1樓：平平淡淡拍
根據藥物的分子結構 理化性質，採用物理，化學或生物學方法來判斷藥物的真偽。
藥物分析影響鑑別試驗的因素有哪些
2樓：能力者鍾國
影響鑑別反應的因素主要有：折光率；試劑的粘度；溶液的酸鹼度三個因素，具體分析如下：
1、折光率：光線自一種透明介質進入另一種透明介質時，兩種介質密度不同，光的進行速度發生變化，即發生折射現象，遵從折射定律。因此對於液體藥品，例如含有植物油的藥品，藥品的折光率可能影響雜質的鑑別，因為植物油會發生光線反射，造成雜質無法看清。
2、試劑的粘度：指流體對流動的阻抗能力。若使用的鑑別試劑與原試劑的粘度相差太大，則可能雜質會殘留於原試劑中，導致雜質的量偏小，試劑的純度測量偏高。
而有機藥物的粘度較大，其中混入的無機雜質。一般限度為0.1%，若粘度相差較大，則實際雜質可能遠遠高於此限度。
3、溶液的酸鹼度：若待測藥品為強酸性（如含有亞硫酸、硝酸鹽等），鑑別試劑為強鹼性，則二者可能發生中和反應，結果是鑑別試劑會變成雜質離子溶於待測藥品中，藥品的雜質反而增多。
3樓：
影響鑑別反應的因素主要有：被測物濃度；試劑的用量；溶液的溫度、ph；反應時間；共存的干擾物質等。空白試驗（blank test） 提高反應靈敏度的方法 加入與水互不相溶的有機溶劑提取濃集：
生成物具有顏色並顏色很淺時，可利用加入少量與水互不相溶的有機溶劑，濃集有色生成物，使其在有機溶劑中顏色變深，易於觀測。改進觀測方法 第三章 藥物的雜質檢查 藥物的純度要求 雜質的**和種類 雜質的限量檢查 一般雜質檢查 特殊雜質檢查 ---是指藥物的純淨程度。藥物的雜質檢查是表明藥物純度的一個非常重要的方面。
雜質（impurity）是指藥物中存在的無質檢查有效性——指與藥物療效有關的一些指標。如：氫氧化鋁的制酸力，藥用碳的吸著力，含氟藥物的含氟量等。
安全性——異常毒性，熱原，降壓物質，無菌試驗等。藥物製劑要求——重量差異，崩解時限，含量均勻度等。雜質的**與種類 生產過程中引入---原料不純，反應中間體，副產物；加入的試劑，有機溶劑，催化劑；金屬器皿、裝置、管道等；製劑過程中產生的雜質。
雜質的種類 按**分 引入的雜質。按理化性質分 無機雜質、有機雜質和殘留溶劑
一般鑑別試驗和專屬鑑別試驗的區別是什麼
4樓：匿名使用者
一般鑑別就僅僅是鑑別，即有多種物質，也知道他們是什麼，但是相互的對應關係不知道，通過一些試劑將他們區別開來就是一般鑑別，這需要利用物質性質的差異性來區別
專屬鑑別也就是鑑識，給你一種物質，然後確定它是什麼，這種實驗就要利用這種物質的專有性質
什麼叫做定性分析？
5樓：浮生梔
定性分析是傳播學研究方法之一。
指通過邏輯推理、哲學思辨、歷史求證、法規判斷等思維方式，著重從質的方面分析和研究某一事物的屬性。
傳統的人文科學研究方法在傳播學領域的具體運用。主要用於研究傳播的社會結構和功能、傳播的社會控制、傳播與社會發展的相互關係等。
人類對社會和自然的認識首先是從屬性開始的，事物的根本差別也表現在其質的差別上，因此對事物進行質的分析是認識事物的重要方法。
但是，在對事物進行定性分析時，往往容易受個人價值觀的影響。因此，應在定性分析基礎上輔以定量分析，以得出更準確、更客觀、更科學的結論。
擴充套件資料
定性分析法主要根據除企業財務報表以外有關企業所處環境、企業自身內在素質等方面情況對企業信用狀況進行總體把握。
在管理會計中，採用這類方法首先由熟悉企業經濟業務和市場的專家，根據過去所積累的經驗進行分析判斷，提出**的初步意見，然後再通過召開座談會或發出徵求意見函等多種形式，對上述**的初步意見進行修正、補充，並作為**分析的最終資料。
由於這類方法所運用的資料往往不是完整的歷史統計資料，而是難以定量表示的資料，一般要依靠**者的主觀判斷來獲取**的結果，因而亦稱「判斷分析法」或「集合意見法」。
質量分析法，正如所看到的，許多的決策問題是建立在未知的因素之上，而且常常是建立在主觀的估計之上。那麼，在這種「軟」環境下，尋找和運用一些「科學化的方法」，使這一過程變得儘可能地客觀，就成為十分自然的事了。
為達到這樣的目的，可以選擇運用貝葉斯(bayesian)法來提供一個量化公式的輪廓，從而使質的、主觀的(即「軟」的)資訊輸入後變得「硬」一些。
6樓：匿名使用者
定性分析就是對研究物件進行「質」的方面的分析。具體地說是運用歸納和演繹、分析與綜合以及抽象與概括等方法，對獲得的各種材料進行思維加工，從而能去粗取精、去偽存真、由此及彼、由表及裡，達到認識事物本質、揭示內在規律。
定性分析常被用於對事物相互作用的研究中。它主要是解決研究物件「有沒有」或者「是不是」的問題。我們要認識某種教育現象、教育物件，首先就要認識這個物件所具有的性質特徵，以便把它與其他的物件區別開來。
所以，定性分析是一種最根本、最重要的分析研究過程。定性分析有兩種不同的層次：一種是研究的結果本身就是定性的描述材料，沒有數量化或者數量化水平較低；另一種是建立在嚴格的定量分析基礎上的定性分析。
從科學認識的過程看，任何研究或分析一般都是從研究事物的質的差別開始，然後再去研究它們的量的規定，在量的分析的基礎上，再作最後的定性分析，得出更加可靠的分析。
7樓：只瘋不狂
教育科學研究中的定量化分析
8樓：匿名使用者
分幹法分析和溼法分析，前者所用的試樣不須製成溶液，如微譜分析、熔珠分析、焰色分析、原子發射光譜法、x射線熒光光譜分析法等。溼法分析則要將試樣配成溶液，常用的溶劑有水、酸、鹼溶液。不溶於上述溶劑的試樣可用碳酸鈉、過氧化鈉、硫酸鉀等助熔劑使試樣熔融分解，然後再溶於水或稀酸。
藥物分析實驗中各藥物的化學鑑別試驗方法基於哪些藥物結構特點
9樓：匿名使用者
藥物的鑑別試驗是根據藥物的分子結構、理化性質，採用化學、物理化學或生物學方法來判斷藥物的真偽。它是藥品質量檢驗工作中的首項任務，只有在藥物鑑別無誤的情況下，進行藥物的雜質檢查、含量測定等分析才有意義。
藥物指能影響機體生理、生化和病理過程，用以預防、診斷、**疾病和計劃生育的化學物質。 藥物包括有利於健康的催眠藥、感冒藥、退燒藥、胃藥、瀉藥等等各種藥品。藥物可在藥店購買。
處方藥必須憑處方購買。藥物與藥品有極大的差異。
10樓：胡緒明
顏色，味道，狀態，硬度，溶解性。很多的。
定量分析和定性分析有什麼區別？
11樓：匿名使用者
定性--用文字語言進行相關描述定量
--用數學語言進行描述定性分析與定量分析應該是統一的，相互補充的；定性分析是定量分析的基本前提，沒有定性的定量是一種盲目的、毫無價值的定量；定量分析使之定性更加科學、準確，它可以促使定性分析得出廣泛而深入的結論定量分析是依據統計資料，建立數學模型，並用數學模型計算出分析物件的各項指標及其數值的一種方法。定性分析則是主要憑分析者的直覺、經驗，憑分析物件過去和現在的延續狀況及最新的資訊資料，對分析物件的性質、特點、發展變化規律作出判斷的一種方法。相比而言，前一種方法更加科學，但需要較高深的數學知識，而後一種方法雖然較為粗糙，但在資料資料不夠充分或分析者數學基礎較為薄弱時比較適用，更適合於一般的投資者與經濟工作者。
但是必須指出，兩種分析方法對數學知識的要求雖然有高有低，但並不能就此把定性分析與定量分析截然劃分開來。事實上，現代定性分析方法同樣要採用數學工具進行計算，而定量分析則必須建立在定性**基礎上，二者相輔相成，定性是定量的依據，定量是定性的具體化，二者結合起來靈活運用才能取得最佳效果。不同的分析方法各有其不同的特點與效能，但是都具有一個共同之處，即它們一般都是通過比較對照來分析問題和說明問題的。
正是通過對各種指標的比較或不同時期同一指標的對照才反映出數量的多少、質量的優劣、效率的高低、消耗的大小、發展速度的快慢等等，才能為作鑑別、下判斷提供確鑿有據的資訊。
12樓：鄢畫象星漢
定量主要是通過計算公式得出結論，定性主要是通過物質化學性質物理性質來判斷
13樓：糜廣英抄燕
定性分析主要採用的是文字語言的方式，對於產品的問題進行相關的描述。
而定量分析主要採用的是數學語言，通過一系列的資料來對產品問題進行描述。
1.定性分析和定量分析是對同一個問題進行分析的兩個方面，定性分析是進行定量分析的重要前提，如果缺少產品的定性分析，那麼，一系列的定量分析則是毫無價值和盲目的。
2.在進行定性分析之後，就必須採用更加科學準確的定量分析，得出更加深入而廣泛的結論。從這個角度上來看，定性分析和定量分析是相輔相成的。
3.定性分析和定量分析所採取的具體方法會不同。定量分析主要採取的是統計資料、建立數學模型的方法，通過科學準確的數學模型來計算出分析物件的各項指標，以及所涉及到的一系列數值。
定性分析則主要是依據分析人員的經驗和直覺，對分析物件的狀況進行剖析。
4.歸納總結分析物件的性質特點以及發展規律等方面的問題。從這個角度來看，定量分析要比定性分析更加科學一點，但是任何一項定量分析，都必須以定性分析作為基礎和前提，只有這樣才能夠明確分析的方向，不至於出現方向性的錯誤。
藥物分析在藥品質量控制中擔任什麼任務
14樓：去留無意之
藥物分析包括：原料藥檢驗、中間體（半成品）檢驗、成品檢驗。目的是確定藥品、半成品的質量是否符合質量標準。
所以藥物分析在藥品質量控制中擔任的任務是通過對原料藥、半成品的檢驗，控制藥品生產的起始和中間環節，並對成品藥進行質量檢驗，保證藥品的質量符合國家規定的質量標準。
15樓：今夜雨續昨夜風
你好，我是學藥物分析的，很高興為你回答此類問題，雖然問題內容問得很簡單，但是真正學習過此門學科的人就知道，該問題的答案應該很豐富並且涉及的方面很多，不過也不離其宗——分析，別的不多說，現在進入正題。
藥物分析在藥品的質量控制中擔任著最主要的任務。包括藥物成品的理化檢驗，藥物生產過程中的質量控制，藥物貯存過程中的質量考察，醫院調配製劑的快速分析，新藥研究開發中的質量標準制訂以及體內藥物分析等。
首先，是藥物成品的理化檢驗，通過檢驗，判斷藥品是否符合藥品質量標準的要求，合格的藥品方能銷售和使用。在藥物的生產過程中，為保證產品的質量，需要對原料、中間體、副產物等進行分析監控。對貯存過程中的藥品需要定期進行質量考察，以便採用合理的貯存條件和管理方法，保證藥品在貯存和使用過程中的質量穩定。
在醫院調配製劑的快速分析檢驗同樣需要藥物分析的手段，以保證其製劑的質量。
其次，在新藥的研製開發中，除對新藥的合成路線、藥理毒理、製劑工藝等進行研究外，還需要進行質量標準和穩定性研究。即根據藥物的化學結構、理化性質和可能影響質量的因素，設計出藥品真偽的鑑別、純度檢查和含量測定的方法，並建立新藥的質量標難。
此外，在藥物代謝動力學、藥物製劑生物利用度、臨床藥理學以及臨床血藥濃度監調中，同樣需要藥物分析的方法和手段，對血液、組織、器官中的藥物進行定性和定量分析，瞭解藥物在體內的吸收、分佈、代謝和消除等一系列過程，研究藥物的作用特性和作用機制，為臨床合理用藥，尋找活性代謝物，發現先導化合物提供必要的資訊。
由此可見，從藥物的研製、生產、貯藏、**、使用到臨床血藥濃度監測一系列過程都離不開藥物分析的方法和手段。所以藥物分析不僅僅是靜態的常規檢驗，而且要深入到生物體內、代謝過程、工藝流程、反應歷程和綜合評價上進行動態的分析監控，分析方法朝著更加準確、靈敏、專屬、快速、多種方法聯用，以及連續化、自動化、最優化和智慧化方向發展。將使藥物分析工作的質量和效率進一步提高，各種新技術、新方法的發展將會為藥物分析工作者提供更廣闊的空間。
所有這些進展，無疑將大大促進藥品質量的提高，進一步確保藥品的安全性和有效性，更好地滿足人民群眾對身體健康日益迫切的需求。
希望我的回答可以幫到你~
GM試驗是什麼，GM試驗是什麼？和G試驗是一個意思嗎
g試驗時用肝素類抗凝管 肝素鈉或肝素鋰 顏色有綠色也有棕色，看廠家。gm試驗不能確定，應該和g試驗一樣吧。畢竟都是測真菌的產物。請採納答案，支援我一下。g試驗和gm試驗的區別及其臨床應用 gm試驗是什麼？和g試驗是一個意思嗎 g試驗和gm試驗的區別及其臨床應用是什麼？g實驗和gm實驗分別用什麼管子?...
如何識別藥物批號和有效期,什麼是藥物的批號和有效期
一般藥物，在包裝上都印有批號和有效期。購置和使用藥物之前，應仔細識別一下這些藥物的批號和有效期。批號一般採用六位數，前兩位數表示年，中間兩位數表示月，末尾兩位數表示日，如 010925 1 即表示此藥是2001年9月25日第一批生產出來的。藥物的有效期，是從生產出來之日算起，一般以整年來計算。如批號...
什麼是虛數？它和實數有什麼區別
1.複數中a bi,b不等於零時bi叫虛數.在數學裡，將平方是負數的數定義為純虛數。所有的虛數都是複數。這種數有一個專門的符號 i imaginary 它稱為虛數單位。2.複數是由實數和虛數構成，實數包括有理數和無理數，它表示實際的物理意義，而虛數不表示實際的物理意義,虛數 在數學裡,將平方是負數的...