1樓：女寢門後賣香蕉
方法一：首先用溴加成，再消去成三鍵，注意使用適當的催化劑。
方法二：先加鹵素，變成二鹵代烴，然後在鹼性條件下，發生消去反應，去掉二分子鹵化氫。
2樓：匿名使用者
先加鹵素，變成二鹵代烴，然後在鹼性條件下，發生消去反應，去掉二分子鹵化氫，生成三鍵。
比如，由乙烯到乙炔，乙烯先加溴變成1,2－二溴乙烷，然後在氫氧化鈉的醇溶液中，發生消去反應，去掉兩分子的溴化氫，生成乙炔。
方程式如下：
ch2＝ch2 ＋ br2 = ch2br-ch2brch2br-ch2br + 2 naoh ＝醇＝ ch≡ch ＋ 2nabr + 2h2o
3樓：匿名使用者
可以先用溴加成,在消去成三鍵,注意使用適當的催化劑
4樓：
濃硫酸催化脫水或催化脫鹵化氫。給分
碳碳雙鍵與三鍵的轉化
5樓：鄞蘭英裔嫻
雙鍵與滷單質加成..得到二滷代物..再通過兩次消去就是三建了
三鍵變二建就方便了..加成氫氣就可以
碳碳雙鍵如何變成羰基
6樓：
羥醛縮合
具有α-h的醛,在鹼催化下生成碳負離子,然後碳負離子作為親核試劑對醛酮進行親核加成,生成β－羥基醛,β－羥基醛受熱脫水成不飽和醛.在稀鹼或稀酸的作用下,兩分子的醛或酮可以互相作用,其中一個醛（或酮）分子中的α-氫加到另一個醛（或酮）分子的羰基氧原子上,其餘部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羥基醛或一分子β-羥基酮.這個反應叫做羥醛縮合或醇醛縮合.
通過醇醛縮合,可以在分子中形成新的碳碳鍵,並增長碳鏈.
7樓：
先臭氧化，再加水和鋅
碳碳雙鍵和碳碳三鍵如何鑑別呢？
8樓：純粹_舊
呵呵。這個很簡單..
可以看1mol定量計算。。
其實還有更簡單的。。就是碳碳三鍵會和銀氨溶液，或者銅氨溶液反應生成沉澱。而雙鍵則不會
9樓：狸閹薨
要有c三鍵ch結構才會與銀氨溶液反應，沒有就不反應
10樓：匿名使用者
可以將它們點燃，碳碳三鍵燃燒冒濃烈的黑煙，而碳碳雙鍵燃燒冒黑煙。這好象是它們唯一明顯的區別。（也可以讓它們與同濃度的溴水發生加成反應，觀察溴水褪色情況，但現象太不明顯）
碳碳雙鍵、三鍵怎樣發生氧化反應？生成什麼？
11樓：匿名使用者
高中階段，碳碳雙鍵、碳碳叄鍵的氧化，主要是被酸性kmno4溶液氧化
碳碳雙鍵：
cr2=cr2被氧化成rcor，即酮
chr=chr可以被氧化成rcho，即醛，再繼續被氧化成rcooh，即酸
ch2=ch2可以被氧化成hcho，再被氧化成hcooh，再被氧化成co2
碳碳叄鍵：
rc三cr則被氧化成rcooh，即酸
你可以注意到，一般都是碳碳雙鍵、碳碳叄鍵斷裂，連上o，形成c=o碳氧雙鍵，若是酮，就是穩定產物了
若是醛，則還能繼續被氧化成酸
若是甲酸，則繼續被氧化成co2
此外，在某些資訊題中，還可能遇到o3氧化，一般產物只到醛或酮，不發生後面的氧化
12樓：不二佐助
1.烯烴與氧氣反應一般形成醛類
2 ch2=ch2+o2→2ch3cho(條件為催化劑，加熱)當然再點燃的情況下，會生成二氧化碳與水
2。 一般與氧氣點燃：c2h2+o2——co2+h2o
碳碳雙鍵和碳碳三鍵,哪個更易加成
13樓：爺是你的人間希望
1.當一個分子中同時含有雙鍵和叄鍵且它們處於孤立非共軛狀態時，叄鍵碳原子是sp雜化，s軌道成分佔1/ 2；雙鍵碳原子是sp2雜化, s軌道成分佔1/ 3。s軌道成分越大,鍵長越短,鍵能越大。
所以叄鍵形成π軌道的兩個pz 原子軌道和兩個py 原子軌道重疊的程度比形成雙鍵π鍵的兩個py 原子軌道重疊程度要大,故叄鍵的π鍵強於雙鍵,即叄鍵的π電子比雙鍵難極化。儘管炔烴叄鍵比烯烴多一對電子,也不容易給出電子與親電試劑結合,因而叄鍵的親電加成反應比雙鍵的慢、難。
2.當它們處於共軛狀態時，整個分子的π電子雲連成一片,成為大π鍵,即共軛π鍵. 共軛的結果,體系能量降低而穩定性增加。
而叄鍵還有兩個pz 原子軌道未參加共軛,它們形成π鍵,能量要比前面提的大π鍵能量高而不穩定,故叄鍵的一個π鍵容易給出電子易與親電試劑加成。
14樓：匿名使用者
與烯相比，炔烴的三鍵的碳為sp雜化，吸電子能力比較強，故不易給出電子對，所以較烯烴不易進行親電加成反應。再者，叄鍵的鍵長（0.12nm）比雙鍵（0.
134nm）短，它的p電子雲有較多的重疊，故π鍵較難被開啟。
15樓：匿名使用者
碳碳雙鍵
在高中，這個知識不強求，但是在描述乙烯、乙炔與br2的加成反應時，已經暗示了。
乙烯，很快褪色
乙炔，能褪色
所以，乙烯的反應更快。
在大學教材上，這麼解釋，乙烯是上下派電子雲，乙炔是環形圓筒型派電子雲，相對，乙炔的更不容易被破壞。
另外，乙烯，c原子sp2雜化，乙炔，c原子，sp雜化，所以乙炔中的s軌道成分更大，重疊更多，相對難被破壞。
16樓：匿名使用者
雙鍵加成要比三鍵更容易，因為三鍵中存在派鍵（就是鍵能較大，不容易斷裂，相比之下，雙鍵的鍵能要小）！
17樓：天生會武
碳碳雙鍵更易加成
因為碳碳雙鍵得鍵長比三鍵要長，也就是三鍵比雙鍵穩定，因此雙鍵更易加成
18樓：匿名使用者
應該分情況討論。碳碳雙鍵與碳碳三鍵電子雲分佈不同，雙鍵的電子雲就像是「被子」包裹在兩個碳周圍，而碳碳三鍵的電子雲則集中在兩個碳之間，且三鍵鍵能高於雙鍵鍵能，所以一般情況下是雙鍵反應活性較高。當雙鍵與三鍵處於孤立狀態即不會產生共軛效應時，雙鍵更容易發生親電加成，而當雙鍵或三鍵處於共軛狀態時，為了保持共軛體系不被破壞，則是三鍵更容易加成。
碳碳雙鍵那裡不能消去變成三鍵嗎？
19樓：嶺下人民
炔烴的合成，主要通過 取代或消除反應來實現。對於消除來說，主要通過醛酮或烯烴的消除。
烯烴，與鹵素單質進行加成，形成二滷代物，然後在鹼性條件下發生兩次消除，得到三鍵炔烴。
當然，一滷代烯烴，作為重要的中間體也可以通過一次消除來生產炔烴。
醛酮也是合成炔烴的重要原料，一般通過peterson反應，與金屬試劑發生加成，然後消除，形成碳碳三鍵。
碳碳雙鍵有辦法直接變三鍵嗎？
20樓：鄢昭君衡哲
理論上都可以，但是有時反應條件可能不易達到，比如苯環上的cc雙鍵比較穩定，但是也是可以加成，變成環己烷的。
21樓：終究是過去
應該不能吧，需要把雙鍵先斷開。
有機化學裡，碳碳單鍵 碳碳雙鍵 碳碳三鍵 是雜樣形成的
碳碳單鍵 sp3雜化 同一原子內由一個ns軌道和三個np軌道發生的雜化，稱為sp3雜化，雜化後組成的軌道稱為sp3雜化軌道。sp3雜化可以而且只能得到四個sp3雜化軌道。ch4分子中的碳原子就是發生sp3雜化，它的結構經實驗測知為正四面體結構，四個c h鍵均等同，鍵角為109 28 這樣的實驗結果，...
有機物中，碳與碳之間只能形成碳碳單鍵,碳碳雙鍵和碳碳三鍵為什麼錯了
還有苯環上的碳碳鍵為了表示苯分子結構的這一特點，常用下式來表示苯的結構簡式 直到現在，凱庫勒式的表示方法仍被沿用，但在理解上絕不應認為苯是單 雙鍵交替組成的環狀結構。苯分子裡 6個碳原子的電子都以sp 2 雜化軌道相互重疊，形成 6個碳碳的 鍵，又各以1個sp 2 雜化軌道分別跟氫原子的 1s軌道進...
為什麼稱碳碳雙鍵為不飽和鍵，不飽和具體指的是什麼不飽和
一個碳上有4個鍵，如果其中兩個以上連在了同一個原子上就不飽和 什麼是不飽和鍵 不飽和鍵就是未與其他原子單獨成鍵，可能是有兩個或者三個電子同時與同一個原子成鍵。有不飽和鍵的烴都可以稱為不飽和烴。1.碳與碳之間的單鍵是飽和鍵。2.碳與碳之間的雙鍵和三鍵是不飽和鍵。3.苯環中的鍵介於單雙之間，一般不分析飽...