什麼是白塞病

1樓：匿名使用者

白塞病又稱貝赫切特綜合徵，是一種全身性免疫系統疾病，屬於血管炎的一種。貝赫切特綜合徵不一定會遺傳給下一代，它具有遺傳易感性，也就是說如果父母患有貝赫切特綜合徵，兒女的患病幾率將增加，但不是一定得病，也沒有準確的患病概率。

貝赫切特綜合徵的**：

1、貝赫切特綜合徵的發病原因尚不完全清楚，可能與遺傳（如hla-b51基因）、感染（部分患者可能與結核感染相關）、生活環境等有關。

2、目前認為，貝赫切特綜合徵的發病機制是患者在各種發病原因的作用下出現免疫系統功能紊亂，包括細胞免疫和體液免疫失常、嗜中性粒細胞功能亢進、內皮細胞損傷與血栓形成等，使免疫系統針對自身器官組織產生反應，導致器官組織出現炎症，從而對身體產生破壞。

貝赫切特綜合徵的**方法：

1、藥物**：藥物**的目的是控制症狀，防止重要臟器的損害，常用藥物有：布洛芬、雙氯芬酸、洛索洛芬、塞來昔布、秋水仙鹼、沙利度胺、潑尼松、甲氨蝶呤、英夫利西單抗、阿達木單抗等。

有感染的病人還要進行抗感染**。

2、手術**：對於動脈瘤有破裂風險、有嚴重辨膜受累影響心臟功能或嚴重血管狹窄的貝赫切特綜合徵患者，醫生會考慮進行手術**。

以上用藥均需在醫生指導下使用，避免自行用藥。

2樓：鬱江星期八

白塞病又叫白塞綜合徵、貝赫切特綜合徵，是一種以血管炎為病理基礎的慢性多系統受累的疾病。

3樓：楠風吹呀那個吹

一、什麼是白塞病？

白塞病是一種全身性的免疫系統上的疾病，又被叫做貝赫切特綜合症，簡單地說就是一種血管炎。白塞病會使患者體內多個器官受損，其中包括口腔、**等器官。患者在患病後會出現反覆性的口腔類疾病、皮疹以及腸道潰瘍等疾病。

白塞病的致病原因現代醫學並不能給出明確回答，只能初步判斷是患者受到遺傳、生活環境等的影響，才會患上白塞病。需要注意的是，白塞病患者需要接受規律的藥物**，如果患者中斷**的話，輕則病情預後出現問題，重則出現生命危險。所以患病後，患者一定要積極**。

二、一般白塞病人的壽命是多少？

一般來說，只要患者在查出患病後積極接受**，患者的生命不會受到太大威脅。如果患者的病情控制得當的話，患者的壽命是可以和正常人相同的。所以，患者在患病後不用驚慌，也不要出現覺得自己是患了絕症無藥可治，不如去死的念頭，這種想法是很不正常、很不健康的。

現代醫學對白塞病的**主要是通過藥物**，但是不同的患者需要服藥的期限並不相同，大多數患者是需要通過長期服藥來控制病情的。白塞病人接受**時所服用的藥物是對患者的免疫系統進行調節的藥物，包括外用藥物和口服藥物。白塞病人如果病情嚴重時，也可以通過手術**，但**率較高。

4樓：匿名使用者

概述貝赫切特綜合徵是一種全身性免疫系統疾病，屬於血管炎的一種。