1樓：匿名使用者
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性
伴性遺傳中若男的都患病就是伴y，否則就是伴x
2樓：歐慶稱嘉惠
伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。
常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。
怎樣判斷常染色體遺傳和伴x遺傳
3樓：
1、無中生有為隱性，生女患病為常隱即父母無病，女兒有病，這病一定是常染色體隱性遺傳病，一定不可能是x染色體遺傳病。2、有中生無為顯性，生女正常為常顯即父母有病，女兒無病，這病一定是常染色體顯性遺傳病，一定不可能是x染色體遺傳病。
怎樣辨別遺傳病位於x染色體還是常染色體
4樓：匿名使用者
無中生有為** **病看女兵 父子無病非伴性 就是常染色體 有中生無 為顯性 顯性看男病 母女無病非伴性 求採納
5樓：匿名使用者
無中生有為隱性 父正女病非伴性 記好就對了
6樓：匿名使用者
看患病的性別，如果沒有性別之分，患者男女概率相等，就是常染色體
7樓：五任元薇
伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。
常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。
8樓：督量烏雅夏菡
性染色體上的會伴性遺傳。而且如果是x染色體顯性遺傳病會導致男性患病的概率比女性的少；如果是x染色體隱性遺傳病會導致男性患病的概率比女性的大，具有明顯的性別患病特徵。常染色體遺傳病則與性別無關，男女的患病概率都一樣。
如何快速確定是常染色體遺傳還是伴x遺傳？
9樓：匿名使用者
記住口訣：
1、判定顯隱性關係。
無中生有為隱性，有中生無為顯性，代代相傳為顯性，隔代相傳為隱性。
2、伴性遺傳。
（1）伴x遺傳，顯性：父病女必病，子病母必病，女性發病率高。
① 女性患者多於男性；② 具有連續現象；③ 男性患病，其母親和女兒一定患病。
（2）伴x遺傳，隱性：母病子必病，女病父必病。
① 男性患者多於女性；② 通常為交叉隔代遺傳；③ 女性患病，其父親和兒子一定患病。
（3）伴y遺傳：男性都有病。父傳子，子傳孫，傳男不傳女（伴y染色體無顯隱之分都是傳男不傳女）
常染色體遺傳病和性染色體遺傳病有什麼區別？二者怎麼區分呢
10樓：夜愛箐
伴x顯性遺傳，女病》男病，且男病其母親女兒必病。 伴x隱性遺傳，男病》女病，女病其父親兒子必病。 伴y遺傳男必病。 常染色體無此特徵。
如何判斷是常染色體遺傳還是伴x遺傳
11樓：匿名使用者
看家族史，如果家族中有此症狀的多是男性的話就有可能是x遺傳。當然，這主要由病症決定，畢竟只有一部分病症是可以x遺傳的。如果想比較精確的知道，最好做基因檢查
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
12樓：聽風
先區分顯隱性，如果是顯性，看男患者的女兒和母親，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。
如果是隱性，看女患者的父親和兒子，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。
如果判斷不出顯隱性可以直接看顯性（夫病女必病，子病母必病）和隱性（女病父必病，母病子必病）的規律。
若上述情況都無法判斷時只能挨個嘗試了，這種情況一般都會適合好幾種遺傳方式。
13樓：曲夢華素義
先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病（x－linked
recessive
inheritable
disease）。這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對應的等位基因。
因此，這類遺傳病對男子來說，只要x染色體上存在有致病基因就會發病。
你的父親是夜盲,那麼你肯定是夜盲致病基因的攜帶者,也就是有一個x染色體上有致病基因.如果你和正常男人結婚,生的是女孩不可能是夜盲,如果是男孩,那麼他就有50%的機率會是夜盲.
你父親和叔叔有夜盲,是因為你奶奶的兩個x性染色體,只有其中一個帶有致病基因.那麼帶有致病基因的x染色體和你爺爺的y染色體結合,導致你家男性(就是叔叔和爸爸)有夜盲;當你奶奶不帶致病基因的x染色體和你爺爺的x染色體結合,就不會出現夜盲,你姑姑也就不會是夜盲,而且完全不攜帶致病基因,所以姑姑家的哥哥姐姐都不是夜盲.
補充問題回答:你把你家的親戚的病史全部再說一次吧,因為你把之前的描述刪除了,我現在有點暈了,無法推算.也發郵件給我,microdemi@163.***
,給你詳細畫圖說明.
14樓：女神娜娜闖天涯
判斷方法比較多，不同的題目會有不同的解決方法，一個是用正交和反交實驗比較常見，得出正反交結果不一致就可能是性染色體遺傳，當然也不排除是細胞質遺傳等影響因素。還有一個如果有遺傳圖譜的話可以判斷一般的，如父母無病，女兒患病的基因一般就只能就位於常染色體上，而不出現於性染色體上，兒子患病的話兩者皆有可能。當然，具體問題具體分析，這兩個只是一個常考點。
高中生物，怎麼區分，常染色體遺傳病和性染色體遺傳病？
15樓：不可一世d囂張
伴x顯性遺傳，女病＞男病且男病其母親女兒必病，伴x隱性遺傳，男病＞女病，女病其父親兒子必病。伴y遺傳男必病。常染色體無此特徵。
16樓：rel藤萘
常染色體遺傳病比如說 肺部疾病的家族遺傳史
17樓：匿名使用者
和性別有關係的，比如傳男不傳女的，那是性染色體的
18樓：強鴻博永瑞
先區分顯隱性，如果是顯性，看男患者的女兒和母親，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。
如果是隱性，看女患者的父親和兒子，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。
如果判斷不出顯隱性可以直接看顯性（夫病女必病，子病母必病）和隱性（女病父必病，母病子必病）的規律。
若上述情況都無法判斷時只能挨個嘗試了，這種情況一般都會適合好幾種遺傳方式。
如何區別伴x染色體顯性遺傳病還是常染色體遺傳病
伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？30 這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的 顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子...
六指屬於性染色體遺傳病還是常染色體遺傳病
六指症 學名 殘留性多指症 rudimentary polydactyly 六指症是性染色體 不是常染色體 顯性遺傳病,該基因在x染色體上.如果該病患者是男性,他與正常女性所生後代得該病的機率是50 男孩正常,女孩是六指症患者 如果該患者是女性,則分完全顯性和不完全顯性兩種,完全顯性患者所生子女患該...
染色體異常遺傳病有哪些,常染色體顯性遺傳病有哪些
常染色體數目變異 21三體 13三體 18三體 致死疾病，死亡率依次遞增。結構改變 貓叫綜合徵，williams綜合徵 常呈現精靈面孔 性染色體數目變異 性腺發育不良 45，xo xyy綜合徵，klinefelter綜合徵 47，xxy 超雌 47，等。性反轉綜合徵不屬於染色體異常。21三體綜合徵，...