1樓：玩矽的唐山
用能溶解高分子的溶劑浸泡沖洗，如果不能滿足要求，可以用重鉻酸鉀水溶液。濃硝酸效果也不錯。之後要用大量蒸餾水沖洗乾淨。
如果毛細管被堵死又溶不開，就不好洗了。如果洗不乾淨是要影響測試的。
2樓：匿名使用者
烏氏粘度計是用復配的洗液洗。清洗的原則是將高分子溶解，所以必須用濃硫酸和重鉻酸鉀的復配液洗，用完之後放到錐形瓶。使用一段時間之後你會發現液體變綠了。
說明一點，重鉻酸鉀的水溶液不能作為洗液，一定要和濃硫酸配成溶液，具體涉及到離子的轉化，要是用重鉻酸鉀水溶液洗你就是汙染環境。如果你嫌濃硫酸太危險了，你可以找一些你確定溶解你測試的高分子溶劑泡一泡，如dmso，dmf等。
求烏氏粘度計的使用方法
3樓：南霸天
使用步驟：
一、取出烏氏粘度計，按照規定製成一定濃度的溶液，用3號垂熔玻璃漏斗濾過，棄去初濾液(約1ml)
二、取續濾液(不得少於7ml)沿潔淨、乾燥烏氏粘度計的管2內壁注入b中，將粘度計垂直固定於恆溫水浴（水浴溫度除另有規定外，應為25±0.05℃)中,並使水浴的液麵高於球c，放置15分鐘後；
三、將管口1、3各接一乳膠管，夾住管口3的膠管，自管口1處抽氣,使供試品溶液的液麵緩緩升高至球c的中部，先開放管口3，再開放管口1，使供試品溶液在管內自然下落,用秒錶準確記錄液麵自測定線m<[1]>下降至測定線m<[2]>處的流出時間；
四、重複測定兩次，兩次測定值相差不得超過0.1秒,取兩次的平均值為供試液的流出時間(t)。
五、取經3號垂熔玻璃漏斗濾過的溶劑同樣操作，重複測定兩次，兩次測定值應相同，為溶劑的流出時間(t<[0]>)。按下式計算特性粘數：
1nη<[r]>特性粘數[η]＝────c式中η<[r]>為t／t<[0]>；c為供試液的濃度(g／ml)。
4樓：匿名使用者
5樓：匿名使用者
1） 調節恆溫槽溫度
2） 配製高聚物溶液
準確稱取0.1-0.25g樣品放入25ml清潔乾燥的容量瓶中，倒入20ml甲苯。
樣品放入通風櫥內，等樣品完全溶解之後放入已調節好的恆溫槽中，溶劑瓶也放入恆溫槽中。待恆溫後，再加溶劑至刻度。取出搖均勻後，用玻璃砂芯漏斗過濾到另一25ml容量瓶中，放入恆溫槽恆溫待用。
3） 洗滌粘度計
粘度計和待測液體是否清潔是決定實驗成功的關鍵之一。若是新的粘度計，先用洗液洗，再用自來水洗三次，蒸餾水洗三次，烘乾待用。對已用過的粘度計，則先用甲苯（溶劑）灌入粘度計中浸洗，除去留在粘度計中的聚合物，尤其是毛細管部分要反覆用溶劑清洗，洗畢，傾去甲苯液（倒入**瓶中），再用洗液、自來水、蒸餾水洗滌，最後烘乾。
玻璃砂芯漏斗要用含3%的硝酸鈉的硫酸溶液洗滌，再用蒸餾水抽濾，烘乾待用。
4） 測定溶劑的流出時間
本實驗用烏氏粘度計，它是氣承懸柱式可稀釋的粘度計，將清潔乾燥的粘度計垂直地放入恆溫水槽內使水面完全浸沒小球。用移液管吸10ml甲苯。從a管注入f球中，於25℃恆溫槽中恆溫3分鐘，然後進行測定。
在c管套一乳膠管，用手捏住，使之不通氣。在b管用吸球將溶劑從f球經毛細管、e球吸入g球，然後先鬆開吸球后，再鬆開c管橡皮管，讓c管通大氣。此時液體即開始流回f球。
用眼睛水平地注視著正在下降的液麵，用秒錶準確地測定液麵流經a線與b線之間所需的時間，並記錄。重複上述操作三次，每次測定相差不大於0.2秒。
取三次的平均值為t0，即為溶劑甲苯的流出時間。
5） 溶液流出時間的測定
測定t0後，將粘度計中的甲苯倒入**瓶、烘乾，用乾淨的移液管吸取已恆溫好的被測溶液10ml，移入粘度計（注意儘量不要將溶液沾在管壁上），恆溫2分鐘，按上面的步驟，測定溶液（濃度為c1）的流出時間t1。
用移液管加入5ml預先恆溫好的甲苯對上述溶液進行稀釋，稀釋後的溶液的濃度c2為起始濃度c1的2/3，流出時間為t2。同樣，依次加入甲苯5ml、10ml、10ml，使溶液濃度成為起始濃度的1/2、1/3、1/4（注意每次加入純溶劑後，一定要混合均勻，且要等恆溫後測定），分別測定其流出時間，記錄之。
6） 粘度計的洗滌
測量完畢後，取出粘度計，將溶液倒入**瓶，用純溶劑反覆清洗幾次，烘乾，並用熱洗液裝滿，浸泡數小時後倒去洗液，再用自來水、蒸餾水沖洗，烘乾備用。
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