為什麼伴y遺傳的遺傳病沒有顯隱性之分

2021-03-20 08:57:01 字數 2319 閱讀 5562

1樓:歸傅香開冬

等位基因:常染色體隱性遺傳有:

苯丙酮尿症,白化病,先天性聾啞,先天性高度近視等等x染色體**遺傳:進行性營養不良,紅綠色盲,血友病我再告訴你一個y染色體的病症吧:外耳道多毛症希望對您有所幫助~~

2樓:匿名使用者

先不看性染色體,正常染色體aa,aa性狀顯性,aa才是隱性,也就是說只有a出現才顯性。所以xya是顯「隱性性狀」,xya是顯「顯性性狀」。

伴y染色體遺傳病為什麼無顯隱性之分?

3樓:匿名使用者

很簡單啊!y染色體只有一條,其上的基因如果是隱性就是隱性性狀,如果是顯性就是顯性性狀,如果是x染色體,男性的話也無顯隱性之分,但是女性就有顯隱性之分

4樓:匿名使用者

因為y染色體不是成對的,男性中只有一條y染色體,另一條是x染色體,女性中只有二條x染色體,沒有y染色體。所以無顯隱性之分。

5樓:無可奉告

y染色體只有男性會有,所以沒有**和顯性的區別。

為什麼伴y遺傳沒有顯隱性之分?為什麼所有的兒子都患病?兒子母親可能沒病啊圖中基因型也為患病嗎?

6樓:匿名使用者

因為只有一個y染色體,所以無顯隱之分,如果伴y遺傳,則兒子必定患病,。。最後一問,我不太明白什麼意思?能再說一遍嗎

7樓:匿名使用者

y染色體只有男性擁有,因為只有一個y染色體,所以伴y的遺傳病,一定會顯現出來

8樓:匿名使用者

伴丫一定患病,兒子是xy,母親是xx沒她事,圖不對

為什麼伴y遺傳病不分顯性和隱性

9樓:萵苣姑娘

你好不分

顯隱性的區分一般要存在等位基因,而該遺傳病中y染色體上的遺傳病基因在x染色體上不存在其等位基因,只要含有致病基因就會患病.

希望對你有幫助

為什麼伴y遺傳沒有顯隱性,且患者一定患病,伴x遺傳有顯隱性,且患者不一定都患病???

10樓:

致病基因存在於性染色體上,多在x染色體上,故又稱為x-伴性遺傳。

根據致病基因在x染色體上的顯隱性,又可分為x-伴性顯性遺傳和x-伴性隱性遺傳兩種。尤以後者多見,如血友病、色盲、肌營養不良等。

女性雜合子並不發病,因為她有兩條x染色體,雖然一條有致病隱性基因,但另一條則是帶有顯性的正常基因,因而她僅僅是個攜帶者而已;

但男性只有一條x染色體,因此一個致病隱性基因也可以發病,比如像外耳道多毛症,就是典型的伴y遺傳症,這個病症的發病規律是父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡,若患者後代為男性,則一定會生病!

伴y遺傳是不是不分顯性隱性

11樓:匿名使用者

致病基因在y染色體上所引起的遺傳病叫y伴性遺傳病。本病的遺傳方式表現在:

①由於只有男性才有y染色體,故這種病只發生於男性。

②家庭中的所有男性都會發病,並且是男傳男。

③由於y染色體只有1個(不同於x染色體有2個),故其上的致病基因沒有等位基因,也就不存在顯隱性的關係。

④只要帶有1個致病基因就會發病。

屬於這種遺傳病的有耳廓長硬毛、箭豬病等少數幾種。

為此病的特徵是代代相傳。

如果家族有這種遺傳病,為了孩子,別要男孩了!!1

伴y遺傳病分顯性隱性嗎?

12樓:久久凌逅

不分顯隱性的區分一般要存在等位基因,而該遺傳病中y染色體上的遺傳病基因在x染色體上不存在其等位基因,只要含有致病基因就會患病.

13樓:匿名使用者

一般是部分,只要y帶有致病基因就會導致兒子患病。但是y染色體有很短的一個區域和x染色體配對,如果致病發生在這裡就存在顯隱性關係了。

伴y遺傳何必有顯隱性

14樓:匿名使用者

你說的很對,伴y染色體遺傳我們是不用說顯隱性的,我們直接說說外耳道多毛症是伴y染色體遺傳病。

因為有致病基因就患病,沒有就不患病,不必有顯隱性之分。

為什麼必修二生物中伴y染色體無顯隱性之分

15樓:聽風

一般情況下是這樣。

這句話成立的前提是y染色體上無等位基因(也就是說控制性狀的基因位於y染色體的非同源區段)。

若是基因位於y染色體與x染色體的同源區段,就有顯隱性之分了。

伴性遺傳指的是什麼,伴性遺傳病 顯性遺傳病 隱性遺傳病 的 區別。。 請各位大師指教

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