1樓：家玉枝捷溪
自己總結的、可能不是很全面）
一、伴x隱型遺傳特點：1.母患子必患；2.後代中男性患病的概率高於女性3.若父親的表現型正常，其女兒的表現型一定正常
二、伴y隱性遺傳病的特點：只傳男不傳女
三、伴x是在x染色體上嗎
2樓：愛是地獄
這裡的隔代遺傳不是你理解的隔代遺傳，而是和顯性基因的連續遺傳對應的，顯性基因如果子女患病著父母必須有一個患病，每一代都是連續的不會有隔代現象，而隱性遺傳會有隔代現象，你可以再思考一下下。
3樓：匿名使用者
隔代交叉遺傳主要指通過男性傳遞
4樓：泉利王
你說的隔代交叉遺傳現象是常染色體遺傳的特點
生物學上伴x染色體隱性遺傳的特點是什麼?
5樓：喵喵喵啊
特點：1、具有隔代交叉遺傳現象；
2、患者中男多女少；
3、女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；
4、正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡記為「男正，母女正」；
5、男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
擴充套件資料伴x染色體隱性遺傳是指由x染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病。
伴x染色體隱性遺傳具有隔代交叉遺傳現象等特點，具體例項包括人類紅綠色盲症、血友病等遺傳病。
人類紅綠色盲症、血友病、果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症等都是由x染色體隱性致病基因引起的疾病。
6樓：鞏奕聲茆妝
x染色體上隱性遺傳特點
（1）男性患者多於女性患者；
（2）具有隔代交叉遺傳現象；
（3）女性患病，其父親、兒子一定患病；
（4）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；
（5）男性正常，其母親、女兒一定表現正常。
x染色體上顯性遺傳特點
（1）患者雙親中必有一方是患者，並且女性患者多於男性患者；
（2）通常在家族中表現為代代相傳，具有連續現象，即男性患病，其母親、女兒一定患病，兒子表現正常；女性正常，其父親、兒子一定表現正常；
（3）女性患病，雙親中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但雜合體女性患者的病情有時較輕；
（4）女性正常，其父親、兒子全部正常。
7樓：溪靈寂洛
隔代交叉遺傳現象；男多女少；
女患者的父親及兒子一定為患者,正常男性的母親及女兒一定正常,男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
8樓：匿名使用者
伴x染色體 子代是女孩不患病（除非父母都是隱性攜帶者） 是男孩有一定機率患病 具體要看父母的染色體型別
9樓：黑色的抹布
其實很簡單 帶該基因的不正常母親的兒子一定得病 女兒不一定 正常父親的女兒一定不得病
10樓：匿名使用者
母親生病 他的父親和兒子一定生病
11樓：abc高分高能
你知道伴x隱性遺傳的特點嗎
色弱是伴x染色體隱性遺傳嗎？
12樓：匿名使用者
色盲和色弱統稱為色覺障礙，分為先天性和後天性兩大類。先天性色覺障礙最多見紅綠色盲，而這種色盲是遺傳疾病，是通過性連鎖隱性遺傳。也就是有色盲的男性將遺傳基因（x染色體）經過女兒傳給外孫（男性）一代，也就是說。
外公表現出紅綠色盲，傳給女兒但女兒不表現為色盲但帶有遺傳因子傳給她的兒子即外孫表現為色盲。只有攜帶色覺障礙基因的母親和患有色盲的父親生出的女兒才表現出色盲。因此人群中男性表現出色盲的發生率高於女性，為女性的5倍。
擴充套件資料
色弱是對色覺異常者的一個偏見叫法；辨別顏色的能力包括辨別顏色的色相及飽和度，色覺異常者看顏色是有規律的，他對同一色光波長曲線的顏色不會因為今天是這個感覺明天就會改變，他對事物的顏色反應是客觀的；
目前通過辨色圖來測度的色覺異常者，只是在視覺生理上發現與正常人有出入，發生的所謂的偏色現象，但他對這個現象是客觀的。
正常人與色覺者對顏色的理解也有出入是正常而且也是反應事物的實際情況的；舉個例子，我們正常人在日光燈下看見兩個相同顏色的色塊。
13樓：匿名使用者
屬x伴性遺傳.x伴性隱性基因：它的遺傳特點：一、父親患病基因只傳給女兒，不傳給兒子，但女兒表現正常，是色盲基因的攜帶者。
二、攜帶者與正常男人結婚。，女兒不患病，兒子有1/2將會是患者。出現明顯的交叉遺傳現象：外祖父的病通過女兒傳給外孫子，隔代遺傳。
三、男性患者大大多於女性。女性要純合子(即兩條x染色體上都有致病基因)才發病，但出現女性純合子(病者)必須雙親均有該病的致病基因，而這種機會是極少的。
隱性伴性遺傳的特點
14樓：那年的紅蜻蜓
伴x染色體隱性遺傳病：例：色盲；血友病。
特點：①男性患者多於女性；
②隔代-交叉遺傳。父（患病）→女兒→外孫（患病）伴x染色體顯性遺傳病：例：抗vd性佝僂病
特點：①女性患者多於男性；
②代代連續遺傳。
伴y染色體遺傳病：例：毛耳
特點：①只存在男性患者；
②代代連續遺傳。
15樓：微雨去塵
主要分為伴x遺傳和伴y遺傳
伴x染色體隱性遺傳： 例：色盲；血友病.
特點：①男性患者多於女性；②隔代-交叉遺傳.父（患病）→女兒→外孫（患病）
伴y染色體遺傳病：例：毛耳
特點：①只存在男性患者 ②代代連續遺傳.
16樓：喵喵
指的是遺傳性狀位於性染色體上，人體的性染色體為x、y，女性為xx，男性為xy；例如一種遺傳病的致病基因（定位顯性基因）位於y染色體上，那麼他們的下一代如果是女孩子就不會有這種遺傳病，而如果是男孩子就一定會患病 ,還有就是如果該基因為伴隨x隱性遺傳的話，那麼就是男孩子和女孩子都有可能患病！1如果是隱性x和y結合就是患病的男孩子，2如果是顯性的x和y結合那麼就是沒病的男孩子。3還有如果是兩個隱性的x結合的話就是患病的女孩子，4如果是一顯一隱結合，那麼就沒病的女孩子！
5如果是兩個顯性的結合那麼就是沒病的女孩子了！而且沒病的男孩子沒有帶致病基因，但是沒病的女孩子就不一定了！上面4中的女孩子就是帶有致病基因的！
明白了嗎？
17樓：匿名使用者
正常人有23對染色體，其中有22對是男女都有的，稱為常染色體（1~22號染色體），另外一對是男女有別的，就是性染色體，女性是同配的xx，男性是異配的xy。如果控制某種性狀或疾病的基因位於常染色體上，而且基因是顯性的，稱為常染色體顯性遺傳；而常染色體上隱性基因控制的疾病或性狀的遺傳就是常染色體隱性遺傳。而所謂的性染色體遺傳，如果是x染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為x連鎖遺傳，也分顯性隱性兩類，y染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為y連鎖遺傳，因為無論什麼時候都不會出現yy型的配對，所以就不存在顯隱性的區分了。
至於顯性和隱性，我想通俗點講可以這樣解釋：一般控制性狀的基因都是一對一對的，稱為等位基因，其中一個來自父親，一個來自母親。如果這兩個基因是不同的，那麼只會表現其中一個，被表現的這個（這種）基因相對未被表現的另一種就是顯性基因，反過來說未被表現的就是隱性基因。
18樓：南夕林
伴x隱性遺傳 男患多於女患 女患病其子必患病 其父必患病
伴x顯性遺傳的特點
19樓：點點星光帶晨風
1、不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
2、病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
3、可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
4、男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
20樓：
無中生有為隱性,生女患病為常隱.
有中生無為顯性,生女正常為常顯.
x隱:母患子必患 女患父必患
x顯:子患母必患,父患女必患
伴y:父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡
細胞質遺傳:母患後代都患 父患無影響
(保佑我表背錯~!呵呵)
21樓：匿名使用者
女性多於男性，但部分女性患病症狀較輕。男性患者與正常女性結婚的後代中，女性都是患者，男性正常。（高一書上有）
22樓：匿名使用者
連續遺傳(代代相傳)；
女性患者多於男性患者；
若父親得病 則女兒一定得病
若父母都不得病 則兒女一定不得病
若母親得病 則兒子可能得病也可能不得病 要看母親是雜合還是純合的
23樓：語靡紫軒
若父親得病 則女兒一定得病
若父母都不得病 則兒女一定不得病
若母親得病 則兒子可能得病也可能不得病 要看母親是雜合還是純合的
24樓：凡凡
支援上面的答案，我就不重複了。
為什麼伴x染色體隱性基因在男性中的發病率等於該基因的基因頻率 10
25樓：匿名使用者
原因：男性中只有一條x染色體，故伴x（以aa表示該伴性基因）染色體隱性基因的頻率為xa/（xa+xa ）而發病率於與基因型頻率有關，發病的基因型為xay，其基因型頻率為xay/（xay+xay）（男性中），伴x染色體隱性基因在男性中的發病率等於該基因的基因頻率。
伴x染色體隱性遺傳指由x染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病。
26樓：匿名使用者
男性的性染色體是xy型，目前
已知x染色體攜帶1000個以上的基因，而y染色體僅有不到40個基因；也就是說，如果x染色體上的基因**突變，而y染色體沒有等位的顯性基因的話，則伴x染色體隱性基因在男性中的發病率等於該基因的基因頻率，如上例x染色體上有隱性致病基因b，該病在男性中發病率為10%，則基因b的基因頻率也為10%；而女性有兩個x染色體，則發病率為1%。
27樓：匿名使用者
我是教高三生物的。你是這樣想啊~b基因頻率是b基因佔b基因和b基因的總和中的比例，即：b/（b+b），由於男性的基因型是xy，所以他要麼是xby，要麼是xby。
而xby的概率是10%，所以xby的概率為90%，所以b/（b+b）為10%/（10%+90%）=10%。這就說明，某基因的基因頻率並不是說在男性或女性中的頻率，而是指整個物種的頻率，只是算的時候根據已知的性別提示算，懂了嗎？還能追問哦！
~我長沙老師！
28樓：錯愛一生
伴x染色體隱性致病基因並不是伴性染色體，沒有男女之分的！在人類中的發病率就等於該基因的基因頻率，男性和女性都是一樣的！
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