1樓：誠摯又感人丶才俊
共濟失調型腦癱主要是由於小腦受損，這種情況主要表現為肌肉收縮能力低下，以及肌肉收縮速度較慢，還有就是定向和定距能力低下，而且肌肉收縮也不準確，在出現這種情況的時候，一定要及時去醫院檢查**。
2樓：帳號已登出
共濟失調在很多的醫院根本就沒有接觸過或者**的少，也就沒法**。正所謂難者不會，會者不難，這個病如果擺在沒有**過的醫生手裡就是疑難雜症，因為他根本不知道怎樣**，而經驗不到的醫生只能象徵性的嘗試**，憑藉自己對這類疾病的一些小經驗進行**，所以才導致效果不好，沒有效果等一系列結果。對於小腦萎縮共濟失調、多系統萎縮來說，是一種慢性進展性疾病，並且這型別的疾病和發燒感冒不一樣，感冒出現快、恢復也快，但是小腦萎縮患者基本上患病都是在兩、三年甚至十多年，病根深重、內裡虧虛嚴重，所謂「滴水石穿、非一日之功」，這種日積月累的耗損，並不是一天兩天就形成的，是日積月累積累的，**也是同樣道理，並非吃。
三、五付中藥就能補足的，要想從根本上將疾病連根拔起，除了大夫的經驗，**的「時間」是非常關鍵的。中醫認為是陰虛風劫，肢體瘦削，步履艱難，站則搖晃欲墜，步則曲線行進，兩腳剪刀交叉，動作協調不良，伴有頭暈目眩，耳鳴，腰膝痠軟，或見潮熱，手足心熱，足跟痛。舌質紅或紅絳，苔少或見無苔，脈象細數。
故以補腎健脾，填精益腦為法取效。【益腦平衡**】**步驟：
清利溼熱，補益後天，控制延緩病情的發展速度②：填精補髓，補益先天，緩解改善病患的現有症狀③：脾健腎充，筋骨得養，鞏固**效果，停藥觀察。
3樓：匿名使用者
共濟失調型腦性癱瘓有哪些臨床表現 共濟失調型腦性癱瘓的病變部位主要是累及小腦、腦幹，以平衡功能障礙為主的特徵。嬰兒期運動發育落後，肌張力低下，運動失調症狀在以後發育過程中逐。
4樓：梧桐灰原
共濟失調型腦性癱瘓主要受損部位在小腦，可以存在錐體系症狀以及錐體外系損傷同時出現。共濟失調型腦性癱瘓主要特點是運動感覺和平衡感覺所導致保持身體姿勢和協調運動障礙以及平衡功能障礙。本型別在腦癱當中並不多見，大概佔50%比例，常和其它型別混合存在。
平衡障礙主要表現為平衡協調障礙、步態不穩、步距比較寬，可以出現醉酒步態或者步態蹣跚，容易跌倒，步幅小，重心後移，同時還可以出現輕微意向性震顫或者快速眼球震顫，還可以出現肌張力偏低以及語言障礙。語言障礙當中可以見到語言缺少抑揚聲調，而且比較徐緩。
5樓：匿名使用者
共濟失調型腦癱主要是由於小腦受損，這種情況主要表現為肌肉收縮能力低下，以及肌肉收縮速度較慢，還有就是定向和定距能力低下，而且肌肉收縮也不準確，在出現這種情況的時候，一定要及時去醫院檢查**。患者家屬不要太過著急，在日常生活中還要保持良好的生活習慣。
6樓：敬真一
那就是壓迫神經了唄，所以導致的癱瘓，如果要是說**的話，我個人感覺還是做一些**訓練，這樣可能恢復起來更快一些，可能也理想一點，但是每個人的病情狀況都是不一樣，所以這個還是要看恢復以後。
7樓：網友
瞭解疾病。共濟失調型腦癱。
杜志剛。主任醫師。
北京地壇醫院 神經內科 三甲。
什麼是共濟失調型腦癱？
共濟失調型腦癱為腦癱中的一種，是嬰幼兒期損傷小腦、錐體系和錐體外系後出現的以運動協調障礙、感覺障礙等為主要臨床表現的一組症候群。
共濟失調型腦癱多見於小兒。佔腦癱發病人數的5%～10%。
本病多由小腦及其通路異常導致。
主要表現是小腦發育障礙造成的運動及姿勢的異常，上肢呈現出肌張力減低伴有震顫狀態，下肢行走步基寬，腳的著力點往往放在腳跟上，腰椎也常過度前彎，軀幹與四肢不協調，左右搖擺不定或向一側傾斜，不能沿直線前進，蹣跚而行，彷彿酒後的醉酒步態，可伴有智慧落後及驚厥發作、行為異常、感覺障礙及其他異常。
**原則為早診斷早**，促進神經系統正常發育。臨床以**訓練**為主，提高肌張力，恢復平衡能力。
本病可導致患者語言認知能力及運動能力發育異常、精神發育遲滯。積極**可改善症狀。
8樓：小船那個彎彎
共濟失調型腦性癱瘓佔腦癱發病人數的百分之4，而孩子共濟失調型腦癱佔得比重也較高。共濟失調型腦性癱瘓主要是小腦受損的型別，除此之外，可能有錐體系，錐體外系，深部感覺系統的重複病變。共濟失調型腦性癱瘓特點是不能持續性姿勢控制，協調運動障礙。
表現為平衡失調，肌肉本體感覺，關節的位置覺喪失，肌張力下降，易疲勞，可伴有距離測定障礙，眼球和肢體震顫，可能有智力低下等。這種腦癱在嬰幼兒發育初期平衡失調並不明顯，隨著發育程度提高，這種失調就變的日趨明顯。
臨床型別有單純共濟失調型腦癱，合併痙攣型腦癱和合並手足徐動型腦癱的兩種混合型腦癱。由於痙攣或手足徐動的程度使共濟失調也有相應改變。
共濟失調型腦性癱瘓是腦癱型別中其中一種，因神經系統損傷而表現為運動不協調和平衡障礙，其**主要為以下幾種：1、深感覺障礙型末梢神經、神經根、後索、丘腦、神經及神經根炎、脊髓癆、壓急頂葉性聯合變性、遺傳性共濟失調、頂葉或丘腦病。2、小腦型小腦、腦幹(與小腦聯絡的通路)小腦腫瘤、炎症、血管病和變性病。
3、額葉型額葉前部(額-橋-小腦束；齒額葉腫瘤、炎症、血管病和變狀核-紅核-丘腦-皮質束)性病。4、前庭型前庭及神經和核前庭神經炎和腦幹病變，鏈黴素、卡那黴素、慶大黴素等中毒。
9樓：花為誰開
：共濟失調多屬遺傳病，早期主要表現為行走不穩，肢體搖晃，中期可能出現發音含糊不清，眼球轉動異常，肌肉不協調；晚期多話極不清，不能站立。本病屬於退化性疾病，目前未有可以**的藥物，**的重點是復健，儘可能讓患者維持最高的生活自理能力。
還可以通過幹細胞**。另外，某些藥物可以在一定程度上緩解症狀，如左旋多巴可緩解強直及帕金森症狀，氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調。
10樓：匿名使用者
共濟失調型腦癱主要表現運動笨拙不協調，還有就是頭與軀幹調節障礙，1歲左右不會坐，即使會坐也不穩定。這種病不是很好治，但是家人也不要灰心，可以選擇正規的醫院進行檢查和**。
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