道組成成分，比如od260/od280低了，就說明蛋白等雜誌多了。但是，不知道質量，比如真核rna：跑膠的話有三條帶，說明你的rna抽的不錯，但是用分光光度計雖能測出rna含量高，但是我們不知道是不是被降解了；或者dna是不是斷裂了~~~
7樓：匿名使用者
優點；目的明確瞭然（目的性強），測量靈敏。缺點；操作繁鎖，步驟多，成功實驗率低，要求高
用紫外分光光度法測cod是什麼國家標準？優缺點各是什麼
分光光度法中定量分析常用的方法有哪些
8樓：房老師
分光光度法中定量分析常用的方法有：標準曲線法和標準加入法。
9樓：lucy易老師
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回答1、標準管法
將待測溶液與已知濃度的標準溶液在相同條件下分別測定a值，然後按下式求得待測溶液中物質的含量。
ct=（at/as）*cs
2、標準曲線法
先配製一系列濃度由小到大的標準溶液，分別測定出它們的a值，以a值為橫座標，濃度為縱座標，作標準曲線（a~c工作曲線），可以求出標準曲線的迴歸方程。在測定待測溶液時，操作條件應與製作標準曲線時相同，以待測液的a值從標準曲線上查出（得到）該樣品的相應濃度。
3、吸光係數法
當某物質溶液的濃度為1mol/l，厚度為1cm時，溶液對某波長的吸光度稱為該物質的摩爾吸光係數，以ε表示。ε值可通過實驗測得，也可由手冊中查出。
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紫外吸收分光光度法測定的優缺點是什麼？
10樓：巢稷烏煜
優點是找到對的吸收波長時可快速偵測。
缺點是濃度不能太高(最好在mm~μm之間)，會有同吸收峰的物質所幹擾，而無法得到正確的資料。
11樓：竭縈家彤
vc是指抗壞血酸維生素c？紫外分光光度法主要是利用電子的n→σ*，π→π*，n→π*躍遷，在vc中存在c=c鍵和c=o鍵，電子可以進行π→π*躍遷。所以可以利用紫外分光光度法測定vc。
原子吸收分光光度法的定量依據是什麼
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紫外可見分光光度法做標準曲線有什麼用
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