產前篩查報告單,什麼是產前篩查?

2025-01-30 07:00:31 字數 2437 閱讀 4614

1樓:成都新華諮詢

產前篩查臨床可分為廣義產前篩查及狹義產前篩查。廣義產前篩查指對孕婦或胎兒出現的任何異常情況進行的篩查。目前臨床常見的產前篩查多用於篩查可導致胎兒出生缺陷的疾病。

產前篩查報告單的結果與篩查專案密切相關,差異性較大,應由具產前診斷資質的醫生對篩查報告單進行解釋。女性妊娠期11-14周即可進行nt篩查,nt篩查正常數值範圍應。

什麼是產前篩查?

2樓:網友

目前所說的產前篩查通常是指一種抽血化驗,通過母體血清中的某些物質(稱為標誌物)的檢測,來發現懷有某些先天缺陷胎兒的高風險孕婦。對高風險孕婦進一步檢查(如抽羊水、診斷性b超等),也就是說的產前診斷。發現嚴重缺陷的胎兒需要終止妊娠,最大限度地減少異常胎兒的出生。

產前檢查方法方便、無創傷。篩查物件是年齡小於35週歲的一般孕婦,大於35週歲的高齡孕婦,由於染色體疾病的發病率較普通孕婦明顯增高,所以建議直接做產前診斷。

現在開展的產前篩查,能篩查的疾病還比較侷限,主要是篩查21-三體症候群、18-三體症候群和神經管畸形三種較常見的先天畸形胎兒,但在檢查過程中,也可以發現一些其他方面的疾病、如內臟畸形、嚴重的心臟病等。

產前篩查時間一般在15—19周內進行。

3樓:九江長虹婦產醫院

產前篩查是指對妊娠期婦女進行的一系列醫療和護理建議和措施,進行這個篩查是為了通過對於孕婦和胎兒的監護及早預防和發現併發症,減少這些疾病造成的嚴重影響,篩查後還會提供正確的檢查手段和醫學建議是降低孕產婦死亡率和圍產兒死亡率,是產前十分重要的篩查檢測,對母嬰健康有很大的意義。

產前篩查是預防新生兒出生缺陷的重要手段之一,它能夠在懷孕期間對胎兒可能發生的先天缺陷作出風險率**,再結合產前診斷,在最大程度上防止先天缺陷兒的出生,準爸媽們都應該配合產前篩查。

4樓:成都新華諮詢

孕期唐氏篩查早期唐篩可以在懷孕11-14周,通過b超檢測胎兒頸部透明膜厚度判斷,中期唐篩在懷孕14-21周通過血液檢測。唐氏篩查檢測的是一種患唐氏兒的幾率風險值,準確率大概在50%-70%。唐氏篩查風險值比較高的情況下,需要進一步做無創dna或者羊水穿刺以確診。

主要是排除二十一三體症候群、十八三體症候群,這些會引起胎兒智力障礙。

怎麼看產前篩查結果

5樓:在壽縣古城滑冰的鳳仙花

從結果來看,沒什麼問題。

1)afp是胎兒的一種特異性球蛋白,分子量為64000-70000道爾頓,在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能,可預防胎兒被母體排斥。

afp在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成,繼之主要由胎兒肝臟合成,胎兒消化道也可以合成少量afp進入胎兒血察敗迴圈。妊娠6周胎血afp值快速公升高,至妊娠13周達高峰,此後隨妊娠進展逐漸下降至足月,羊水中afp主要來自胎尿,其變化趨勢與胎血afp相似,母血afp**於羊水和胎血,但與羊水和胎血變化趨勢並不一致。妊娠早期,母血afp濃度最低,隨妊娠進展而逐漸公升高,妊娠28-32周時達高峰,以後又下降。

關於三體的問題。

正常情況下,人有46個23對染色體三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個,多出來1個,就叫xx三體。其中21三體就是唐氏綜合症。

任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體敗塵顫異常的胎兒,但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加,如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1:1185,而25歲時則高達1:335,故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。

1、唐氏篩查為可能性檢查:高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒,低危人群中也有可能是唐氏兒。

2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏兒,也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒。

3、當驗血篩查值大於1/270為高危人群,正常值是1/700左右。國際上標準是1/270

4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有:孕婦年齡,孕周,胎兒分泌的胎甲蛋白,胎盤分泌的人絨激素,藥物因素,遺傳因素等。

保胎時吃「多利媽」使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查兄洞值。

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6樓:吉林長飛醫院

「唐氏綜合症」是指基因缺陷所引起的先天性智力低下疾病,由於這種疾病目前尚無有效**方法,因此通過唐氏篩查一經發現胎兒有問題,醫生就有責任將結果告訴孕婦,並在確診的前提下向孕婦提出放棄繼續妊娠的建議。

你轉抄的結果中afp偏高應該不屬於危險訊號,這是因為妊娠早期孕婦體內的甲胎蛋白都會一過性公升高,到妊娠中後期會自動降回到正常;而另一項檢查數值確實偏高。

建議你換家醫院再做一次同樣的檢查,以便排除檢驗本身可能存在的偏差現象。如果另一家醫院的檢查結果正常,你可在一週之後進行復查;而如果兩家單位的檢查結果基本一致,你就有必要去做「羊水穿刺」檢查用以確診了。

7樓:網友

很好,就是說你胎兒患低智力和畸形的可能性非常非常的小,恭喜哈。

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