1樓：忻鴻暉
苯環的取代是酸性環境，比如笨與溴和硝酸發生取代反應。
2樓：網友
並沒有強制一定要在強鹼性環境下進行取代，例如它也可以在酸性條件下進行取代的哦。
3樓：盲愚之主
苯環的不飽和度是4，苯：ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三個雙鍵和乙個環的結構形式。
苯環的主要化學特性是環平面上下的π鍵電子容易受到親電試劑的進攻，結果通常發生環上的取代反應。由於苯環較穩定，較難發生環上的加成反應。
不飽和度又稱缺氫指數或者環加雙鍵指數，是有機物分子不飽和程度的量化標誌，用希臘字母ω表示，在有機化學中用來幫助畫化學結構，在推斷有機化合物結構時很有用。
不飽和度公式可以幫助使用者確定要畫的化合物有多少個環、雙鍵、和叄鍵，但不能給出環或者雙鍵或者叄鍵各自的確切數目，而是環和雙鍵以及兩倍叄鍵（即叄鍵算2個不飽和度）的數目總和。最終結構需要藉助於核磁共振（nmr），質譜和紅外光譜（ir）以及其他的資訊來確認。
擴充套件資料：不飽和度在有機化學中主要有以下用途：
1、書寫有機物的分子式。
2、判斷有機物的同分異構體。
3、推斷有機物的結構與性質。
4、求算有機物分子中的結構單元。
5、檢查對應結構的分子式是否正確。
苯環是最簡單的芳香烴，由六個碳原子構成乙個六元環，每個碳原子接乙個基團，苯的6個基團都是氫原子，結構為平面正六邊形。
當苯環上有乙個取代基時，取代基會改變苯環的電子分佈，使分子極化。誘導效應和共軛效應都能產生這種分子極化。不僅使苯環的電子雲密度增加或降低，而且還決定了苯環上各個位次電子雲密度分佈情況。參。
苯環上發生取代反應條件
4樓：佟佳金生力庚
能發生取代反應。
由於苯環。上有烴基使得苯環上的氫有以下性質：
1）使得苯環鄰位和對位上的氫原子活潑，易被其它的原子或原子團取代。
2）使得側鏈跟苯環直接相連的碳原子上的氫原子活潑，易被氧化，且無論側鏈長短，其氧化產物都為苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高錳酸鉀溶液。
褪色。能發生以下兩種取代反應：
甲苯和溴能發生取代反應，但條件不同，取代位置不同。
1）發生在苯環上，即側鏈對苯環的影響。
fe催化）。
2）發生在側鏈上，即類似烷烴。
的取代反應，還能繼續進行。
其條件同烷烴取代反應（光照）。
甲苯的甲基如何影響苯環
5樓：科技科普君
1、苯環上的電子和甲基的c-h鍵之間產生超共軛作用，而使c,h之間的電子更偏離h,使甲基更為活潑，就容易被強氧化劑氧化為羧基。。扮閉慧。
2、甲基對苯環廳答的影響體現在態肆增加了苯環的電子雲密度，使之更容易被親電試劑進攻。
關於苯環上的取代問題
6樓：撿點科技小知識
苯環上已有的取代基叫做定位取代基。
1、當苯環帶有鄰對位定位扒盯取代基時，引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位，而且這個取代基使苯環活化。這信鍵類取代基中直接連於苯環上的原子多數具有未共用電子對，並不含有雙鍵或三鍵。
2、當苯環上帶有間位定位取代基時，引入的其它基團主要春坦和進入它的間位，而且這個取代基使苯環鈍化。取代基中直接與苯環相連的原子，有的帶有正電荷，有的含有雙鍵或三鍵。
關於苯環假說，關於苯環上的取代問題
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