1樓：思草今人
雙(單)眼皮是相對性狀，是常染色體遺傳，雙眼皮基因為顯性，單眼皮基因為隱性。
是顯性遺傳，還是隱性遺傳，是常染色體遺傳
2樓：環凱微生物科技
攜帶某種基因但不發病，表現性狀的基因要成對存在，否則單個基因所影響的性狀只會隱藏起來。
白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?
3樓：瘋子難不難
是常染色體隱性遺傳
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。
性染色體遺傳，是隱性還是顯性遺傳我希
4樓：匿名使用者
如果x染色體連鎖，既有**也有顯性；如果是y染色體連鎖，那麼男孩一定遺傳，女孩一定不遺傳。
遺傳，還是隱性遺傳，是常染色體遺傳
5樓：閃電
常染色體上有隱性遺傳，也有顯性遺傳。
性染色體（x）上有隱性遺傳，也有顯性遺傳。
家族白頭髮屬於那種遺傳？隱性還是顯性？常染色體遺傳還是伴性遺傳？
6樓：匿名使用者
常染色體顯性遺傳。
早年白髮即早老性白髮，民間又叫「少白頭」，發生於青年甚至兒童，屬於病理性。
「少白頭」，是指青少年時頭髮過早變白，頭髮呈花白狀。決定頭髮顏色的是頭髮中色素顆粒的多少，頭髮由黑變白，一般是毛髮的色素細胞功能衰退，當衰退到完全不能產生色素顆粒時，頭髮就完全變白了。
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預防少白頭的措施：
1、應該學會心理保健和調節方法。既要會工作、會學習，也要會調節、會娛樂，勞逸結合，力求保持心情舒暢，避免精神危機，心裡上的相對平衡對於早生白髮至關重要。
2、堅持體育鍛煉，增強體質。特別是經常對穴位進行按摩，能有效的防治白髮。**白髮的穴位在腳底的湧泉穴。
湧泉代表腎經，它位於腳底**窪處，按摩時雙腳每按壓15次為一個療程，每天做2個療程。這種指壓法**少白頭並非立即見效，必須堅持練習。
3、講究飲食質量，多吃一些富含優質蛋白、微量元素和維生素的食物，可選擇鮮魚、牛奶、動物肝腎、黑芝麻、海藻類、新鮮蔬菜和水果等。
4、在醫生指導下酌情使用維生素、葉酸，中藥何首烏、枸杞子、桑椹等藥物，有助於防止或延緩白髮的生成和發展。
7樓：google就是好
應該是常染色體顯性遺傳.因為遺傳性白髮其實就是白化病.
你可以通過問你父母調查,如果是有中生無為顯性,無中生有為隱性.你的應該是"有中生無"也就是說如果你的爺爺奶奶有一個是白化病,而你父母不是,則為顯性遺傳,當然這個是對直系親屬而言的.
如果確定了該病為顯性遺傳.則可根據口訣來確定是不是常染色體遺傳:顯性看男病,男病女正是常,隱性看女病,女病男正是常.
不過放心,顯性遺傳病在遺傳過程中可能會消失.
8樓：匿名使用者
頭髮變白是一種生理現象,毛球中黑素細胞活性喪失，而使毛幹中色素消失,未到老年的早期白髮常有家族史，表現為常染色體顯性遺傳,惡性貧血、甲狀腺功能亢進、心血管疾病等，易發生灰髮,嚴重的情緒影響可使頭髮迅速灰白,長期患結核、惡性腫瘤、胃腸病、糖尿病也可使白髮提前出現,營養不調，蛋白質缺乏可使毛髮色素減退，變為褐色或灰色，缺少必需的脂肪酸，也可使髮色變淡,缺銅和維生素b、葉酸、對安息香酸等，可使發變灰白,食糖過多，可使毛髮枯黃,性腺功能減退可引起早白髮,
頭髮過早變白可以用中藥內服、中藥外用、食膳**、推拿按摩等方法**,
單眼皮是屬於顯性遺傳還是隱性遺傳？
9樓：暴走少女
單眼皮是隱性遺傳，雙眼皮是顯性遺傳。
在控制眼皮的單雙的性狀的位置上，存在隱性性狀的基因（用a表示）控制**。也存在顯性性狀的基因（用a表示）控制顯性。當出現aa時為隱性，表現為單眼皮。
出現aa或者aa時為顯性，表現為雙眼皮。
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隱性遺傳分類：
1、非伴性隱性遺傳
非伴性隱性遺傳病(aa或aa)就是說患不患病由a決定且與染色體x/y無關，只要有a在，就會是顯性，而此病為隱性才患病，所以只有當aa時，會患病。
舉例：比如說，顯形基因為大寫字母,如a
隱性基因為小寫字母，如a
兩個基因在一起組成一對等位基因共有aa，aa,aa三種
其中只要有一個a，如aa，aa便顯顯性．
2、伴x隱性遺傳
一種性狀或遺傳病有關的基因位於x染色體上，這些基因的性質是隱性的，並隨著x染色體的行為而傳遞，其遺傳方式稱為x連鎖隱性遺傳（x-linked recessive inheritance,xr）。
以隱性方式遺傳時，由於女性有兩條x染色體，當隱性致病基因在雜合狀態（xaxa）時，隱性基因控制的性狀或遺傳病不顯示出來，這樣的女性表型正常的致病基因攜帶者。只有當兩條x染色體上等位基因都是隱性致病基因純合子（xaxa）時才表現出來。
10樓：小雨手機使用者
雙眼皮受顯性基因控制，即基因型aa或aa決定雙眼皮；單眼皮受隱性基因控制，即基因型aa決定單眼皮。單眼皮、雙眼皮的產生與人的上眼瞼中一條提上瞼肌有關係。
雙眼皮的形成是由於這條提上瞼肌有纖維延伸至皮下，肌肉收縮造成附著處**的退縮，構成**皺襞，即雙重瞼，俗稱雙眼皮；單眼皮則缺少這種附著於**上的提上瞼肌纖維，因此沒有皺襞。
11樓：黑夜o漫步
從生物學角度分析，哪種眼皮其實是靠父母基因來決定的，單眼皮屬隱性遺傳，雙眼皮是顯性遺傳，因此雙眼皮遺傳因子更容易在表面上表現出來。
如果父母雙方都是單眼皮，則孩子幾乎可以肯定是單眼皮（特殊情況例外）。
如果父母雙方都是雙眼皮，一般來說孩子也應該是雙眼皮，但也可能是單眼皮。出現這種情況，是因為涉及到顯性基因和隱性基因問題，與a型和b型夫婦生出o型血孩子的道理是一樣的。
父母雙方儘管都是雙眼皮，但如果都帶有單眼皮的遺傳因子，當雙方所帶有的單眼皮遺傳因子結成一對後，孩子也就成了單眼皮。
12樓：匿名使用者
單眼皮是隱性基因，雙眼皮是顯性基因。在遺傳中，基因都是成對組合遺傳的，比如從父親一方得到的是a基因，而從母親一方得到的是a基因，配對後就是aa組合，這種組合就是雜合子。而純合子從父母雙方來的基因都是一樣的，要麼都是a，要麼都是a，也就組合成aa或aa，這兩種就是純合子。
單眼皮、雙眼皮特徵，屬於雜合子型別，孩子如果是雙眼皮，只要父母中有一個人是雙眼皮就可以了，不需要父母雙方都是雙眼皮，因為表現為雙眼皮的顯性基因a佔上風，組合中只要有a就可以是雙眼皮，除非孩子遺傳到的是雙隱性的aa基因，才是單眼皮特徵。
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顯性遺傳病(aa或aa)的意思就是患不患病由顯性基因a決定，即：只要有一個a，就是顯性，便患病．aa，aa都患病，而aa無致病基因，不會患病．非伴性隱性遺傳，比如顯形基因為大寫字母a，隱性基因為小寫字母a，兩個基因在一起組成一對等位基因共有aa，aa,aa三種其中只要有一個a，如aa，aa便顯顯性。
一個顯形的基因大a 帶一個**的基因小a，就是aa。大a 為顯形，小a為**，所以當大a 和a 組合在一起的時候表現的是顯形基因的性狀，有**基因小a，但是表現的是雙眼皮。也就是說父母全是單眼皮，孩子肯定是單眼皮。
13樓：匿名使用者
人家既然問出是顯性遺傳還是隱性遺傳，自然是瞭解一定概念的，直接答不就好了，非得說那麼多話。
雙眼皮顯性基因
14樓：匿名使用者
在控制眼皮的單雙的性狀的位置上，存在**性狀的基因（用a表示）控制**。也存在顯性性狀的基因（用a表示）控制顯性。當出現aa時為**，表現為單眼皮。
出現aa或者aa時為顯性，表現為雙眼皮
15樓：站著的人
雙眼皮是顯性基因，單眼皮是**基因。
16樓：匿名使用者
真囉嗦雙眼皮是顯性遺傳。
單雙眼皮屬於什麼遺傳
17樓：匿名使用者
單眼皮的基因是aa，雙眼皮的基因是aa或aa,其中是aa的概率是1/3,aa的概率是2/3, 若你媽媽的基因是aa,則孩子一定是雙眼皮 若你媽媽的基因是aa,則孩子雙眼皮概率1/2 所以總概率是(1/3)+(2/3)*(1/2)=2/3有的時候也有一定的不一樣的。否則社會就會出現在人間大戰了。
18樓：匿名使用者
屬於常染色體 隱性遺傳
怎樣判斷是常染色體遺傳還是伴X性遺傳
記住口訣 1 判定顯隱性關係。無中生有為隱性，有中生無為顯性，代代相傳為顯性，隔代相傳為隱性。2 伴性遺傳。1 伴x遺傳，顯性 父病女必病，子病母必病，女性發病率高。女性患者多於男性 具有連續現象 男性患病，其母親和女兒一定患病。2 伴x遺傳，隱性 母病子必病，女病父必病。男性患者多於女性 通常為交...
怎樣區分常染色體遺傳病和伴X性染色體遺傳病
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性 伴性遺傳中若男的都患病就是伴y，否則就是伴x 伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。怎樣判斷常染色體遺傳和伴x遺傳 1 無中生有為...
常染色體遺傳和伴性遺傳有什麼分別
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下 伴x隱女性患者父親 兒子必患，伴x顯 男性患者女兒 母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性 這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱 如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，...