1樓：廣州復大諮詢
腫瘤的種類非常的多，但大多數腫瘤都是後天形成的，和遺傳沒有太大的因素。如果遇到腫瘤，這種疾病一定要及時的進行切除，現在**腫瘤的方法也是非常多的，只是在切除之後也要注意做好護理，並且在平時的飲食上和生活環境都需要做好護理，因為很多情況下，腫瘤的出現都和平時的飲食有關係。
2樓：搞定基因
多數腫瘤是基因病，很多通過遺傳腫瘤驅動基因而使家族更容易患腫瘤。佳學基因這種機構收集分析產生腫瘤的原因，可以幫助後代不再患腫瘤。
為什麼說腫瘤是遺傳性疾病
3樓：瘋子的童話
腫瘤分為良性和惡性兩種，惡性也就是癌症，腫瘤的發生一方面由癌基因的控制，另一方面也是由外部因素的導致，腫瘤是細胞的非正常**分化引起的，是細胞的無限**，所以說腫瘤既是基因性疾病,又是一種細胞性疾病
癌症的**90％是外因性的，遺傳在腫瘤的**中所佔的分量極小。除由多發性大腸息肉症演變而來的結腸癌，著色性幹皮病演變成的**癌等外，其他的癌症多被認為與遺傳因素無明確關係。對於那些有數人同時或先或後患肝癌的家庭來說，也許共同的生活條件，比如共同接觸了某種致癌物質的因素要比遺傳因素重要得多。
換句話說，肝癌雖不會遺傳，但有一定的家庭聚集傾向。在一個曾經發生過肝癌病人家庭中的成員，應該警惕此病。
4樓：衛民性夢蘭
近年來腫瘤細胞遺傳學和分子遺傳學領域大量資料證明,一部分腫瘤是具有遺傳基礎的疾病,但是大多數患者並不出現簡單的遺傳,少數腫瘤患者從上代繼承的並不是簡單的可以直接引起腫瘤的突變基因,而往往是正常基因的缺失或突變或與腫瘤發生有間接關係的突變基因
意見建議:
雖然人類腫瘤中的絕大多數是由環境因素所引起,但仍有部分腫瘤與遺傳
因素有關.據對一些高癌家族系譜的分析,有些腫瘤如視網膜母細胞瘤,著色性幹皮病,乳腺癌等,極可能有其不同的遺傳傳遞方式.
遺傳因素在與遺傳有關的大多數腫瘤發生中所起的作用,是引發對致癌因子的易感性或傾向性,而真正直接遺傳的只是少數不常見的腫瘤.與遺傳因素有關的腫瘤大致有以下幾種情況：
有直接遺傳傾向的腫瘤.即致病的遺傳物質（dna）從父母傳遞給
子代,且引起子代發
病.如視網膜母細胞瘤,腎母細胞瘤,腎上腺或神經節的神經母細胞瘤及癌前病結腸多發性腺瘤性息肉等.這是一些少見的家族性腫瘤,屬於單基因遺傳,以常染色體顯性遺傳的規律出現.
其特點之一是發病年齡早（兒童期）.
腫瘤易感（患）性高.即具有這種遺傳因素的個體,在同樣條件下比正常人群易患某種腫瘤.如患遺傳病毛細血管擴張性共濟失調症患者易患白血病和淋巴瘤,著色性幹皮病患者在日光暴晒下易患**癌或黑色素瘤.
這些腫瘤易感性高的人常具有某種遺傳性缺陷,如染色體缺陷,如染色體缺陷,dna內切酶缺陷或免疫缺陷等.
生活護理:
腫瘤的遺傳只是指部分腫瘤有遺傳基礎,還有些腫瘤與免疫或內分泌有關.遺傳因素與環境因素在腫瘤的發生中起協同作用.如乳腺癌,胃腸癌,食管癌,肝癌,鼻咽癌,白血病及子宮內膜癌等,這些常見腫瘤也有家族史,說明有遺傳因素的影響,但以環境因素的作用更為重要.
請分別從單基因疾病，多基因疾病，染色體疾病和腫瘤的角度說明遺傳與疾病的關係
5樓：但與
單基因遺傳病
單基因病：某種性狀或疾病的遺傳受一對等位基因控制。
（1）常染色體顯性遺傳特點：①致病基因位於常染色體上，男女發病機會均等；②連續傳遞現象；③患者的雙親中必有一方為患者，但絕大多數為雜合子，患者的同胞中約有1/2患者；④患者的子女中，約有1/2將患病；⑤雙親都無病時，子女一般不患病，只有在基因突變的情況下，才能看到子女患病的病例。
常染色體顯性遺傳的幾種形式：完全顯性遺傳、不完全顯性遺傳、不規則顯性遺傳、共顯性遺傳、延遲顯性遺傳
①完全顯性：是指雜合子（aa）患者表現出與顯性純合子(aa)患者完全相同的表型。如短、並指（趾）。
②不完全顯性：也稱半顯性，指雜合子的表型介於顯性純合子與隱性純合子的表型之間。如軟骨發育不全。
③不規則顯性遺傳：在一些常染色體顯性遺傳病中，雜合子的顯性基因由於某種原因不表現出相應的症狀，或即使發病，但病情程度有差異，使傳遞方式表現出不規則。如多指（趾）
表現度：雜合子因某種原因而導致個體間表現程度的差異，一般用表現度來表示。
外顯率：在一個群體有致病基因的個體中，表現出相應病理表型人數的百分率。
④共顯性遺傳：一對等位基因之間，彼此沒有顯性和隱性的區別，在雜合子狀態時，兩種基因的作用都能表達，分別獨立地產生基因產物，形成相應的表型。如abo血型
⑤延遲顯性遺傳：某些帶有顯性致病基因的雜合子，在生命早期不表現出相應症狀，當達到一定年齡時，致病基因的作用才表達出來。如huntington病
（2）常染色體隱性遺傳，x連鎖顯性遺傳，x連鎖隱性遺傳他們是如果符合患病基因型就會患病。
多基因遺傳病
多基因遺傳病：是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。
閾值不同時發病風險估計：當一種多基因病群體發病率有性別差異時，表明不同性別的閾值高低是不同的，發病率高的性別其閾值低，一旦患病，其子女的發病風險低；相反，發病率低的性別其閾值高，一旦患病，其子女的發病風險高。
腫瘤knudson二次突變假說：
由knudson提出的以解釋遺傳性視網膜母細胞瘤的發病機制的學說。他假設該病是由兩個獨立與連續的基因突變產生的，既二次突變事件。
遺傳性腫瘤病例中，第一次突變發生於生殖細胞並帶到每個體細胞中，第二次突變隨機發生於體細胞，因此雙側視網膜的細胞都可能發生第二次突變並形成腫瘤。
腫瘤遺傳嗎，多數腫瘤是什麼遺傳病
實體腫瘤是複雜的多基因遺傳性疾病，除cml apl等血液系統惡性腫瘤外，絕大多數腫瘤的發生是環境因素與遺傳因素相互作用，導致正常細胞轉化為癌細胞的結果。至於環境因素和遺傳因素哪者更為重要呢？一項對於肝癌的研究發現，通過對肝癌患者家族的調查發現肝癌有家族聚積現象。有人曾對四組人群的肝癌發病情況做過調查...
伴性遺傳指的是什麼，伴性遺傳病 顯性遺傳病 隱性遺傳病 的 區別。。 請各位大師指教
伴性遺傳 linked inheritance 是指在遺傳過程中的子代部分 性狀由性染色體上的基因控制，又回稱性連鎖 遺傳 答或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。人類瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與 果蠅的白眼的伴x 顯性遺傳 如 抗維生素d佝僂病 1 鐘擺型眼球震顫等 x...
什麼叫單基因遺傳病,什麼叫單基因遺傳病？
孟德爾遺傳病又稱單基因遺傳病 單基因病，是指由於一對等位基因突變而引起的疾病，其遺傳規律符合孟德爾定律，包括常染色體顯性遺傳 常染色體隱性遺傳 x連鎖顯性遺傳，x連鎖隱性遺傳 y連鎖遺傳及線粒體遺傳等方式。遺傳性疾病可以分為染色體病，單基因遺傳病，多基因遺傳病和線粒體遺傳病四大類。單基因遺傳病就是由...