1樓：匿名使用者
可以說顯微鏡跟奈米流式檢測儀。
是沒有可旁譁鋒比性的，因為他們所檢測的類別是不一樣的。顯微鏡檢測的是切片而奈米流式檢測儀檢蘆迅測的是細胞分佈，能更精細和全面的展現細胞內的資料。比如福流科技的奈米流式檢測儀就採用了螢光檢測技術，螢光標記的細胞或顆粒在雷射激發下發出散射光和螢光的發射波，散射光和發射光被檢測器獲取，再經一系列濾光片、光柵處理去除干擾並將光訊號經光電轉換和放大後輸入計算機，並由軟體分析處運晌理。
什麼是流式細胞儀
2樓：網友
流式細胞儀是對細胞進行自動分析和分選的裝置。
它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特徵參量，並可以根據預選的參量範圍把指定兆蠢的細胞亞群從中分選出來。
多數流式攔蠢細胞計是一種零解像度的儀器，它只能測量乙個細胞的諸如總核酸量，總蛋白量族衡陪等指標，而不能鑑別和測出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是說，它的細節 解像度為零。
流式細胞儀和共聚焦電子顯微鏡的區別
3樓：網友
螢光顯微鏡和雷射共聚焦顯微鏡的區別。
雷射共聚焦顯微鏡是採用雷射作為光源，在傳統光學顯微鏡基礎上採用共軛聚焦原理和裝置，並利用計算機對所觀察的物件進行數字圖象處理的一套觀察、分析和輸出系統。主要系統包括雷射光源、自動顯微鏡、掃瞄模組（包括共聚焦光路通道和針孔、掃瞄鏡、檢測器）、數碼訊號處理器、計算機以及圖象輸出裝置（顯示器、彩色印表機）等。通過雷射掃瞄共聚焦顯微鏡，可以對觀察樣品進行斷層掃瞄和成像。
因此，可以無損傷的觀察和分析細胞的三維空間結構。
同時，通過雷射掃瞄共聚焦顯微鏡也是活細胞的動態觀察、多重免疫螢光標記和離子螢光標記觀察的有力工具。精確地對光譜的本質進行分析，區分發射光譜高度重疊的不同標記的訊號。
最重要的是，對於多色的螢光染色，它能徹底消除了螢光串色的影響，同時最大限度的減少了樣品螢光訊號的損失。這些都是一般光鏡所不能達到的。
什麼是流式細胞儀？
4樓：三熙
流式細胞儀可同時進行多引數測量，資訊主要來自特異性螢光訊號及非螢光散射訊號。測量是在測量區進行的，所謂測量區就是照射雷射束和噴出噴孔的液流束垂直相交點。液流**的單個細胞通過測量區時，受到雷射照射會向立體角為2π的整個空間散射光線，散射光的波長和入射光的波長相同。
散射光的強度及其空間分佈與細胞的大小、形態、質膜和細胞內部結構耐亂公升密切相關，因為這些生物學引數又和細胞對光線的反射、折射等光學特性有關。未遭受任何損壞的細胞對光線都具有特徵性的散射，因此可利用不同的散射光訊號對不經染色活細胞進行分析和分選。經過固定的和染色處理的細胞由於光學性質的改變，其散射光訊號當然不同於活細胞。
散射光不僅與作為散射中心的細胞的引數相關，還跟散射角、及收集陪宴散射光線的昌老立體角等非生物因素有關。
5樓：城市與農村
流式細胞儀（flowcytometer）是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特徵參量，並可以根據預選的參量範圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零解像度的儀器，它只能測量乙個細胞的諸如總核酸量，總蛋白量等指標，而不能鑑別和測出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。
也就是說，它的細節解像度為零。雹弊或流式細胞儀主要由四部分組成。它們是：
流動室和液流系統；雷射源卜族和光學系統；光電管和檢測系統；計算機和分析系統。流動室和液流系統流動源伍室由樣品管、鞘液管和噴嘴等組成，常用光學玻璃、石英等透明、穩定的材料製作。
設計和製作均很精細，是液流系統的心臟。樣品管貯放樣品，單個細胞懸液在液流壓力作用下從樣品管射出；鞘液由鞘液管從四周流向噴孔，包圍在樣品外周後從噴嘴射出。為了保證液流是穩液，一般限制液流速度υ<10m/s。
由於鞘液的作用，被檢測細胞被限制在液流的軸線上。流動室上裝有壓電晶體，受到振盪訊號可發生振動。流式細胞儀的分選功能是由細胞分選器來完成的。
總的過程是：由噴嘴射出的液柱被分割成一連串的小水滴，根據選定的某個引數由邏輯電路判明是否將被分選，而後由充電電路對選定細胞液滴充電，帶電液滴攜帶細胞通過靜電場而發生偏轉，落入收集器中；其它液體被當作廢液抽吸掉，某些型別的儀器也有采用捕獲管來進行分選的。
6樓：世刀真風水
穩定的小液滴是由流動室上的壓電晶冊旁體在幾十khz的電訊號作用下發生振動而迫使液流均勻斷裂而形成的。一般液滴間距迅鬥約數百μm。實驗經驗公式f=v/給出形成穩定水滴的振盪訊號頻率。
其中v是液流速度，d為噴孔直徑。由此可知使用不同孔徑的噴孔及改變液流速度，可能會改變分選效果。使分選的含細胞液滴在靜電場中的偏轉是由充電電路和偏轉板共同完成的。
充電電壓一般選+150v，或-150v；偏轉板間的電位差為數千伏州昌橡。充電電路中的充電脈衝發生器是由邏輯電路控制的，因此從引數測定經邏輯選擇再到脈衝充電需要一段延遲時間，一般為數十ms。精確測定延遲時間是決定分選質量的關鍵，儀器多采用移位暫存器數位電路來產生延遲。
可根據具體要求予以適當調整。
流式細胞儀包含（ ）。
7樓：考試資料網
答案】：b流式細胞術（fcm）是以流式細胞儀為檢測手段的一項能快速、精確的對單個細胞理化特性進行多引數定梁慶量分析和分選的新技術。流式細胞儀的發展綜合了雷射技術、計算機技術、顯微螢光光度測定技術、流體噴射技術、分子生物學和免疫仔渣察學等多門學科的知識念茄。
測CD細胞除用流式細胞儀法外，還有什麼方法嗎？ELISA法可
其他方法都比流式差很多。流式可以同時檢測不同細胞群中不同cd的分佈。而elisa只能檢測細胞勻漿的蛋白量，免疫染色法，只能同時檢測很少幾個細胞，而流式可以一秒檢測數千個細胞。檢測細胞凋亡和計數的方法除mtt和流式細胞儀外，還有哪些方法 一般都是計數一個固定值,比如10000,然後得到每個gate裡面...
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