1樓：
1,c-c-c-c-c-c-c
2,c-ch-c-c-c-c
c3,c-c-ch-c-c-c
c4,c-c-ch-c-c
c-c5,c-ch-c-ch-c
c \c6,c-ch-ch-c-c
c \c7,c-c-c-c-c
c\c8,c-c-c-c-c
c\c9,c-c-ch-c
c\c\c一共有9種，我這樣寫，不曉得你是否看的懂。
書寫原則就是，首先寫碳鏈最長的。只有一種，正庚烷。
然後寫碳鏈次長的，即6碳烷烴。剩餘的乙個碳作為甲基取代，在6碳的主鏈上移動，只有兩種異構。
然後寫碳鏈再減少為5碳的。剩餘兩個碳。那麼首先考慮為單取代烷烴，那麼2碳只能為乙基。其異構只有一種。
然後再考慮雙取代，即被兩個甲基取代，那麼異構共有4種。
最後考慮再繼續減短碳鏈，為4碳。那麼剩餘3個碳。如果為單取代，那麼為丙基，在4碳鏈上不可能出現。
如果為雙取代，那麼3個碳只能乙個為乙基，乙個為甲基，而乙基在4碳主鏈上也不能出現。如果為3取代，那麼3個碳即三個 甲基。3個甲基在4碳主鏈上只有一種連線方式。
綜上，庚烷一共有9種異構體。
ch3-ch2-ch2-ch2-ch2-ch2-ch3
ch3-ch2-ch2-ch2-ch(ch3)-ch3
ch3-ch2-ch2-ch(ch3)-ch2-ch3
ch3-ch2-ch(ch2ch3)-ch2-ch3
ch3-ch(ch3)-ch(ch3)-ch2-ch3
ch3-ch(ch3)-ch2-ch(ch3)-ch3
ch3-c(ch3)2-ch2-ch2-ch3
ch3-ch2-c(ch3)2-ch2-ch3
ch3-ch(ch3)-c(ch3)2-ch3
總的原則，把碳鏈不斷縮短，剩餘碳數按照單取代到多取代的順序考慮去連線到主鏈上。
2樓：和好笨
先寫c連，再一一拆下次排，不能有重複的。最後補上h。
3樓：漫舒雲南濡
有機物產生同分異構體的本質在於原子的排列順序不同，在中學階段主要指下列三種情況：⑴碳鏈異構：由於碳原子的連線次序不同而引起的異構現象，如ch3ch(ch3)ch3和ch3ch2ch2ch3。
官能團位置異構：由於官能團的位置不同而引起的異構現象，如：ch3ch2ch=ch2和ch3ch=chch3。
官能團異類異構：由於官能團的不同而引起的異構現象，主要有：①單烯烴與環烷烴：
通式為cnh2n（n≥1）②二烯烴、單炔烴與環單烯烴：通式為cnh2n-2(n≥3)③苯及其同系物與多烯：通式為cnh2n-6(n≥6)④飽和一元醇與飽和一元醚：
通式為cnh2n+2o(n≥2)⑤飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇：通式為cnh2no(n≥3)⑥飽和一元羧酸、飽和一元酯、羥基醛：通式為cnh2no2(n≥2)⑦酚、芳香醇、芳香醚：
通式為cnh2n-6o(n≥6)⑧葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖⑨氨基酸。
r-ch(nh2)-cooh]與硝基化合物（r』-no2）。
高中化學 同分異構體
4樓：forever美奈子
挺多的，我寫給你，等下。
高中階段有機化學有哪些同分異構體的結構不穩定?
5樓：網友
高中的有機結構中有三種結構不穩定，在書寫同分異構體時是不需要考慮的。
1、碳碳雙鍵連在一起，即，-c=c=c-
2、羥基連在碳碳雙鍵上，即，-c=c-oh，會異構成羰基。
3、多個羥基連在同乙個c原子上，也叫同碳多元醇，即，-ch(oh)2，或者，-c(oh)3等。
會發生脫去水的反應。
6樓：
分支越多的越不穩定。
比如 戊烷中的新戊烷不穩定，有5個c，卻是氣體。cc-c-cc謝謝。
高中有機化學同分異構體該怎麼書寫？
7樓：菠蘿起司
舉個例子吧 比如寫個5個c的酸 先寫出一條直鏈的 c-c-c-c-cooh 對吧。
然後開始寫支鏈情況。
1.先寫乙個c作支鏈的 c-c（c）-c-cooh 和 c-c-c(c)-cooh
2.再寫支鏈兩個c乙個支鏈的 c-c(c-c)-cooh 但是這裡要注意了 這個寫出來之後實際和乙個c作支鏈的第二種情況一致。。。有了重複情況就不要再寫了 往下。
3.寫兩個c作兩個支鏈的 就是c-c（c）（c）-cooh 是吧 只有這一種啦。
我寫的（c）都是連在前面不帶（）的碳上的 這個其實打字也解釋不清 還是自己多學學 多問問老師 祝你高考順利！
8樓：網友
碳直鏈，一線串。
從頭摘，掛中間；
往邊排，不到端。
主鏈由長到短。
支鏈由整到散。
位置由心到邊。
有機化學中有多種同分異構體現象，如位置異構
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所謂同分異構，指的是相同分子式不同結構式的物質，苯和這幾個分子式都不一樣啥子同分異構體哦！是同系物還差不多！看看他們的化學結構式就知道是對的。膠州富田 a 甲基苯乙烯 苯乙烯 異丙苯 丙烯腈 乙苯 二甲苯 混合苯 溶劑 芳烴 二氯甲烷 甲醇 氯化石蠟等 乙苯和二甲苯是同分異構體,乙苯是苯環上連線 一...