消去反應和消除反應的區別,消去反應和取代反應的區別

2022-11-14 20:50:13 字數 3877 閱讀 9596

1樓:匿名使用者

高中叫消去反應,大學叫消除反應,一個意思。

2樓:會飛的魚

1.消去反應:有機化合物在適當的條件下,從一個分子脫去一個小分子(如水、鹵化氫等分子),而生成不飽和(雙鍵或三鍵)化合物的反應,叫做消去反應。

醇類和鹵代烴能發生消去反應。醇分子中,連有羥基(-oh)的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時,才可發生消去反應。

2,取代反應:有機化合物受到某類試劑的進攻,使分子中一個基(或原子)被這個試劑所取代的反應。取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代三類。

如果取代反應發生在分子內各基團之間,稱為分子內取代

取代:含有r-x、純羥基或酚羥基

消去:c原子上有-oh和相鄰c上有h

取代 反應物要有-oh -cooh -h

加成 要有c=c 或碳碳三鍵 也有的是c=o但這種情況基本上是不會考的

消去 是飽和烴或飽和滷帶烴的反應

酯化 -cooh -oh

水解 -coo-

氧化 一般情況下烴都是可以氧化的

還原 加h去o的就是還原

中和 有機反應中一般就是-cooh與其他鹼反應

消去反應和取代反應的區別

3樓:教育仁昌

消去反應和取代反應區別為:反應過程不同、產物不同、分類不同。

一、反應過程不同

1、消去反應:消去反應是一種有機化合物分子和其他物質反應,失去部分原子或官能基(稱為離去基)的有機反應。

2、取代反應:取代反應是化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同型別的其它原子或原子團所替代的反應。

二、產物不同

1、消去反應:消去反應後的分子會產生多鍵,為不飽和有機化合物。

2、取代反應:取代反應反應後的產物是一個陽離子、一個陰離子或是一個自由基。

三、分類不同

1、消去反應:消去反應分為單分子消除反應、雙分子消除反應兩類。

2、取代反應:取代反應分為親核取代、親電取代和均裂取代三類。

4樓:匿名使用者

1.消去反應:有機化合物在適當的條件下,從一個分子脫去一個小分子(如水、鹵化氫等分子),而生成不飽和(雙鍵或三鍵)化合物的反應,叫做消去反應。

醇類和鹵代烴能發生消去反應。醇分子中,連有羥基(-oh)的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時,才可發生消去反應。

2,取代反應:有機化合物受到某類試劑的進攻,使分子中一個基(或原子)被這個試劑所取代的反應。取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代三類。

如果取代反應發生在分子內各基團之間,稱為分子內取代

取代:含有r-x、純羥基或酚羥基

消去:c原子上有-oh和相鄰c上有h

取代 反應物要有-oh -cooh -h

加成 要有c=c 或碳碳三鍵 也有的是c=o但這種情況基本上是不會考的

消去 是飽和烴或飽和滷帶烴的反應

酯化 -cooh -oh

水解 -coo-

氧化 一般情況下烴都是可以氧化的

還原 加h去o的就是還原

中和 有機反應中一般就是-cooh與其他鹼反應

5樓:匿名使用者

有機化合物在適當的條件下,從一個分子脫去一個小分子(如水\鹵化氫等分子),而生成不飽和(雙鍵或三鍵)化合物的反應,叫做消去反應

有機化合物受到某類試劑的進攻,使分子中一個基(原子)被這個試劑所取代的反應是取代

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6樓:提分一百

醇的取代反應和消去反應

消去反應和取代反應的區別

7樓:老蠌紭約

消去反應是從一個分子中脫去一個小分子,得到不飽和的化合物,消去反應的反應物一般為一種,產物一般為兩種,產物中一定有不飽和化合物。取代反應是有機物中的原子或原子團被其他原子或原子團代替的反應,反應物一般兩種,產物一般也是兩種。中學接觸到發生消去的主要是醇和鹵代烴,發生取代的有烷烴、苯、鹵代烴、醇、酸、酯、酚等物質。

消去反應和取代反應的區別

8樓:提分一百

醇的取代反應和消去反應

醇和鹵代烴的消去反應條件的區別

9樓:匿名使用者

一、酸鹼性不同:

1、醇需要酸性環境。

2、鹵代烴需要鹼性環境。

二、反應機理不同:

1、醇反應的機理是羥基先結合一個氫離子,由此形成一個正電的羥基+基團,這個集團奪得一個電子以水的形式離去,進而相鄰的c上的h會以氫離子的形式離去保證電荷守恆。

2、鹵代烴的消去則是先進攻與連鹵素原子的c相鄰的c,將上面的h脫去,這一步需要的是鹼性環境,滷原子得到一個電子以離子形式離去。

10樓:眾星之管理者

醇和鹵代烴消去反應的條件的酸鹼性不同。

醇反應的機理是羥基先結合一個氫離子,由此形成一個正電的—oh2 +基團,這個集團奪得一個電子以水的形式離去,進而相鄰的c上的h會以h+的形式離去保證電荷守恆,所以醇的消去反應是在酸性條件下進行的。而鹵代烴的消去則是先進攻與連鹵素原子的c相鄰的c,將上面的h脫去,這一步需要的是鹼性環境,之後,滷原子得到一個電子以離子形式離去。

所以說,二者消去反應條件的區別就是酸鹼性的不同。醇需要酸性環境,而鹵代烴需要鹼性環境。

消去反應與取代反應的本質區別與例

11樓:皖寧寓

有機化合物在適當的條件下,從一個分子脫去一個小分子(如水\鹵化氫等分子),而生成不飽和(雙鍵或三鍵)化合物的反應,叫做消去反應

有機化合物受到某類試劑的進攻,使分子中一個基(原子)被這個試劑所取代的反應是取代

12樓:匿名使用者

有機化合物在適當的條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如水、鹵化氫等分子),生成不飽和(碳碳雙鍵或三鍵)化合物的反應,叫做消去反應:

ch3ch2br + naoh→ch2=ch2↑ + nabr + h2o (條件:naoh 的醇溶液,加熱)

有機物分子裡的原子或原子團被其他原子或原子團代替的反應:

ch4+cl2→ch3cl+hcl

溴乙烷與乙醇都可以發生消去反應 它們有什麼異同

13樓:化學

1、消抄去反應的條件:一是含有-oh、襲-x(滷原子)等基團;二是α-位置上有h原子

2、溴乙烷發生消去反應:ch2br-ch3-----ch2=ch2+hbr

乙醇發生消去反應:ch3ch2-oh--------ch2=ch2+h2o

3、相同點:都是飽和化合物消去一個小分子,形成不飽和鍵。

4、不同點:反應條件不同。

溴乙烷發生消去反應的條件是,加入氫氧化鈉的乙醇溶液(鹼性)、加熱乙醇發生消去反應的條件是,加入濃硫酸(脫水)、迅速加熱到170°

14樓:匿名使用者

你是指消去後都變都變成乙烯嗎?

變成乙烯的話相同點就是產物都有乙烯,不同點是溴乙烷消去後還會得到溴化氫,乙醇消去後另一個產物是水

消去反應和分子間脫水的區別是什麼?

15樓:匿名使用者

消去反應脫去的不一定是水,概念上講是小分子。

消去就像是加成的逆反應一樣的(也可以看作無機中的分解)。

有機化合物在適當的條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如水、鹵化氫等分子),而生成不飽和(碳碳雙鍵或三鍵)化合物的反應,叫做消去反應。

很關鍵的一點是必須提高不飽和度分子外脫水一般是取代反應,比如說兩份醇脫去一分水形成乙醚就是取代,不是消去。

兩者的本質區別是消去可以提高不飽和度

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