做醫療器械的工作對健康要求高嗎

2025-03-12 01:40:22 字數 2730 閱讀 4001

1樓:匿名使用者

考察職稱證,學歷證明,培訓證明等相關材料。和工作年限跡掘的盯攔關係不大,那是公司內部對工作年限與職工支援直接的管理規定而定的。不涉姿則核及工齡的考察。

在醫療器械行業工作是一種什麼體驗?

2樓:小童鞋說汽車

在醫療器械行業工作是很好的體驗,工資很高。

做低耗的醫療銷售並沒有什麼特別高的門檻,小白很容易就入手,但是很難從中找到自我價值。

經常被經銷商脅迫著降價,因為產品**的原因,所以糾結圓純的都是那種一分錢幾釐錢的降幅。

再說高值醫療裝置,並不是簡單的銷售,還需要會操作複雜的機器,以及能解說和手術跟臺。因為高值醫療裝置的**原因,陪腔客戶購買決策的過程比較長。

無論是低耗還是高耗,醫療器械行業的橘亂咐銷售相比其他行業,難度高出的都不止一點點。也正因如此,醫械銷售的成長空間更大,經驗積累會更豐富。

辦理醫療器械公司,在人員方面有那些要求?

3樓:淳于建設汲媚

一、企業法人和負責人應熟悉法律法規,企業負責人具有大專學歷或者中級職稱。

二、質量負責人,具有相關專業本科以上學歷或相關專業中級以上技術職稱,並具有2年從事醫療器械工作經驗;經營ⅲ類醫療器械產品或ⅱ類醫療器械產品5個類別(含5個)以上的應設定質量管理機構,至少由3人組成,其中明確1人為質量管理負責人,其他人員為專職質檢員;經營ⅱ類醫療器械5個類別以下的須配備至少1名專職質量管理人員,負責企業質量管理工作。企業法定代表人、企業負責人不得兼任質量管理負責人或質管員。企。

三、從事質量管理、驗收、保管、銷售等直接接觸醫療器械產品的人員應每年進行一次健康檢查,並建立檔案。患有傳染病或精神疾病者不得從事直接接觸醫療器械產品的工作。

四、註冊資金的要求。

經營ⅱ類醫療器械產品企業,註冊資金應不低於50萬元人民幣。經營ⅲ類醫療器械產品(含專營診斷試劑)企業,註冊資金應不低於100萬元人民幣。超過5個大類後,每增加1個大類,註冊資金應追加50萬元人民幣。

醫療器械生產企業申領醫療器械經營企業許可證,註冊資金應不低於200萬人民幣。

五、場地的要求。

經營場所不得設在居民住宅內,必須符合整潔、明亮、衛生等要求。經營ⅲ類醫療器械產品5個類別以下的經營場所面積不得少於100平方公尺,經營ⅲ類醫療器械產品5個類別(含5個)以上的經營場所面積不得少於200平方公尺。

只經營ⅱ類醫療器械產品的,經營場所面積不得少於100平方公尺。

租賃時間從申報材料之日起,不得少於2年。

4樓:商玉枝弭甲

你這都不知道,還開什麼公司阿,暈死,開個公司,你要了解它。要調查它。要去考察它。

還有你要知道開這個公司之前你銷售渠道。往那裡銷。社會需求量有多大,銷給乙個地方,他們是不是能接受的了你公司的產品,等等,狠多狠多的,人員我告訴你把,乙個醫療器械的公司,人員它要有售後服務。

有前臺。有銷售顧問。有網路銷售顧問,有**銷售顧問,.

有網路宣傳員。推廣員。等等。

乙個公司好不好在與它的銷售團隊拉的業務多不多,懂麼?開個公司不是那麼容易的。

醫療器械行業好做嗎

5樓:

摘要。親,您好,很高興可以為您解答!醫療器械行業是好做的,醫療器械行業是乙個高投入、高風險、高門檻的行業,但是也有較高的回報和發展潛力。

醫療器械怎麼找生產廠家!

親,您好,很高興可以為您解答!醫療器械行業是好做的,隱蠢醫療器械行業是乙個高投入、高判空風險、高門檻的行業,但是掘攜瞎也有較高的回報和發展潛力。

親,醫療器械找生產廠家的方法如下:1.查詢註冊證資訊:

聯絡醫療器械的經銷商或**商,詢問生產廠家資訊。4.諮詢地方醫療機構:

諮詢醫院或診所等醫療機構,瞭解其採購該醫療器械的生產廠家資訊。5.通過槐慎平臺資訊:

辦理醫療器械公司,在人員方面有那些要求?

6樓:河傳楊穎

開辦第二類醫療器械生產企業必須具備以下條件:

一)企業負責人應具內有中專以上容學歷或初級以上職稱。

二)質檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。

三)企業內初級以上職稱工程技術人員應占有職工總數的相應比例。

四)企業應具備相應的產品質量檢驗能力。

五)應有與所生產產品及規模相配套的生產、倉儲場地及環境。

六)具有相應的生產裝置。

七)企業應收集並儲存與企業生產、經營有關的法律、法規、規章及有關技術標準。

八)生產無菌醫療器械的,應具有符合規定的生產場地。

第一類醫療器械產品備案和申請第二類、第三類醫療器械產品註冊,應當提交下列資料:

一)產品風險分析資料;

二)產品技術要求;

三)產品檢驗報告;

四)臨床評價資料;

五)產品說明書及標籤樣稿;

六)與產品研製、生產有關的質量管理體系檔案;

七)證明產品安全、有效所需的其他資料。

醫療器械註冊申請人、備案人應當對所提交資料的真實性負責。

7樓:網友

含體抄外診斷試劑的,襲需要有大專以上學歷的檢驗專bai

業人員,且有3年以du上的zhi工作經驗或主管檢驗師。

而植dao入介入高風險類的,需要有大專以上臨床醫學相關專業人員滿3年以上工作經驗。

而含驗配類的還需要一名初級驗光師或者中專以上驗光專業人員。

而不含此三類的,則需要醫療器械相關專業人員做質量負責人即可。

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