1樓：匿名使用者
染色體是細胞內具有遺傳性質的遺傳物質深度壓縮形成的聚合體，易被鹼性染料染成深色 ，所以叫染色體(由染色質組成);染色體和染色質是同一物質在細胞**間期和**期的不同形態表現。染色體出現於**期。染色質出現於間期，呈絲狀。
其本質主要是脫氧核糖核酸(dna)和蛋白質的組合(即核蛋白組成的)，不均勻地分佈於細胞核中 ，是遺傳資訊(基因)的主要載體，但不是唯一載體(如細胞質內的線粒體)。
有些太過於專業的在這裡所得到的解答是不可靠的，最好是去醫院讓專業的醫生解答。
請教大家一個關於染色體的問題
2樓：匿名使用者
我是學遺傳的，你的情況不適合要孩子，具體理論說起來可能你不太能懂，但我想了想，實在沒辦法說的通俗宜懂，下面這篇文章還算比較好懂，你自己看看吧！
人類染色體
在過去的20餘年中，由於細胞遺傳學的發展和各種新技術的應用，對染色體研究獲得重要的進展，使我們能清晰地看到有絲**中期的染色體結構並能準確地識別一個細胞中的全部染色體。
1、染色體的一般形態
染色體位於細胞核中，在細胞**時呈短桿狀，由於染色時著色較深，故得名染色體。每一染色體含有兩條染色單體，借一個著絲粒彼此連線，由著絲粒向兩端伸展的是染色體的臂，一般可區分為長臂（q）和短臂（p），依著絲粒位於染色體位置的不同可分為**著絲粒染色體，亞中著絲粒染色體和近端著絲粒染色體，在近端著絲染色體的末端一般連著一個球形小體，叫隨體。
2、人的正常核型
一個體細胞中的全套染色體就叫作核型。核型是反映細胞中染色體數量和結構的特徵。人類正常的核型包括46條染色體，相互構成23對。
依染色體長度依次減小和著絲粒的位置及其形態特徵，可以分成七個組（a～g）,x染色體歸入c組。y染色體歸入g組。染色體檢查結果的報告，它反映一個受檢查者的染色體數量與結構特徵。
人的正常核型中，有兩條與人的性別決定有關，即x染色體和y染色體叫性染色體。男女的性染色體有所有不同：男性的兩條性染色體是異型的，一條是x染色體，另一條是y染色體，核型寫作46，xy。
女性的兩條染色體是同型的。兩條都是x染色體，核型寫作46.xx。
另外44條即22第染色體與性別無直接關係，它們是男女共有的，叫常染色體。
同源染色體——是指在正常的人體細胞核型中，形態與大小，著絲粒位置，染色體上的基因序列都基本相同的染色體。同號的兩條染色體，即是一對同源染色體。一對同源染色體中的一條來自父親，另一條來自母親，在減數**時出現聯合配對。
3、x染色質和y染色質
男性和女性的細胞核中，性染色體有所不同，女性細胞中有兩條x染色體，但只有一條染色體有活性，另一條染色體無轉錄活性，在其間細胞核中呈異固縮狀態，形成一個約1微米大小位於核膜內緣的濃染小體——x染色質。異固縮的x染色體可以是來自父親或母親的，是隨機發生的。
男性的細胞核中有一條有活性的x染色體，所以看不到x染色質。但在y染色體上通過熒光染料染色後可在間期細胞核中看到一個直徑約0.3μm的強熒光小體，這代表y染色體長臂的一部分，叫作y染色質。
x染色質和y染色質可以鑑定一個人的性別。這種細胞核中染色質的性別差異叫核性別。
4、染色體是遺傳物質的主要載體。
每一個染色體是由一個dna分子構成。人類每對染色體上有上千對基因，這些基因按一定順序排列在各染色體上並佔有一定位置，稱位點。所以，染色體是遺傳物質——基因的載體。
近幾年來，由於採用了不同的方法，已將四百五十多個基因定位於特定染色體的某一位置上，它在有機體的遺傳和變異中起著特殊的作用。
由於分子細胞遺傳學的興起，dna探針的應用，為在分子水平上**染色體的結構又向前推進了一步。現在的趨勢是正從染色體-片段-表型的研究過渡到染色體-基因-表型的研究。
5、染色體異常與疾病
染色體都按一定順序排列著一定數量的基因，如果由於某種內部或外部的原因，破壞了染色體的完整性，就會引起疾病，叫作染色體病。染色體異常也叫染色體畸變，其中包括染色體數目異常和染色體結構的畸變。
（1）染色體數目異常：細胞中染色體的數目和形狀（結構）是相對穩定的，但又是可變的。染色體數目的增減一般只佔1～2%，最多也不超過5%。至於染色體結構的改變一般不超過1%。
染色體數目異常所造成的疾病包括常染色體異常的疾病如先天愚型，患兒核型常為47，xx（xy），+21，表示比正常多了一條第21號染色體，此核型也稱21三體型。性染色體數目異常所引起的疾病有：
①先天性**發育不全症。患者核型為47，xxy。也有1/3的人核型為46，xy/47，xxy嵌合體。可有一側正常**而有生育能力。
②性腺發育不全症：患者x染色質陰性，核型為45，x。也有45，x/46，xx的嵌合型核型。
（2）染色體結構畸變：染色體由於某種原因使其從長軸上斷下一個斷片，叫做斷裂，斷裂後的斷片由於行動不同可以發生缺失、易位、倒位及重複等畸變。由於染色結構畸變所引起的疾病最常見的有14/21易位型先天愚型，核型為46，xx（xy），-14，+t（149219）即核型中少了一條14號染色體，多了一條由14號長臂與21號長臂形成的易位染色體。
舉例：1、經染色體檢查，我的9號染色體是：9qh+，請問這種情況能要小孩嗎？我是男方．
答：染色體檢查，9qh+，是指9號染色體長臂有部分增多，不知你有什麼問題，做染色體檢查。當然若無症狀可能對應正常染色體予以代償。
將來形成配子（不管男性或女性），仍有可能傳遞給子代。
2、專家您好:請幫我看一下染色體報告.
我的是g顯帶核型:46,xx,1qh+(屬遺傳多型)
我老公是g顯帶核型:46,xy,未見明顯異常.
請問我們正常嗎?煩您回覆,多謝!
答：g顯帶核型:46,xx,1qh+(屬遺傳多型)是不正常的，可能對以後生育產生不利影響。
問：染色體中的qh+是什麼意思?
答：您好，q表示染色體的長臂，h表示次縊痕，+表示增加。
關於第九號染色體
人類第9號染色體異染色質區倒轉(inv(9))及增長(9qh+)的發生率依種族而有差異性，且因其攜帶者之外表多無異常，一直被視為染色體的正常多型性，但亦有文獻指出inv(9)和9qh+分別與生育困難及多種疾病有相關。本研究旨在調查臺灣人第9號染色體異染色質區增長(9qh+)及倒轉(inv(9))的發生率，並分析其臨床上與疾病是否相關。我們針對4,752件獨立樣本(包括3,070件羊水檢體及1,682年疑似罹患染色體疾病人之外圍血液檢體)進行 inv9及9qh+的篩檢，並分析其與臨床疾病之關聯。
羊水檢體之研究結果顯示臺灣人inv(9)之發生率為1.2%，而9qh+之發生率為7.21%，且女性較男性顯著較多。
另外，血液研究結果顯示，inv(9)及9qh+二者分別與數種不同之疾病有相關，且同為不利生育之因子，在唐氏症病患中9qh+之發生率也偏高。依據此研究結果，我們建議優生保健醫師及遺傳諮詢員對inv(9)或9qh+之攜帶者，除解釋inv(9)及9qh+為正常多型性外，並應告知其與疾病之可能相關性。
請教一個關於精子中染色體的問題
3樓：sunny雲天璇
精子的確是只含x或只含y染色體，但是人共有23對染色體啊，所以人的精子裡應該含有23條染色體，不止兩條。而那個***的**中的兩條染色體只是示例，並不是說精子只含染色體。
請教生物學高手，關於人體的染色體的問題。人體有23對染色的的，意思是人體的每一個細胞裡都有23對嗎
4樓：rhythm·逝
不是。生殖細胞內有23條染色體（22條常染
色體+1條性染色體），其他細胞有23對染色體（22對常染色體+1對性染色體）=（44條常染色體+2條性染色體），但紅細胞特殊，成熟的紅細胞沒有細胞核因此沒有染色體。可能還有一些特殊的細胞沒有染色體。
問關於染色體上基因表示的問題，問一個關於染色體上基因表示的問題
一般bai 情況下aa,bb,cc是在不同的三對同源du染色體上就zhi是你說dao 的那123號染色體 準確的說是內三對 它們不容連鎖的話 而a和a分別位於一對同源染色體的兩條染色體上，b,c一樣。而你所說abc在同一條染色體上是指abc連鎖，它的同源染色體上的基因就是abc，當然也可能ab連鎖就...
關於植物染色體變異的敘述，正確的是A染色體組整倍性
a 染色體組整倍性變化必然導致基因數目增多不是種類，a錯誤 b 染色體組非整倍性變化不會內導致新基因的容產生，產生新基因的方法是基因突變，b錯誤 c 染色體片段的缺失和重複必然導致基因數目的變化，並末產生新的基因，c錯誤 d 染色體片段的倒位和易位必然導致基因排列順序的變化，d正確 故選 d 下列有...
請教關於的問題，請教關於word的問題
1 第一段，第三段首行縮排兩字元怎麼弄？答 首先你先開啟word，選擇工具 選項 常規 使用字元單位前打勾 其次選擇第 一 第三段，選擇第三段時，按住ctrl鍵 選擇格式 段落 選擇首行縮排。預設值是2字元。2 第四段左右縮排 2cm怎麼弄？答 這個左右縮排是不行的，如果是左縮排操作如下 首先你先開...