1樓：封愷樂合涉
伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。
常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
2樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
3樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
4樓：鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
5樓：匿名使用者
1)某種特徵，下一代遺傳與性別沒有關係，與是父親或是母親遺傳有相同概率，則此特徵是常染色體遺傳。
若父母親都沒有表現此特徵，而子女有表現者，則此特徵是隱性遺傳；
若父母一方有表現，另一方沒有，分幾種情況：
a 下一代都表現此特徵，則為顯性遺傳
b 下一代有一半表現此特徵，則不能確定
若父母雙方都有表現，而子女有不表現者，則此特徵為**遺傳
2)某種特徵，父親有，母親沒有，下一代不論性別有一半表現，或是都沒有表現，則為伴x**遺傳
3）某種特徵，父親有，母親沒有，子女中兒子不表現，女兒表現，則為伴x顯性遺傳
4）某種特徵，父親沒有，母親有，子女中兒子表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
5）某種特徵，父親沒有，母親沒有，子女中兒子有一半表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
6樓：匿名使用者
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
7樓：蠍兔的多稜鏡
教你一個最簡單的方法，高中生物中的伴性遺傳只有那幾種病，你不必想得太複雜，把它們記住，就可以很簡單區分，然後再根據題目給你的遺傳系譜圖判斷顯性還是陰性遺傳，試一試，很實用
8樓：無憂無慮
x**的話，只有2個才能顯遺傳，因此，女兒不容易得病，兒子容易得病。
x顯性的話，只要有1個就顯遺傳，因此，女兒容易得病，兒子不容易得病。
9樓：匿名使用者
先判斷顯隱性，然後再看是否伴x
10樓：黎筱汐
給你一個口訣。判斷起來就很簡單了。是我高中老師教的。
無中生有是**，女兒患病不伴性。
有種生物是現行，女兒患病要伴性。
如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳，說的詳細點，通俗易懂的，謝謝 30
11樓：匿名使用者
1、首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為x染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為x顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
總之，熟能生巧，多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類。希望能夠幫到你。
12樓：匿名使用者
伴性遺傳分為：1、伴x顯性；2、伴x隱性；3、伴y遺傳。
怎麼判定用排除法，如果都不滿足上面這三種情況，則為常染色體遺傳。
1、伴x顯性：父病女必病。2、伴x隱性：母病子必病。3、伴y遺傳：患病者全為男性。
伴x遺傳還有隔代遺傳和交叉遺傳的特點。
13樓：牽手真愛
用顯性性狀的父本和隱性性狀的母本雜交，若子代雌雄個體表現型比例一致；則為常染色體遺傳，若子代雌雄表現型比例不致，則為性染色體遺傳。
14樓：匿名使用者
父患女必患，母患子必患，子子孫孫無窮盡也（男性都患）為伴性遺傳
其它一般為常染色體遺傳，還有細胞質遺傳（與母親有關）
血友病遺傳方式？它是伴隨x的隱性遺傳病還是顯性遺傳？還是說是常染色體遺傳？
15樓：匿名使用者
伴x隱性有紅綠色盲症 ，你說的血友病，這兩個最常考還有果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症
這些瞭解一下吧
常見的x伴性顯性遺傳病有：
抗維生素d佝僂病
深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，遺傳性腎炎
假肥大型肌營養不良症
伴y遺傳的我就知道外耳道多毛症
16樓：生了麼呢
我們常說的遺傳病一般分為顯性遺傳病和隱性遺傳病，正常情況下，每個人都有23對染色體，如果這些染色體出現數目異常或者部分片段的重複和丟失，孩子就會表現的和其他孩子不一樣。那麼，遺傳病是怎麼遺傳的呢？
17樓：藍海血液醫院
伴x隱性遺傳病
同紅綠色盲症
18樓：匿名使用者
血友病是伴x隱
同樣，紅綠色盲也是
常隱有白化病，苯丙酮尿症
通常就用這麼多
19樓：匿名使用者
伴x隱本人很不幸就有
生物遺傳圖怎樣區分 是顯性遺傳 還是 常染色體遺傳 50
20樓：逛街老鼠人人豬
1. 首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是**遺傳:
(1)「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
(2)「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
2. 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:
(1)在已確定隱性遺傳病的系譜中:
①父母正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳;
②母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
(2)在已確定顯性遺傳病的系譜中:
①父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳;
②母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
3. 人類遺傳病判定口訣:
無中生有為隱性，有中生無為顯性;
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性;
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
21樓：賬號
顯性病女患者的父子不患病則為常染色體遺傳
高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？
22樓：海之曰
常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關，而性染色體遺傳病，遺傳關係中與人的性別有關。
一般，性染色體x顯性遺傳病中:子女病，其親體中必然有一方病
性染色體x隱性遺傳病中:女病父必病
23樓：扔回大海的鹹魚
一般患病男女比例相同，或沒有明顯性別不同
24樓：匿名使用者
要看致病基因是在常染色體上，還是在性染色體上。
怎麼判斷遺傳病是常染色體引起的還是性染色體引起的？
25樓：種魚的小貓
1. 首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是**遺傳：
（1）「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
（2）「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
2. 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
（1）在已確定隱性遺傳病的系譜中：
①父母正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
②母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
（2）在已確定顯性遺傳病的系譜中：
①父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
②母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
3. 人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
染色體異常遺傳病有哪些,常染色體顯性遺傳病有哪些
常染色體數目變異 21三體 13三體 18三體 致死疾病，死亡率依次遞增。結構改變 貓叫綜合徵，williams綜合徵 常呈現精靈面孔 性染色體數目變異 性腺發育不良 45，xo xyy綜合徵，klinefelter綜合徵 47，xxy 超雌 47，等。性反轉綜合徵不屬於染色體異常。21三體綜合徵，...
怎樣區分常染色體遺傳病和伴X性染色體遺傳病
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性 伴性遺傳中若男的都患病就是伴y，否則就是伴x 伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。怎樣判斷常染色體遺傳和伴x遺傳 1 無中生有為...
怎樣分清伴x顯性遺傳與常染色體遺傳和伴x隱性遺傳
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的 系譜分析的。首先先要判斷該病的顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患...