1樓:哆啦a夢的口袋
你好,一般是在新生兒出生72小時後採足底血檢查,會採三到四滴血、送檢新生兒篩查專案,包括先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿症和某些遺傳代謝性疾病的篩查。
這些遺傳代謝性疾病會造成寶寶智力發育障礙及其他代謝異常,但是早發現早**卻可以阻止病情進展、從而獲得良好的預後。所以新生兒篩查有助於寶寶以後的健康成長,是每個新生兒必須要做的。目前國家從篩查的早期宣教,採血檢驗,複查和後續的**隨訪都建立一系列完善的制度和流程。
因為某些先天性遺傳代謝病,在嬰兒出生的頭幾個月裡往往與正常嬰兒一樣,沒有任何特異的症狀,醫生是難以診斷。而這些疾病如果不及時** ,就會發生不可逆的大腦或其他臟器損傷,導致智力發育明顯落後或其他殘疾。
如在出生一個月內明確診斷,並給予有效的**絕大多數患兒的智力發育、體格發育能達到同齡兒的正常水平。所以新生兒疾病篩查就顯得格外重要,而且常規的新生兒篩查費用**補貼。
2樓:左濤逯飛文
一般是檢測孩子的檢查苯丙酮尿症和甲狀腺功能低下症,如果是複檢可能是血液出現儲存問題,一般得上這些病的機率是百萬分之一!
3樓:僪文賦板惠
先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿症主要是這兩種
抽取新生兒的足跟血是檢查什麼用的
新生兒採集足跟血都是檢查什麼
4樓:浪子心丶
新生兒兩病篩查的檢查的,所以抽取了足跟血的,這個和孩子的通貫掌是沒有關係的。 指導意見: 這個檢查主要是檢查孩子的先天性的甲減,苯丙酮尿症這兩個疾病的,如果孩子有這兩個疾病,可以通過早期的飲食干預,積極的**,是不會造成孩子智力等異常情況的出現的。
5樓:銘越塗料小郭
新生兒足跟血篩查是指在嬰兒出生後72小時採集足跟血進行的檢查。主要針對發病率較高,早期無明顯症狀但有實驗室陽性指標,能夠確診並且可以**的疾病。
目前我國列入篩查範圍的專案有先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症。
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