微生物平行皿中乙個長很多,乙個只有幾個是怎麼回事

2024-12-16 21:55:10 字數 2561 閱讀 5287

1樓:匿名使用者

在培養皿內出現的需要檢驗的菌落總數並不多,但有很多的表面菌,菌落有乳白色或淡黃色,並且做的20多個樣品同時出現)是芽孢菌生長,如果細菌中有芽孢菌,這種芽孢菌就會大面積生長,整個平皿就全部被蓋滿,這種情況十分惱人。 除增加稀釋倍數外,最好是採用傾注法檢測,採用塗布法這種情況更嚴重,如果還不行,就在上面蓋上一層瓊脂粉。可防止芽孢菌擴散!

這種菌菌落形態白色,或乳白色,成片狀,生長速度很快,大多有臭味,這是芽孢菌的特徵正常的溼熱滅菌完全可以殺滅,因與培養基無關不大,如出現此菌後建議平皿等器皿採用間歇滅菌的方法 1、不知是否做了空白對照,如果空白對照出現同樣問題,可能是培養基問題或交叉汙染問題; 2、為了減少蔓延的干擾,試驗時可採用雙層瓊脂法,即先用10ml的瓊脂傾注,待凝固後,在其上加3-5ml的瓊脂即可。

2樓:小王老師高中教育解答

您好,很高興為您解答問題。可能是傾倒時被汙染的 也有可能是培養基溫度過高 燙死了部分。還有可能是培養皿被汙染了。

數量過少會導致計數結果在統計學上誤差很大;數量過多會導致菌落疊在一起,計數準確性變低。所以從經驗上來看,30-300個是兼顧誤差和準確性的最佳結果,且在此範圍內偏向於數量更接近300的那乙個。希望能幫到您。

提問。老師做出的菌落總數樣品顆粒多,怎麼辦。

提問。這種是菌落蔓延吧。

而且您這個沒有塗均勻。

提問。<>

這種是顆粒多嗎。

這個是稀釋倍數不夠。

提問。每次都是進行的10 100 1000三個稀釋倍數。

可以先做乙個預實驗,在確定範圍,您現在做的就是相當於預實驗。

可以在縮小範圍。

微生物實驗乙個沒有長菌,乙個有乙個菌,結果怎麼報告

3樓:鳶尾魚丶

記錄照實,實況怎樣就記錄怎樣。

分析資料時可刪去極個別資料有誤組別,並分析誤差所在。

實驗應當遵循平行重複原則,製作多個培養基。

培養觀察微生物,而非兩個,兩個誤差太大。

微生物平板計數法其中乙個平皿合格,乙個不合格,結果為不合格,對嗎

4樓:匿名使用者

cfu法 (colony forming units)即平板計數法,是食品和藥品檢驗中常用的方法。cfu法為將樣品用無菌生理鹽水進行系列稀釋,取合適的稀釋度(一般3個稀釋度),以塗布法接種於平板,或以混碟法進行操作,經過一定時間的培養之後,直接統計平板上的菌落。該方法測定的是樣品中所含的現時可培養的活的微生物數量,所以稱之為活菌計數法。

對於那些不可培養的微生物,將不可能統計在內。該方法可以用於樣品中諸如細菌總量、真菌總量、放線菌總量等的定量測定。

活菌計數法中,每個菌落由乙個單細胞繁殖而成,為肉眼可見的細胞群體,一般來說在每個平板上形成30~300個菌落屬於有效範圍,該法所測量數值有可能偏低,因為有可能兩個或以上的單細胞在一起形成乙個菌落。

微生物菌落 三個重複 每個重複兩個平行 怎麼計數

5樓:網友

檢測的是什麼東西?參照什麼標準檢測的?一般標準裡都會有計數方法,是做了三個稀釋倍數嗎?

請教關於化妝品微生物的問題:

6樓:tiffany家的

建議增加平行數,如設6個以上平行看培養結果。

兩個培養皿的誤差如此之大,應該仔細尋找操作過程中產生的原因。

7樓:網友

這樣看來是實驗中的操作誤差。

微生物**不在樣本中。

而是在儀器上。

8樓:豬圈勇士

你們實驗室有這個能力嗎?

生物實驗室對於殺菌的要求很高的。

9樓:網友

可能有四。一,儀器消毒;二,個人操作;三,培養基成分;四,樣品稀釋不充分。

10樓:網友

平皿或培養基的問題吧。

11樓:網友

這是必然的,我們生活在充滿細菌的世界裡。

12樓:網友

是不是培養基有問題?

做微生物實驗,過了幾天發現沙氏培養基培養皿里長了好多肉蟲子怎麼回

13樓:杜凝雨

在倒皿的時候是不是注意消毒,是不是在酒精燈的火焰旁進行的操作,有沒有及時蓋上,以及,那批皿在用之前是不是121度滅過菌並且直到使用前都沒有開啟過···

如果都不是的話,檢查一下,培養皿是不是有裂痕之類的。

細菌平皿里長酵母,是什麼原因導致的,求助

14樓:

cfu:colony-forming unit,菌落形成單位,將稀釋後的一定量的菌液通過澆注或塗布的方法,讓其內的微生物單細胞一一分散在瓊脂平板上,待培養後,每一活細胞就形成乙個菌落。與常規利用顯微鏡對微生物數量進行測量不同,主要是對可見(即多數情況下形成菌落)的細菌數量進行測量的單位。

也就是將1ml的純化水進行塗布,長出來的細菌、黴菌和酵母菌菌落總數不能超過100個。

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