怎樣檢測碳酸鍶中鐵含量，碳酸鍶中氧化鍶含量

1樓：網友

可以加過量的氫氧化鈉溶液，檢測沉澱的量來計算鐵含量。

2樓：白淨且安適灬熊貓

有沒提供對應的國標、行業標準或國際標準？

3樓：網友

先稱樣品5克樣品放入坩堝裡面，然後放入電爐上碳化至不冒煙，樣品變白，然後放入550度的馬弗爐裡面2個小時，然後拿出來放入乾燥皿裡面涼了以後，加1：1的硝酸在放入電爐上蒸乾，在放入馬弗爐裡面半小時，在拿出來涼了以後在加1：4的鹽酸5ml。

在放入電路上使其融化。然後倒入50ml的容量瓶中定容。

從中吸3ml樣品，加10%鹽酸羥胺2ml，3%,鄰菲羅林2ml，加3滴氫氧化鈉（1mol/l）加10%乙酸鈉定容到25ml的比色管裡。

做空白：2ml鹽酸羥胺，2ml鄰菲羅林，乙酸鈉定容。靜止30分鐘拿分光光度計比色波長510.

標準曲線的繪製：吸10ug/mi鐵標準溶液於25ml比色管中按空白的方法做曲線。

計算 c * v * a

fe= -100

w * 100

a:稀釋倍數 c:查工作曲線ug/ml v:溶液體積 w：樣品重量。

我也不知道說明白了沒有。你們在研究研究吧。

碳酸鍶中氧化鍶含量

4樓：

你好，很高興為你服務，為你作出如下解答：碳酸鍶中氧化鍶含量一般在2-3%左右，但是有時候會出現低於此值的情況。原因：

1.碳酸鍶中氧化鍶含量低的原因可能是由於碳酸鍶的製備過程中，氧化鍶的溶解度較低，在溶解過程中容易沉澱，從而導致氧化鍶含量低。2.

另外，碳酸鍶中氧化鍶含量低也可能是由於碳酸鍶的製備過程中，氧化鍶的溶解度較低，在溶解過程中容易沉澱，從而導致氧化鍶含量低。解決方法：1.

在碳酸鍶的製備過程中，應採用適當的溶劑，帆芹以提高氧化鍶的溶解度，從而提高氧化鍶的含量。2.在碳酸鍶的製備過程中，應採用適當的技術，如攪拌、攪拌、滴定等，以保證氧化鍶的溶解度，從而提高氧化鍶的含量。

3.在碳酸鍶的製備過程中，應採用適當的技術，如離心分離、濾液等，以保證氧化鍶的溶解度，從而提高氧化鍶的含量。個人心得小貼士：

在碳酸鍶的製備態銷畢過程中，應採用適當的技術，如攪拌、攪拌、滴定、離心分離鬥磨、濾液等，以保證氧化鍶的溶解度，從而提高氧化鍶的含量。此外，應採用適當的溶劑，以提高氧化鍶的溶解度，從而提高氧化鍶的含量。

碳酸鍶和硫酸鍶的測定

5樓：中地數媒

稱檔弊讓取精確至試樣置於100ml燒杯中，加入20ml(15+85)hno3

160g/lkno3

混合溶液進行選擇性溶解，將燒杯置於電熱板上，加熱煮沸溶解，並濃縮體積至約8ml。取下冷卻至室溫，過濾，濾液用50ml容量瓶承接，用100g/lkno3

洗液將不溶物全部轉移至漏斗中，再用(1+1)乙醇洗液洗滌4～5次，加水稀釋至刻度，搖勻。分取濾液置於100ml容量瓶中，加入5ml(1+1)hno3

和10mlca(no3

溶液，加水稀釋至刻度，搖勻。用原子吸收光譜法測定碳酸鍶的含量。

試樣經硝酸-硝酸鉀混合溶液選擇性溶解碳酸鍶後，將分離的碳酸鍶沉澱及濾紙放入已恆量的15ml瓷坩堝中，逐漸公升溫灰化，在950℃灼燒、稱量(精確至，再灼燒、稱量直至恆量。定量加入優級純v2

o5預先在950℃灼燒2h)，攪勻，逐漸公升溫至950℃灼燒2h，取出冷卻，稱量(精確至，再灼燒、稱量直至恆量。按失去的行局三氧化硫質量計卜源算得到硫酸鍶的含量。