1樓：芒堅鎮絲
首先排除是否為伴y遺傳（是否只有男病）
然後看顯隱性（無中生有為**，有中生無為顯性）然後看是伴x還是常染色體（若伴x顯性，則男病其母女必病，若伴x**，則女病其父子必病，若都不符合，則為常染色體遺傳）
這類問題只能通過排除法解決
2樓：蕭小翠謇麥
首先判斷顯隱性，無中生有，隱性遺傳，有中生無，顯性遺傳。判斷事是否是伴性遺傳，可先假設是伴性遺傳，把基因型帶進x,
y去推，如果有矛盾，則常染色體遺傳，如果不矛盾，則伴性遺傳。也可假設為常染色體遺傳，方法同上
3樓：戈帥紅鈄啟
無中生有為隱性，有中生無為顯性。隱性基因看女病，女性患者父親或兒子均病伴x隱性遺傳，顯性基因看男病，男性患者母親或女兒均病為伴x顯性遺傳
如何判斷基因的顯隱性，伴x,y或常染色體遺
4樓：_途茶
首先排除是否為伴y遺傳（是否只有男病）
然後看顯隱性（無中生有為**，有中生無為顯性）然後看是伴x還是常染色體（若伴x顯性，則男病其母女必病，若伴x**，則女病其父子必病，若都不符合，則為常染色體遺傳）
這類問題只能通過排除法解決
5樓：承諾沒懷疑過
無中生有為隱性，有中生無為顯性。隱性基因看女病，女性患者父親或兒子均病伴x隱性遺傳，顯性基因看男病，男性患者母親或女兒均病為伴x顯性遺傳
6樓：天猿狼
無中生有是隱性，只有男性患病是y,母傳子子再傳女是x其餘都是常
如何判斷基因位於常染色體還是x染色體
7樓：再別康橋要留心
要判斷基因位於常染色體還是x染色體，可以採用正反交的方法。
如果正反交的後代無論是雌雄，其性狀表現都相同，則控制該性狀的基因位於常染色體上；
如果正反交的後代雌性和雄性的性狀表現各不相同，則控制該性狀的基因位於x染色體上。
高中生物如何判斷遺傳病的顯隱性
8樓：匿名使用者
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿（o型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（xo） 身材矮小，肘外翻，頸部**鬆弛，外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性，身材高大，具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴x顯性遺傳：果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫。
伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：
如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：
如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。
9樓：sky暮靄沉沉
無中生有是隱性，有中生無是顯性
性染色體：明顯的重女輕男，父病女必病，子病母必病；隱隱的重男輕女，女病父必病，母病子必病。能看懂這些口訣麼？看不懂再追問吧。
10樓：匿名使用者
要根據基因所在染色體和形狀判斷，用0表示無病，用1表示有病，若父0母0，孩子1，說明肯定是隱性遺傳；若父1母1，孩子0，說明肯定是顯性遺傳；其餘的要根據孩子的患病數量，以及父母親的姐妹及父母的患病情況來分析
11樓：匿名使用者
是按歸類分別還是推理啊
12樓：匿名使用者
把a和a結合，看是顯a的特徵還是a的，顯哪個的特徵哪個就是顯性
13樓：匿名使用者
根據形狀，孟德爾遺傳規律
高中生物遺傳病分析題裡，如何判斷致病基因在哪個x,y還是常染色體上，還有那些口訣是什麼
14樓：曩人
第一步；確認或排除伴y染色體遺傳（只在男性中傳遞，父傳子，子傳孫）
第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性（無中生有為隱性（雙親均無病生出有病的孩子），有中生無為顯性（雙親均有病生出正常的孩子））
第三步；確定致病基因是位於常染色體上還是位於x染色體上。首先考慮為伴x遺傳，只有不符合x染色體顯性或隱性遺傳病的特點時，才可判斷常染色體顯性或隱性遺傳病。（如果是x顯，兒子患病母親必為患者，父親患病女兒必為患者；如果是x隱，女患父必患，母患子必患）
15樓：匿名使用者
「無中生有為隱性，生
女患病為常隱」。意思是無病的雙親生出有病的孩子，這種遺傳病是隱性遺傳病；若生出患病的女兒，則這種遺傳病是常染色體隱性遺傳病。
「有中生無為顯性，生女患病為常顯」。意思是有病的雙親生出無病的孩子，這種遺傳病是顯性遺傳病；若生出無病的女兒，則這種遺傳病是常染色體顯性遺傳病。
在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。
在伴x顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。
在y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫。
16樓：麥田守望著愛
首先如果在y上面，那一般情況下是男患女不患。要是確認某基因位於x染色體還是常染色體，常用隱性雌個體和顯性雄個體雜交，根據子代表現性狀與性別相聯絡來確認。至於口訣，我高中老師說的是：
父子相傳為伴y.無中生有為隱性，有中生無為顯性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性 當然要判斷好一道題的遺傳方式，不妨先根據致病基因特點來看，如果都符合，就要用假設法推證…希望對您有幫助，不懂的我會的話很樂意解答…
17樓：匿名使用者
無病的雙親生出有病的孩子，這種遺傳病
是隱性遺傳病；若生出患病的女兒，則這種遺傳病是常染色體隱性遺傳病。
有病的雙親生出無病的孩子，這種遺傳病是顯性遺傳病；若生出無病的女兒，則這種遺傳病是常染色體顯性遺傳病。
在伴x隱性遺傳中，母病子必病，女病父必病。
在伴x顯性遺傳中，子病母必病，父病女必病。
在y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫。
18樓：匿名使用者
無中生有為隱性，生女患病為常隱，有中生無為顯性，生女患病為常顯。
若為伴x隱，則女病其父其子必病。若為伴x顯，則男病其母其女必病。
若為伴y，則為子子孫孫皆患病。
求判斷基因在常染色體上還是在X染色體上的方法
內容來自使用者 易發表網 方法1 利用正反交實驗 如果正交和反交的後代性狀不同說明基因在內x染色體上，如果相同則容在常染色體上。方法2 讓顯性的雄性個體和隱性的雌性個體交配，如果後代的雄性個體都表現隱性，雌性個體都表現顯性則基因在x染色體上，如果後代的性狀與性別無關則在常染色體上。性別不存在一定比例...
如何區別伴x染色體顯性遺傳病還是常染色體遺傳病
伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？30 這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的 顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子...
伴X染色體隱性遺傳的特點,生物學上伴x染色體隱性遺傳的特點是什麼
自己總結的 可能不是很全面 一 伴x隱型遺傳特點 1.母患子必患 2.後代中男性患病的概率高於女性3.若父親的表現型正常，其女兒的表現型一定正常 二 伴y隱性遺傳病的特點 只傳男不傳女 三 伴x是在x染色體上嗎 這裡的隔代遺傳不是你理解的隔代遺傳，而是和顯性基因的連續遺傳對應的，顯性基因如果子女患病...