1樓：雨亭了
樓上是假定女的是色盲基因攜帶者的概率為0.5了，這個肯定不對，沒那麼多
色盲是x染色體伴性遺傳，而且是隱性遺傳,設這個基因為a。女性的染色體是xx，男性是xy。
男色盲，基因為xay，女不色盲，但可能是色盲基因攜帶者，所以基因可能是xx或xax
分情況討論
1. 女性是色盲基因攜帶者 無論男女 色盲概率 0.5
2. 女性不是色盲基因攜帶者 生男 色盲概率 0
3. 女性不是色盲基因攜帶者 生女 色盲概率 0 （雖然不色盲，但肯定攜帶色盲基因了）
但是一個正常女性攜帶色盲基因的概率不好說，還得看她父母了，一般的人應該都不帶吧 所以基本上可以認為這個孩子不會是色盲
以上都是我自己的推斷，應該差不多
2樓：冷鑲焮
人類紅綠色盲是位於x染色體上的隱性基因b(色盲基因)控制的,其等位基因是b(正常基因).
這個高中生物都有的
父親基因是xby 母親的基因是xbxb或xbxb後代是交換染色體
男孩：xby xby xby xby (xby)男孩中1/4概率有色盲
女孩： xbxb xbxb xbxb xbxb (xbxb是色盲) 女孩中也是1/4概率是色盲
生男生女也有個1/2的概率
總概率=1/4x2+1/4x2=1/4
所以後代色盲概率是1/4
3樓：殷信祕詩
色盲的遺傳方式是伴x染色體隱性遺傳。
父親為色盲，基因為x'y，（x'表示色盲基因）那麼正常女性的基因必為x'x，正常男性的基因必為xy，後代中男患者佔男性的機率是1/2。（x由女方提供：x'y或xy）
如果女方攜帶色盲隱性基因，男方正常，那麼後代男女所患色盲的概率是多少？ 真實情況，非考試題目，我
4樓：悲嘆的寂寞
既然是隱性的話，只要其中一方是正常那麼色盲概率應該是0！
5樓：富不忘本
女方的色盲攜帶如果是遺傳的話那就很難說，而如果是後天導致的就沒事
6樓：匿名使用者
我需要更多資訊才可以幫你算出來
一個帶有色盲基因的但不色盲的女性和一個正常的男性生的子女中有色盲的嗎？如果有佔後代比例是多少？
7樓：
色盲基因是在染色體x上的，所以男孩只要攜帶色盲基因就會呈顯性，女孩只有兩條染色體都攜帶色盲基因才會呈顯性。因為女孩是隱性攜帶者，如果生的是男孩有一半的機率會出現色盲，如果是女孩不會出現色盲，但是女孩會有一半的機率帶有色盲基因。xbx+xy 會出現xbx、xx、xby、xy四種基因組。
解釋：b為色盲基因，xx為女孩，xy為男孩。
男性和女性都是色弱，下一代得色弱的機率是多少？會不會得色盲？
8樓：大雙心河
1全部先天性的色盲是性連鎖隱性遺傳病（為隔代相傳）人類又有23條染色體，其中一對是性染色體，女性為xx，男性為xy，色盲點位於x染色體的短臂上，而y染色體較短小，沒有相應的等為基因。因此男性染色體（xy）只要x染色體上有色盲基因就表現為色盲；女性在兩條x染色體上都有色盲基因才表現為色盲。如果只有一條x染色體有色盲基因，就不表現為色盲，而只是基因攜帶者，可以傳給後代。
因此，色盲者男性多於女性。
色盲的遺傳方式：
雜合子（基因攜帶並不表現為色盲者）女子與正常男子婚配，所生子女中，1/2數量的女孩是雜合；1/2數量的男孩為色盲，其餘各1/2數量的女孩和男孩則為正常。
色盲女子與正常男子婚配，所生子女中，女孩均為雜合子，男孩均為色盲。
正常女子與色盲男子婚配，所生子女中，女孩均為雜合子，男孩均為正常。
色盲女子與色盲男子婚配，所生子女中，1/2的女孩為雜合子，1/2的女孩為色盲，男孩均為色盲。
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9樓：匿名使用者
樓上說反了
如果色弱是隱性基因的話，爸媽都有病症，那麼下一代百份百會色弱。
如果色弱是顯性基因的話，爸媽都有病症，那麼下一代色弱可能性是四份三，只有四分一正常
色盲就是另外的事
10樓：匿名使用者
機率是四分之一，不會得色盲
11樓：奈荷
沒聽過負負得正嗎？！
明白？？
視力正常都有可能！
丈夫為紅綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，他們生育色盲後代的概率是多少
12樓：淦蘭夢
1/2夫妻二人 xby×xbxb
生男孩患病（xby）的概率為1/2，
生女孩患病（xbxb)的概率也是1/2
有專家嗎？爸爸是色盲，孩子的遺傳機率是多少？謝謝！
13樓：安之若
孩子的遺傳機率取決於父母兩個人的基因。
在知道父親是色盲的前提下，還要知道母親的相關情況。
母親的情況有三種：
一是基因正常；
二是色盲基因（也稱隱性基因）攜帶者；
三是色盲。
又因為色盲屬於伴性遺傳，所以色盲機率的大小還受到所生孩子的性別的影響。
基於此，色盲遺傳機率如下：
1、母親基因正常：生男孩100%正常，生女孩50%正常，50%是色盲基因攜帶者。
2、母親是色盲基因攜帶者，生男孩色盲機率50%，生女孩色盲機率也是50%。
3、母親是色盲，生女孩色盲機率100%；生男孩色盲機率也是100%。
以上是父親為色盲前提下的色盲遺傳機率。
14樓：
男孩是0的機率``
女孩的話要看母親的情況``
母親不是色盲，但是色盲基因攜帶者的話，有50%的機率使女兒也患色盲``
母親完全正常的話，女兒就不會得色盲``
15樓：匿名使用者
如果母親不是色盲，那麼就有2種可能：
1.母親是完全正常（xx），那麼生男孩（xy）就100％正常，生女孩也不是色盲，但會帶一個色盲基因（xx）。
2.母親帶一個色盲基因（xx），生男孩就有50%機率色盲（xy），生女孩也是50％色盲：（xx）或者（xx）
總之，色盲是x上的隱性遺傳基因
16樓：小乖乖的我
如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，後代中兒子將有1／2可能發病。女兒不發病，但其中1／2為攜帶者。
如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，後代中女兒有l／2可能發病，1／2為攜帶者，兒子也有1／2發病，1／2正常。
17樓：匿名使用者
一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種型別，最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。
如能辨認三原色都為政黨人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。
紅綠色盲情況極為常見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。一般認為，紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。
由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳。男性僅有一條x染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。
女性有兩條x染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。
因而男性患者遠多於女性患者。
18樓：藍風飄逸
色盲基因一般由x染色體決定.
而基因有顯隱之分.
介意你去做一下基因檢查
19樓：藍色的貔貅
如果父親是色盲，而母親也是色盲，女孩色盲機率100%；
若母親攜帶隱性色盲基因，則是50%；
若母親未攜帶隱性色盲基因，則為0%
20樓：
都為0但是女兒是攜帶者
如果母親正常不是攜帶者
兒子就沒事
21樓：真愛
色盲在男孩子身上顯性,女孩子攜帶色盲基因,但不顯性.
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