1樓：癲瘋大能
選擇在面心立方晶體結構γ-fe中滲碳，而不在體心立方晶體α-fe中滲碳的原因有：儘管碳在體心立方晶體α-fe中的擴散速度快；但面心立方晶體結構γ-fe溫度高，而面心立方晶體結構γ-fe中碳的固溶度比體心立方晶體α-fe中碳的固溶度高，從而可以產生較大的濃度梯度。綜合各因素，應該選擇在面心立方晶體結構γ-fe中滲碳。
2樓：網友
1，α-fe是低溫型體心立方結構，碳在α-fe中固溶度極小，擴散能力也低。
2，γ-fe是高溫型面心立方結構，碳在γ-fe中固溶度很大可滿足需要，擴散能力也高，滲碳速度快。
3樓：最愛
在γ-fe中碳的最大溶解度為而碳在α-fe中的最大溶解度僅為，在γ-fe中可以獲得更大的碳濃度梯度。另外乙個重要原因是在γ-fe區的溫度更高。這樣儘管碳在912攝氏度時在α-fe中的擴散係數更大，在γ-fe中滲碳仍可獲得更快得多的速度。
4樓：網友
碳在α-fe中固溶度不高，而在γ-fe中固溶度高能滿足材料滲碳部位對碳含量的要求。
5樓：旋風小和菌
材科基哈工大教材p19。α-fe雖然緻密度低，但是它的兩種間隙的間隙半徑均小於γ-fe的正八面體間隙，所以綜合來看在γ-fe滲碳更好。
為什麼鋼的滲碳溫度一般要選擇在γ-fe相區中進行？若不在γ-fe相區進行會有什麼結果
6樓：巴黎迷霧
按其對α-fe或γ-fe的作用， 可將合金元素頌含分為擴大奧氏體相區和縮小奧氏體相區兩大類，擴大γ相區的元素—亦稱奧氏體穩定化元素， 主要是mn、ni、co、c、n、cu等， 它們使a3點(γ-fe α-fe的轉變點)下降， a4點( γfe的轉變點)上公升， 從而擴大γ-相的存在範圍。其中ni、mn等加入到一定量後， 可使γ相區擴大到室溫以下， 使α相區消失， 稱為完全擴大γ相區元素。另外一些元素(如c、n、cu等), 雖然擴大γ相區， 但不能擴大到室溫， 故稱之為部分擴大γ相區的元素。
縮小γ相區元素——亦稱鐵素體穩定化元素， 主要有cr、mo、w、v、ti、al、si、b、nb、zr等。它們使a3點上公升， a4點下降(鉻除外， 鉻含量小於7%時， a3點下降； 大於7%後，a3點迅速上公升), 從而縮小γ相區存在的範圍， 使鐵素體穩定區域擴大。按其作用不同可分為完全封閉γ相區的元素(如cr、mo、w、v、ti、al、si等)和部分縮小γ相區的元素(如b、nb、zr等)。
合金元素對fe-fe3c相圖的影響。
1. 對奧氏體和鐵素體存在範圍的影響。
擴大或縮小γ相區的元素均同樣擴大慧櫻鬧或縮小fe-fe3c相圖中的γ相區， 且同樣ni或mn的含量較多時， 可使鋼在室溫下得到單相奧氏體組織 (如1cr18ni9奧氏體不鏽鋼和zgmn13高錳鋼等)， 而cr、ti、si等超過一定含量時， 可使鋼在室溫獲得單相鐵素體組織 (如1cr17ti高鉻鐵素體不鏽鋼等)。
2. 對fe-fe3c相圖臨界點(s和e點)的影響 擴大γ相區的元素使fe-fe3c相圖中的共析轉變溫度下降， 縮小γ相區的元素則使其上公升， 並都使共析反應在乙個溫度範圍內進行。幾乎所有的合金元素都使共析點(s)和共晶點(e)的碳含量降低，即s點和e點左移， 強碳化物形成元素的作用尤為強烈。
希望對你前罩有用。
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