1樓：匿名使用者
該遺傳病用a和a表示：
顯性發病率為19%，隱性aa=81%，（設a的概率為q，q平方==81%，q=90%）即
版a=90%，則a=10%。
基因型aa=10%*10%=1%，aa=90%*90%=81%，aa=18%。
妻子患病，有2種可權能的基因型aa和aa，aa佔顯性的概率=1%/19%，即1/19；aa佔顯性概率=18%/19%，即18/19。
（1)若妻子aa（1/19），丈夫正常aa，後代患病概率=1/19；
（2）若妻子aa（18/19），丈夫正常aa，後代患病概率=9/19。
則後代患病概率=1/19+9/19=10/19。
2樓：匿名使用者
常顯發病復率是19%，用哈溫制定律知道顯性基因出現的機會是1/10；所以妻子是純合子的概率為1/100，是雜合子的概率為18/100；所以她出現致病基因的概率為（2*1/100+18/100）/2*（1/100+18/100）=10/19；丈夫是正常的所以不能出現致病基因，則他們所生的子女患病概率是10/19
3樓：華銳鳳
你加錯了吧，分抄別給我，他是襲對的
（bai1)若妻子aa（du1/19），zhi丈夫正常aa，後代患dao病概率（aa）=1/19；
（2）若妻子aa（18/19），丈
夫正常aa，後代患病概率（aa）=9/19（18/19*1/2=9/19，正常aa：18/19*1/2=9/19）
則後代患病概率aa=1/19+9/19=10/19。
aa+aa=9/19+10/19=1對的
染色體異常遺傳病有哪些,常染色體顯性遺傳病有哪些
常染色體數目變異 21三體 13三體 18三體 致死疾病，死亡率依次遞增。結構改變 貓叫綜合徵，williams綜合徵 常呈現精靈面孔 性染色體數目變異 性腺發育不良 45，xo xyy綜合徵，klinefelter綜合徵 47，xxy 超雌 47，等。性反轉綜合徵不屬於染色體異常。21三體綜合徵，...
如何區別伴x染色體顯性遺傳病還是常染色體遺傳病
伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？30 這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的 顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子...
關於外顯不全的常染色體顯性遺傳病
不完全顯性 意思是說 首先這個病是顯性致病基因，第二，當是顯性的時候也不一定生病，因為性狀是由基因型和環境型決定的。也就是說 當他帶有顯性基因時在合適的條件下就會生病。父親確定一種基因型的概率是1 2 所以有 1 2aa aa 1 2aa aa 1 2 1 2 1 2 1 8 這就是完全顯性時 的機...