1樓：
需要什麼手續呢？這個問題不知道是指那方面，如果是要辦理銀行業務，到銀行營業部後先抽號，等叫號後到櫃檯辦理相關業務。由於這個問題沒有具體的指向內容，所以也就很難回答。
2樓：陳金金學長
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回答你問您是詢問哪方面的問題呢？
提問提住房公積金呢
回答稍等片刻
、職工申請提取住房公積金時應當提供本人身份證及影印件;2、購買預售商品房(含經濟適用房)的，這些人群，已備案的《商品房預售合同》及首付款收據，具備這些條件;購買二手房的，提供《房地產買賣契約》及《契稅完稅證》，作為基礎證明;購買拆遷還建房的，如果購買的是這種房屋，提供市房產管理部門印製的《拆遷還建協議書》及交房款收據;3、自建、翻建、大修具有產權的自住住房的，如果住戶屬於這種情況，應提供承辦銀行(我們是建行)行政主管部門，權威部門，或房產管理部門批准的規劃、施工檔案或危房鑑定證明，二選一即可，房屋產權人與施工單位簽訂的建築工程施工合同，具備這種合同的，工程預算或決算及原《房屋所有權證》;4、離休、退休的，如果住戶屬於這種情況，應提供人事、勞動部門核發的離退休證，作為相關證明;不能提供離退休證的，特殊情況，應提供人事、勞動部門出具的相關證明或養老金領取證明;5、職工及家庭成員
5、職工及家庭成員因重大疾病或發生重大傷害事故導致生活艱難的，生活面臨巨大壓力，應提供二級甲等以上醫療機構出具的診斷證明和病案、二級甲等才有效，病人的醫保卡、當期**費用發票。非職工本人患病的，不是其本人的話，還應提供婚姻證明或者親屬關係證明;6、完全喪失勞動能力或重度殘疾，並與單位終止勞動關係的，不再存在勞動關係，應提供與原單位，就是自己工作過的單位，終止勞動關係證明、市(縣)勞動能力鑑定委員會出具的勞動能力鑑定結論或醫院證明;7、出境定居的，應出具出境定居人員審批表，或公安機關簽發的出境定居有效證明;8、償還住房貸款的，應提供貸款發放銀行出具的截止申請提取日貸款餘額證明，必須是由銀行釋出的。其中，償還商業性住房貸款的，屬於是商業性的，還應提供借款人與貸款發放銀行簽定的商業性住房借款合同;9、享受城鎮最低生活保障的，應提供《城市居民最低生活保障證》或勞動、工會等部門提供的
9、享受城鎮最低生活保障的，應提供《城市居民最低生活保障證》或勞動、工會等部門提供的其他有效證明;10、支付房租的，應提供房屋租賃登記備案證明或房屋租賃協議書、二者可以選擇其一，支付房租發票、單位或有關部門出具的家庭收入證明;11、因自然災害或其他突發事件造成家庭生活嚴重困難的，如果經濟壓力比較大的話，應提供縣(區)以上人民**有關部門出具的突發事件證明、說明相關的問題，大額支出費用單據，職工及家庭其他成員的收入證明。
12、進城務工人員或職工戶口在本市轄區以外並與所在單位終止勞動關係的，不再存在僱傭關係，應提供與單位解除勞動關係證明、戶籍證明;13、職工死亡或者被宣告死亡的，應提供死亡或者被宣告死亡的證明，證明已經死亡。屬於亡者法定繼承人的，具備法律效益的繼承人，應提供繼承人身份證、戶口簿、法定繼承證明;屬於亡者指定繼承人或受遺贈人的，如果是這種情況的話，應提供繼承人或受遺贈人經公證的指定繼承證明、身份證;
14、與單位終止勞動關係一年以上未再就業的，沒有工作的，應提供與單位解除勞動關係證明或《失業證》;15、同時申請提取配偶及直系親屬住房公積金條件的，如果不是本人直接參與的話，除提供符合上述提取條件所需資料外，這些基本的必備材料，還應提供配偶和直系親屬的身份證、結婚證、戶口簿或者親屬關係證明及影印件。16、代他人辦理提取住房公積金的，也就是第三人幫忙的話，除提供符合上述提取條件所需材料外，須同時提供提取人出具的書面委託書和代領人身份證及影印件
以上是我的全部回覆，希望能夠幫助到您，祝您生活愉快
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3樓：開心快樂哦可
答事實上，都是需要手續的，
可以來諮詢一下你辦理什麼樣的手續
想自己開藥店，具體要什麼手續呢？
4樓：城春許木深
開藥店需要辦理的手續有：
一、需要去辦《營業執照》、《藥品經營許可證》、《醫療器械經營許可證》、《藥品經營質量管理規範》。
二、根據《中華人民共和國藥品管理法》十五條規定，開辦藥品經營企業，必須具備以下條件：
（1）具有依法經過資格認定的藥學技術人員；
（2）具有與所經營的藥品相適應的營業場所、裝置、倉儲設施、衛生環境；
（3）具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或人員；
（4）具***經營藥品質量的規章制度。
三、具體辦理申報提交材料有：
1、申辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、影印件及個人簡歷；
2、執業藥師執業證書原件、影印件；
3、擬經營藥品的範圍；
4、擬設營業場所、裝置、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
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家住福建省光澤縣的陳紅（化名）正為自家經營的藥店明年還能不能照常經營而發愁，讓陳紅頭疼的原因是到12月31日，藥店原來的gsp（藥品經營質量管理規範）認證就將過期，而我國2023年修訂的新版gsp中，分別對藥品批發和藥品零售的執業藥師配備提出了明確要求。
那就是：要求藥品批發企業“企業質量負責人應當具有大學本科以上學歷、執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷，在質量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力”、“藥品零售企業法定代表人或者企業負責人應當具備執業藥師資格”。
不僅如此，《國家藥品安全“十二五”規劃》也明確規定：到2023年底，每家零售藥店至少配備一名執業藥師。
人民網 - 小藥店經營者的煩惱與困惑
5樓：匿名使用者
一、辦理營業執照流程：
（一）核准名稱
操作：確定公司型別、名字、註冊資本、股東及出資比例後，可以去工商局現場或線上提交核名申請。
結果：核名通過，失敗則需重新核名。
（二）提交資料
結果：收到准予設立登記通知書。
（三）領取執照
操作：攜帶准予設立登記通知書、辦理人身份證原件，到工商局領取營業執照正、副本。
結果：領取營業執照。
二、辦理藥品經營許可證流程：
（一）申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：
1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、影印件及個人簡歷；
2、執業藥師執業證書原件、影印件；
3、擬經營藥品的範圍；
4、擬設營業場所、裝置、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
（二）食品藥品監督管理部門對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：
1、申請事項不屬於本部門職權範圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，並告知申辦人向有關食品藥品監督管理部門申請。
2、申請材料存在可以當場更正錯誤的，應當允許申辦人當場更正。
3、申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
4、申請事項屬於本部門職權範圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中註明的日期為受理日期。
（三）食品藥品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第四條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，並書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，並告知申辦人享有依法申請行政複議或者提起行政訴訟的權利。
（四）申辦人完成籌建後，向受理申請的食品藥品監督管理部門提出驗收申請，並提交以下材料：
1、藥品經營許可證申請表；
2、企業營業執照；
3、擬辦企業組織機構情況；
4、營業場所、倉庫平面佈置圖及房屋產權或使用權證明；
5、依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書；
6、擬辦企業質量管理檔案及倉儲設施、裝置目錄。
（五）受理申請的食品藥品監督管理部門在收到驗收申請之日起30個工作日內，依據開辦藥品批發企業驗收實施標準組織驗收，作出是否發給《藥品經營許可證》的決定。
符合條件的，發給《藥品經營許可證》；不符合條件的，應當書面通知申辦人並說明理由，同時告知申辦人享有依法申請行政複議或提起行政訴訟的權利。
6樓：河傳楊穎
1、營業場地不少於20平方米，（鄉下的藥店不要求要有倉庫）。至少要有一個駐店藥師、一個營業員（要高中以上或與藥學相關畢業的或經過藥監部門考核獲得上崗證的人員）。
2、要申辦《〈藥品經營許可證》，〈醫療器械經營許可證〉，然後還要去辦營業執照，稅務登記證，衛生許可證，健康證。
如果是在城裡開的藥店就要具備這些條件：
1、 營業場地不少於40平方米，倉庫不少於20平方米。至少要有一個駐店藥師、一個營業員（要高中以上或與藥學相關畢業的或經過藥監部門考核獲得上崗證的人員）。
2、要申辦《〈藥品經營許可證》，《醫療器械經營許可證》，然後還要去辦營業執照，稅務登記證，衛生許可證，健康證。
新開的藥店也要施行gsp認證，gsp就是指：藥品經營質量管理，一切都要按gsp模式運作。
《藥品經營許可證管理辦法》：
第五條 開辦藥品零售企業，應符合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要的要求，符合方便群眾購藥的原則，並符合以下設定規定：
（一）具***所經營藥品質量的規章制度；
（二）具有依法經過資格認定的藥學技術人員；
經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業，必須配有執業藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員。質量負責人應有一年以上（含一年）藥品經營質量管理工作經驗。
經營乙類非處方藥的藥品零售企業，以及農村鄉鎮以下地區設立藥品零售企業的，應當按照《藥品管理法實施條例》第15條的規定配備業務人員，有條件的應當配備執業藥師。企業營業時間，以上人員應當在崗。
7樓：墨汁諾
開藥店需要辦理的手續有：
需要去辦營業執照、衛生許可證、《藥品經營許可證》、《醫療器械經營許可證》。
根據《藥品管理法》規定，開辦藥品經營企業，必須具備以下條件：
（1）具有依法經過資格認定的藥學技術人員；
（2）具有與所經營的藥品相適應的營業場所、裝置、倉儲設施、衛生環境；
（3）具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或人員；
（4）具***經營藥品質量的規章制度。
具體辦理申報提交材料有：
1、申辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、影印件及個人簡歷；
2、執業藥師執業證書原件、影印件；
3、擬經營藥品的範圍；
4、擬設營業場所、裝置、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
擴充套件資料：
第三章 藥品經營企業管理
第十四條 開辦藥品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門批准併發給《藥品經營許可證》；開辦藥品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方藥品監督管理部門批准併發給《藥品經營許可證》。無《藥品經營許可證》的，不得經營藥品。
《藥品經營許可證》應當標明有效期和經營範圍，到期重新審查發證。
藥品監督管理部門批准開辦藥品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理佈局和方便群眾購藥的原則。
第十五條 開辦藥品經營企業必須具備以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的藥學技術人員；
（二）具有與所經營藥品相適應的營業場所、裝置、倉儲設施、衛生環境；
（三）具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；
（四）具***所經營藥品質量的規章制度。
第十六條 藥品經營企業必須按照***藥品監督管理部門依據本法制定的《藥品經營質量管理規範》經營藥品。藥品監督管理部門按照規定對藥品經營企業是否符合《藥品經營質量管理規範》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。
《藥品經營質量管理規範》的具體實施辦法、實施步驟由***藥品監督管理部門規定。
第十七條 藥品經營企業購進藥品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。
第十八條 藥品經營企業購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷**、購(銷)貨日期及***藥品監督管理部門規定的其他內容。
第十九條 藥品經營企業銷售藥品必須準確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。
藥品經營企業銷售中藥材，必須標明產地。
第二十條 藥品經營企業必須制定和執行藥品保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。
藥品入庫和出庫必須執行檢查制度。
第二十一條 城鄉集市**市場可以**中藥材，***另有規定的除外。
城鄉集市**市場不得**中藥材以外的藥品，但持有《藥品經營許可證》的藥品零售企業在規定的範圍內可以在城鄉集市**市場設點**中藥材以外的藥品。具體辦法由***規定。
第四章 醫療機構的藥劑管理
第二十二條 醫療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。
第二十三條 醫療機構配製製劑，須經所在地省、自治區、直轄市人民**衛生行政部門稽核同意，由省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門批准，發給《醫療機構製劑許可證》。無《醫療機構製劑許可證》的，不得配製製劑。
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