1樓：嘉善解放東惠耳
如果你覺得自己在孕期有吃過什麼藥或者受過什麼傷或刺激等不放心可以做一個的，特別是輻射大的地方呆過一段時間的這種情況
2樓：海之聲聽力
這個如果家裡有耳聾遺傳史的可以去做基因檢查
3樓：深藍聽覺金安店
你好，胎兒耳聾基因有必要做篩查的。
寶寶已做聽力篩查，耳聾基因篩查還有必要做嗎
4樓：深藍聽覺蘇州店
你好！一般新生兒都會做聽力篩查，但耳聾基因一般都不會做。
產檢有必要做耳聾基因檢測嗎
5樓：紫衫雲夢
還是有必要的，現在很多醫院都有這個專案了。做的目的主要是看下自身有沒有攜帶耳聾基因，結合具體情況評估孩子患耳聾的風險。
6樓：宋
如果家裡有耳聾家族史，最好在孕前做單基因病攜帶者篩查，可以很好的瞭解夫妻的攜帶情況，做到一級預防。如果是已經懷孕了，孕早期的時候也是可以做的，最好夫妻一起，根據檢測情況可以**胎兒患耳聾的概率有多少，如果只有一方攜帶不用太擔心的。
7樓：陽光
有條件的話可以做一下，因為耳聾是會遺傳到下一代的，如果夫妻雙方攜帶了相同的隱性耳聾基因，寶寶的聽力會有影響的。
8樓：山東老八路
如果有家庭遺傳史，就有必要。
如果沒有，必要性就不大了。
基因檢測的目的就是優生的。
9樓：匿名使用者
有些耳聾的發生跟隱性基因突變相關的，有研究表明平均每人都攜帶2.8個致病基因突變，如果只是攜帶本身是不會發病的，但如果夫妻雙方都有攜帶的話，生育下一代就會有患病的風險，所以做耳聾基因篩查還是很有必要的
10樓：匿名使用者
個人認為是有必要的，我有個表姐，他們夫妻兩都是聽力正常的人，但是是近親結婚，生了3個孩子都是聾啞人，以前在農村老家不懂，現在還是要多注意
11樓：匿名使用者
有必要啊，可以評估孩子以後的患病風險
12樓：福娃嘟嘟嘟
這個看個人，有的地方是建議做的，如果是條件允許這個做了是更好，也是有助於優生優育
為什麼要進行耳聾基因檢查？
13樓：海之聲襄城連鎖
線粒體dnaa1555g基因：線粒體dna a1555g基因突變與氨基糖甙類藥物引起的藥物性耳聾關係密切。gjb2基因：
gjb2基因和先天性聾有著密切關係，中國先天性聾患者中攜帶有gjb2基因突變的約佔20%。pds基因：pds基因突變可以導致大前庭水管綜合徵。
gjb3基因：相對較少。上述四種基因引起的耳聾約佔整個遺傳性耳聾的80%。
進行這四種基因的檢測，可以明確大部分遺傳性耳聾的原因。除了明確**，聾病基因檢查還有以下意義：
1.指導抗生素的應用。
抗生素用於預防感染和抗炎**，氨基糖甙類抗生素如慶大黴素、鏈黴素、丁胺卡拉黴素等，因其**便宜和療效好的原因，在臨床被廣泛應用，用藥途徑包括靜脈、肌肉和區域性，抗生素都均有一定的***，氨基糖甙類抗生素可導致耳聾，其中一部分患者(線粒體dna a1555g基因突變)對上述藥物極其敏感，少劑量短時應用此類抗生素後也有可能發生耳聾，所謂「一針致聾」。在用藥前進行耳聾基因檢測是非常必要的。除了明確耳聾的**，尚可指導攜帶線粒體dna a1555g基因突變但未發病母親家族中的親屬用藥，避免他們因使用氨基糖甙類藥物也發生耳聾的悲劇。
2. 減緩耳聾的發展。
pds基因突變導致大前庭水管綜合徵，此類患者應儘量避免頭部外傷等原因引起顱壓增高，損傷內耳，從而可減緩耳聾的發展。
3.可**電子耳蝸的療效。
如基因診斷結果提示先天性耳聾是由於gjb2基因突變導致的，那麼該患兒的聽神經及傳導通路以及聽覺語言中樞應該是正常的，進行人工耳蝸移植可以獲得良好的效果。
4.檢測確診為遺傳性聾的患者及家庭可進行遺傳諮詢。評價再次生育子女出現耳聾的機率。
常染色體顯性遺傳性聾：在兩組染色體中，只要有一組有聾的成分，就會表現出耳聾。我們就可以看出一些規律。
(1)父母雙方有一方是聾人，他(她)們的子女出現耳聾的可能性為 50%;如果父母均是聾人，則子女出現耳聾的可能性為75%。(2)耳聾子女的下一代仍可能是聾人，不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾。(3)這種遺傳性聾，沒有性別差異。
常染色體隱性遺傳性聾：這種遺傳性聾的特點：只有來自父母雙方的染色體均含有致聾資訊時，才表現耳聾。
如果只有一方染色體有問題，子女不會出現耳聾，而成為攜帶者。同樣可以找出一些規律：(1)如果父母雙方不聾，但均為攜帶者，那麼，其子女出現耳聾的可能性為25%，成為攜帶者的可能性為5o%，完全正常的可能性為25%。
如果一方是聾人，另一方為正常人，則其子女均不出現耳聾，但均是攜帶者。如果雙方均是聾人，則其子女出現耳聾的可能性為100%，所以要避免相同原因致聾的人婚配。(2)耳聾的子女如果同正常人結婚，其下一代不會出現耳聾，但均是攜帶者。
不聾的子女的下一代是否會出現耳聾，則要看他(她)本人是否為攜帶者，同時還要看他(她)的配偶的情況，也就是說，不聾的子女的下一代，也可能會有聾。
5. 進行產前基因診斷，優生優育,對於有生育耳聾患兒風險的夫婦意義特別重大。
當他們生育一個聾兒後，迫切想知道第二個孩子的情況，這時的基因診斷加上產前診斷可以在懷孕10周後明確胎兒的耳聾基因狀態，提前採取干預措施，避免聾兒出生。
6.指導耳聾的子女婚配，避免或減少耳聾子女的下一代再出現遺傳性耳聾。同樣是耳聾，但原因可不同，通過耳聾基因檢測，為儘量避免相同遺傳因素導致耳聾的人婚配提供理論依據，減少遺傳性耳聾發生。
耳聾基因檢查的適應人群：(1) 各種不明原因的耳聾人群，包括先天性聾和後天性聾。(2)病情需要使用氨基糖甙類抗生素的人群，如鏈黴素抗結核。
(3)家族中有不明原因或明確遺傳性聾的聽力正常人群，檢測是否為缺陷基因的攜帶者。(4)家族中有不明原因耳聾的聽力正常人群婚前檢查。(5)已生育一耳聾後代，做產前聾病基因診斷之前。
(6)耳聾患者結婚或生育前。
14樓：一來pk去
優生優育。對於耳聾患者親屬或健康夫婦，通過耳聾基因檢測可篩查是否攜帶耳聾致病變異，從而看是否存在生育耳聾患兒的風險，提前通過pgd或產前診斷進行干預。望採納。
15樓：
檢測耳聾基因是為了提前預警一些致聾藥物的使用，夫妻提前避免生出聾兒達到優生優育的目的，希望可以幫到您，望採納
16樓：長興
在生活中對於小孩子發燒用藥很有關係有的藥物會致聾，有的用力扇巴掌也會致聾這是無形存在性的望採納
17樓：紫衫雲夢
在每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的，所以進行耳聾基因檢測很有必要。尤其是在孕前夫妻雙方進行耳聾基因攜帶者篩查，可以評估後代的患病風險，指導生育。
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