1樓：匿名使用者
1.目的。建立yb-ⅱ型澄明度檢測儀使用、維護保養標註操作規程。規範對yb-ⅱ型度檢測儀表的使用。
2.適用範圍。
使用於yb-ⅱ型澄明度檢測儀的使用和維護保養的操作。
3.責任者。
儀器操作人員和儀器管理人員。
4.內容。規格及技術引數。
電源：ac220v±10%，50hz。
燈管：22w.
照度範圍：1000-4000lx。
時限範圍：1-79s任意設定。
儀器重量：約。
外形尺寸：703mm×175mm×513mm。
使用方法。將檢測白板正向放入燈箱內，保護電器箱內電器元件。
啟動電源開關，此時螢光燈亮。
啟動照度開關，此時照度顯示為數字「00」表示照度0×100lx.
將儀器配備的照度感測器插頭插入面板孔，掀開光電池保護蓋，將其放在平行與傘柵邊緣，檢品檢驗位置，測定照度，同時旋轉儀器上部的照度調節旋鈕至所需照度為止。照度調好後，拔下插頭，關閉照度開關。
根據所測要求，用儀器面板上的拔盤開關，設定所需檢測的時間。
在檢測樣平的同時，按動計時微觸開關，提示燈每秒閃爍一次，而且開始與終止有聲響報警。
測試完畢後，關上總電源開關，拔掉電源插頭。
注意事項。該儀器使用前一定要檢查電源插座的地線是否可靠接地，檢品盤內若有藥水應及時清除，以防流入電源箱內造成其他事故。
開啟電源後，如若燈管不亮首先檢查保險管和電源，調節儀器燈管旋鈕時禁止旋轉360度最大隻能旋轉180度，以防止燈管接觸不良。
2樓：匿名使用者
儀器保養該儀器請勿置於潮溼，風吹日曬，雨淋之處。使用儀器前，請檢查電源軟線與插頭，清理燈箱內壁必須使用毛刷。每月進行一次儀器的維護檢查，並填寫維護記錄。
澄明度檢測儀的注意事項：
3樓：後桖雨
該儀器使用前一定要檢查電源插頭州態的地線是否可靠接地。檢薯攔晶盒內若留有藥水應及時清除，以防流入電器箱內造成其它事故。
開啟電源開關後，如若燈管不亮請首數跡胡先檢查保險管及電源。
澄明度檢測儀的介紹
4樓：歷學寒嘻嘻榜
澄明度檢測儀根據中華人民共和國衛生部頒佈標準，wsi-235和wsi-236-87即注射劑澄明檢查細則和判斷標準中檢查裝置的各項規定而研製的儀器。適用於各類針劑，大輸液和瓶裝藥液的澄明度檢測。該儀器是藥品企業辦理gmp認證必備的檢驗裝置。
澄明度檢測儀的工作原理：
5樓：瞿程
該儀器設計採用了藥典規定的專用三基色照度連續可調螢光燈和電子鎮流器組成的光源系統。工作裝置背景採用了遮光板，黑色背景，檢測白板等提高了目檢分辨能力與減小視覺疲勞。數字式電子照度計使用方便，穩定可靠，檢測時間可以任意設定，並有聲光報警功能。
採用澄明度專用螢光燈管，（燈管用三基色螢光粉）該燈管光譜特性好，光色接近自然光，而且乙隻專用燈管可達到400lx照度，光源結構採用新型設計使光源照度按藥典標準要求科學準確地在1000——4000lx範圍內連續可調。
儀器本身自帶簡易照度計，可隨時調整光源照度，避免了長期以來光源照度無法測定和加日光燈管使用時間長久，亮度減弱等因素影響測定結果的弊端。
本儀器設計有檢測時限裝置，便於嚴格執行標準中時限要求，避免因檢查時限不以致造成誤差。
使用方法：1. 啟動電源開關，此時螢光燈一開即亮。
2. 啟動照度開關，此時照度顯示為數字：00表示照度為0×100lx。
3. 將儀器的附件照度感測器插頭插入面板孔，把感測器放置在測定檢品位置測定照度，同時調節儀器上部旋鈕，調至所需照度條件，照度調好後，拔下插頭，關閉照度開關。
4. 根據所測藥品要求，用儀器面板上的撥盤開關設定所需檢測的時間。
5. 如果控制檢查時間，在檢測樣品的同時，按動計時微觸開關，指示燈每秒閃爍一次，而且起始和終止有聲響報警。
6. 測試完畢後，關上儀器的總電源開關，拔下電源插頭。
澄明度檢測儀的規格及技術引數：
6樓：昔綺南
3全部電源：ac220v±10% 50hz
功率：22w
燈管：20w（用藥檢專用螢光燈管）
照度範圍：1000—4000lx
時限範圍：1-79s任意設定。
外型尺寸：703mm×175mm×513mm執行標準q/12jd5482-2005
儀器重量：約。
澄明度檢測儀的儀器保養：
7樓：傅覓夏侯
該儀器請勿置於潮溼、風吹日曬、雨淋之處。使用儀器前，請先檢查電源軟線與插頭。
清理燈箱內壁必須使用毛刷。
澄明度檢查簡介
8樓：遊醫明達
1 拼音 2 註解。
chéng míng dù jiǎn chá
澄明度檢查是對注射液中是否況有異物的一種檢查方法。注射 液中的異物種類很多，如橡皮屑、炭黑、碳酸鈣、氧化鋅、纖維、紙屑、粘土、玻璃屑等。這些物質如進入人銀源體，可通過血液迴圈，造成血管栓塞，或粘附在組織中形成病變。
如濾紙纖維在兔、狗身上可產生肺肉芽腫。橡皮同、玻璃屑都可引起血管肉芽腫，還可引起肺泡變厚、肺動脈辯閉鋒侍鎖不全，甚至引起纖維性病變。區域性注射可能造成組織硬結。
纖維瘤等。為保證用藥的安全，《中國藥典》（l995版）在澄明度檢查項下要求，供試品用目檢視，應符合衛生部關於澄明度檢查判鋒基態斷標準的規定。
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